Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Зефексал инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Фексет

Международное непатентованное название

Фексофенадин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 120 мг, 180 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 60 мг, 120 мг или 180 мг.

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH 102), лактоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, тальк, вода очищенная.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатой формы, с оттиском “GETZ” на одной стороне и гладкой на другой (для дозировки 60 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы с оттиском “GETZ” на одной стороне и риской для деления на другой (для дозировки 120 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатой формы с оттиском “GETZ” на одной стороне и риской для деления на другой (для дозировки 180 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные препараты системного действия, другие.

Фексофенадин.

Код АТХ R06AX26

Фармакокинетика

После приема внутрь Фексофенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, достигая максимального уровня концентрации в плазме (Cmax) через 1-3 часа. Среднее значение Cmax после приема дозы 180 мг 1 раз в сутки составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг — 427 нг/мл. Биодоступность составляет не менее 33%. Прием пищи не оказывает заметного влияния на всасывание Фексета, поэтому больной не нуждается в коррекции дозы. Связывание с белками плазмы составляет 60-70%. Период полувыведения Фексета из плазмы составляет у здоровых людей в среднем 11-15 часов после приема многократных доз. Проникает в грудное молоко. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму в слизистой кишечника, только от 0.5 до 1.5% дозы подвергается биотрансформации в печени. Выводится преимущественно желчью и в среднем 80% дозы обнаруживается в неизменном состоянии в фекалиях и 10% в моче. Единственными метаболитами Фексета, обнаруженными в фекалиях и моче, являются небольшие количества метилового эфира фексофенадина и неактивного продукта распада — азациклонола. Печеночная патология не оказывает большого влияния на всасывание и выведение Фексета.

Фармакодинамика

Фексет – блокатор Н1-рецепторов, активный метаболит терфенадина, является рацемической смесью двух фармакологически активных изомеров. Фексет является ингибитором H1-рецепторов гистамина. Гистамин, выделяемый из тучных клеток и базофилов, вызывает многие клинические симптомы, связанные с аллергическим ринитом (такие как чихание, зуд и ринорея) и крапивницей, посредством его влияния на H1-рецепторы. Кроме того, Фексет стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Фексет не проявляет другой фармакологической активности. Не было выявлено влияния на дофаминовые рецепторы и антихолинергической, антиадренергической, анальгезирующей, противосудорожной, антидепрессантной активности. Фексет не блокирует медленные калиевые каналы и не вызывает изменений интервала QT. У больных, принимавших Фексофенадин, не наблюдалось изменений интервала QT по сравнению с больными, принимавшими плацебо (сравним с плацебо по проявлению кардиотоксичности). Фексет не оказывает влияния на ЦНС. Не зарегистрировано выраженных поведенческих эффектов, изменений продолжительности сна и координации движений. Фексет не вызывает клинически значимого взаимодействия при совместном назначении с препаратами, метаболизирующимися в печени. Антигистаминный эффект Фексета начинает проявляться в течение первого часа после приема, достигая максимума через 6 часов. Эффект после перорального приема продолжается около 24 часов, что позволяет принимать его 1 раз в сутки. В интервале доз 60-120 мг отмечается дозозависимый эффект.

Пациентам из группы риска (пожилые и больные с нарушениями функции почек или печени) нет необходимости проводить коррекцию дозы.

— аллергический ринит, поллиноз (сенная лихорадка)

— хроническая идиопатическая крапивница

Фексет назначают внутрь независимо от приема пищи, запивая водой. Для лечения аллергического ринита и сенной лихорадки (поллиноза) у взрослых и детей старше 12 лет рекомендуется доза 60 мг 2 раза в сутки или 120 мг или 180 мг 1 раз в сутки перорально.

Для лечения хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей старше 12 лет рекомендована суточная доза 60 мг 2 раза в сутки или 120 мг или 180мг

1 раз в сутки перорально. Дозирование при печеночной недостаточности: Для пожилых пациентов с нарушенными функциями печени рекомендуемая начальная доза Фексета

60 мг 1 раз в сутки.

Длительность лечения определяется врачом.

Часто

— головная боль, усталость, нервозность, головокружение, вялость, нарушение сна

— диспептические явления, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея

Редко

— сухость в полости носа и/или гортани

— сыпь, крапивница, зуд, анафилактические реакции

— боли в груди, миалгии

— реакция фотосенсибилизации

Очень редко

— повышенная возбудимость

— расстройства сна

— нарушение вкусовых ощущений

— гиперчувствительность к Фексофенадину и любому компоненту препарата

— детский возраст до 12 лет

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Фексет не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму. При совместном применении с эритромицином или кетоконазолом концентрация Фексета в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано с увеличением гастроинтестинальной абсорбции и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. Эти изменения не сопровождались воздействием на интервал QT и не были связаны с усилением побочных эффектов.

Назначение антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия и магния, за 15 минут до приема Фексета вызывает снижение его биодоступности вследствие связывания в желудочно-кишечном тракте. Рекомендуемый интервал между приемом Фексета и антацидов должен составлять не менее 2 ч. Взаимодействия между Фексетом и омепразолом не наблюдалось. При одновременном применении Фексет не оказывает потенцирующего действия на этанол или другие лекарственного средства с угнетающим действием на ЦНС.

Фексет следует применять с осторожностью у больных пожилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Учитывая побочные эффекты (головная боль, головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении работы, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из фольги алюминиевой.

По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом и защищенном от света месте при температуре от 15°C до 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

По рецепту

Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан,

29-30/27, К.И.А. , Карачи – 74900.

Тел: +(92-21) 111 111 511

Факс: +(92-21) 350 5792

Зеффикс® (Zeffix®)

Последняя актуализация описания производителем 30.07.2004 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Ламивудин* (Lamivudine*)

АТХ

J05AF05 Ламивудин

Фармакологическая группа

  • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом
  • B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ламивудин 100 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; натрия крахмала гликолат; магния стеарат; гипромеллоза; титана диоксид; макрогол 400; полисорбат 80; железа оксиды желтый и красный

в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в коробке 1, 2 и 6 упаковок.

Раствор для приема внутрь 1 мл
ламивудин 5 мг
вспомогательные вещества: сахароза; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; лимонная кислота; пропиленгликоль; натрия цитрат; клубничный и банановый ароматизаторы; очищенная вода

во флаконах по 240 мл, в комплекте с дозирующим шприцем и адаптером для шприца, в коробке 1 шт.

Описание лекарственной формы

Таблетки: покрытые пленочной оболочкой желтовато-коричневого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с выгравированной надписью «GX GG5» с одной стороны таблетки.

Раствор для приема внутрь: прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета, с фруктовым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовирусное.

Обладает высокой активностью в отношении вируса гепатита В (ВГВ).

Как в инфицированных, так и в неинфицированных клетках ламивудин метаболизируется до ламивудина трифосфата, который является активной формой препарата. In vitro период полураспада ламивудина трифосфата в гепатоцитах составляет 17–19 ч. Ламивудина трифосфат является субстратом для ДНК-полимеразы вируса гепатита В. Включение ламивудина трифосфата в цепочку вирусной ДНК и последующий обрыв цепи блокируют дальнейшее образование вирусной ДНК. Ламивудин является слабым ингибитором α- и β-ДНК-полимераз млекопитающих.

В исследованиях по определению возможного влияния на структуру митохондрий, а также на содержание и функцию ДНК, у ламивудина не было выявлено существенных токсических эффектов. Ламивудин обладает очень слабой способностью снижать содержание митохондриальной ДНК, не включается, как правило, в цепочку митохондриальной ДНК и не ингибирует γ-полимеразу митохондриальной ДНК.

Зеффикс® обладает выраженной противовирусной активностью in vivo и быстро подавляет репликацию ВГВ после начала лечения.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность у взрослых после приема внутрь обычно составляет 80–85%. При приеме внутрь в терапевтических дозах (100 мг 1 раз в сутки) Cmax достигается приблизительно через 1 ч и составляет 1,1–1,5 мкг/мл. Прием пищи снижает Cmax (на 47%) и удлиняет Tmax, не изменяя общую степень абсорбции ламивудина (рассчитанную на основании AUC). При в/в введении объем распределения составляет в среднем 1,3 л/кг. В терапевтическом диапазоне доз ламивудин имеет линейную фармакокинетику и в незначительной степени связывается с белками плазмы. Согласно ограниченным данным, ламивудин проникает в ЦНС и в спинно-мозговую жидкость (через 2–4 ч после приема внутрь соотношение концентраций в спинно-мозговой жидкости и сыворотке — приблизительно 0,12). Незначительно биотрансформируется в печени. Системный клиренс ламивудина составляет в среднем около 0,3 л/ч/кг. T1/2 — приблизительно 5–7 ч. Большая часть ламивудина выводится в неизмененном виде почками путем клубочковой фильтрации и активной секреции (система транспорта органических катионов). На долю почечного клиренса приходится около 70% элиминации ламивудина.

Особые группы пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью выведение ламивудина из организма замедляется (пациентам с Cl креатинина <50 мл/мин необходимо снижать дозу).

Пациенты с печеночной недостаточностью (не инфицированные ВИЧ и ВГВ), хорошо переносят ламивудин. Нарушение функции печени не влияет на фармакокинетику ламивудина, если только не сочетается с почечной недостаточностью.

У пожилых пациентов возрастное снижение функции почек не оказывает существенного влияния на выведение ламивудина при Cl креатинина выше 50 мл/мин.

У женщин на поздних стадиях беременности фармакокинетика ламивудина после приема внутрь была сходна с таковой у небеременных женщин.

Фармакокинетика ламивудина у детей не отличается от таковой у взрослых, но клиренс ламивудина, скорректированный в зависимости от массы тела, выше, чем у взрослых, что выражается в снижении показателя AUC. Наиболее высоким клиренс ламивудина является у детей в возрасте 2 года и снижается к 12 годам, когда его значения становятся подобными таковым у взрослых.

Рекомендованная доза для детей от 2 до 11 лет — 2 мг/кг 1 раз в сутки (максимально до 100 мг/сут), способна обеспечить сравнимую со взрослой дозой (100 мг/сут) экспозицию ламивудина. Данные по фармакокинетике ламивудина у детей младше 2 лет немногочисленны.

Показания препарата Зеффикс®

Хронический гепатит В на фоне репликации вируса гепатита В.

Противопоказания

Гиперчувствительность к ламивудину или к любому другому компоненту препарата, беременность (I триместр).

С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической нейропатии, беременности (II–III триместр), в период лактации, в детском возрасте (до 2 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Существуют ограниченные данные по безопасности применения ламивудина во время беременности. Исследования у беременных женщин показали, что ламивудин проникает через плаценту. Концентрации ламивудина в сыворотке новорожденных в момент рождения были такими же, как в сыворотке крови матери и пуповинной крови.

Хотя результаты исследований у животных не всегда прогностичны для человека, данные исследований у кроликов позволяют предполагать возможный риск самопроизвольного аборта на ранних сроках беременности под влиянием ламивудина.

Применение ламивудина во время беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Если беременность наступила во время лечения Зеффиксом®, то следует иметь в виду, что после отмены препарата может развиться обострение гепатита В.

После приема внутрь концентрации ламивудина в грудном молоке были сходны с концентрациями его в сыворотке (1–8 мкг/мл). Исследования, проведенные у животных, позволяют предположить, что содержащийся в грудном молоке ламивудин не оказывает токсического действия на детей, находящихся на грудном вскармливании.

Побочные действия

Наиболее типичными побочными эффектами являются общее недомогание и быстрая утомляемость, инфекции дыхательных путей, головная боль, дискомфорт и боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

Частота изменений лабораторных показателей у пациентов с хроническим гепатитом В сходна при применении Зеффикса® и плацебо; исключение составляет более частое повышение уровня АЛТ после завершения терапии Зеффиксом®. Однако существенного различия в частоте повышения уровней АЛТ, сочетающегося с повышением уровня билирубина и/или с признаками печеночной недостаточности, не выявляется. Неизвестно, связаны ли эти случаи обострения гепатита с лечением Зеффиксом® или же с особенностями течения самого хронического гепатита.

У пациентов с ВИЧ-инфекцией наблюдались случаи развития панкреатита и периферической нейропатии (или парестезии), однако связь этих осложнений с терапией ламивудином не доказана. Не было выявлено значительного различия в частоте этих осложнений в группах пациентов с хроническим гепатитом В, принимавших Зеффикс® и плацебо.

У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочно-кислого ацидоза, который обычно сопровождался выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени. Имеются отдельные сообщения о таких же побочных эффектах у пациентов с вирусным гепатитом В и печеночной недостаточностью; однако нет данных, подтверждающих связь этих осложнений с Зеффиксом®.

Взаимодействие

Вероятность метаболического взаимодействия ламивудина с другими препаратами невысока вследствие ограниченного метаболизма, незначительной степени связывания с белками плазмы и выведения препарата преимущественно почками в неизмененном виде.

Следует учитывать возможность взаимодействия ламивудина с другими препаратами, основным механизмом выведения которых является активная почечная секреция с помощью системы транспорта органических катионов, например с триметопримом. Другие препараты (например ранитидин, циметидин) лишь частично выводятся с помощью указанного механизма и не взаимодействуют с ламивудином.

Препараты, которые выводятся преимущественно посредством активного транспорта органических анионов или путем клубочковой фильтрации, по-видимому, не вступают в клинически значимые взаимодействия с ламивудином.

Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола (ко-тримоксазола) в дозе 160 мг/800 мг приводит к увеличению экспозиции ламивудина на 40% вследствие взаимодействия с триметопримом. Однако при отсутствии почечной недостаточности нет необходимости в снижении дозы ламивудина. Ламивудин не влияет на фармакокинетику триметоприма и сульфаметоксазола.

При одновременном применении ламивудина и зидовудина наблюдалось умеренное (на 28%) увеличение пиковых плазменных концентраций зидовудина, однако площадь под кривой «концентрация в плазме — время» существенно не изменялась. Зидовудин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику ламивудина.

Не наблюдалось фармакокинетического взаимодействия ламивудина с α-интерфероном при одновременном применении этих препаратов. У пациентов, одновременно получавших Зеффикс® и иммунодепрессанты (например циклоспорин А), клинически значимые неблагоприятные взаимодействия не отмечались; однако специальных исследований не проводилось. Ламивудин может подавлять внутриклеточное фосфорилирование залцитабина. Поэтому одновременно применять ламивудин и залцитабин не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше: 100 мг 1 раз в сутки.

Детям от 2 до 11 лет: 3 мг/кг 1 раз в сутки, но не более 100 мг/сут.

Детям младше 2 лет: для рекомендации дозировок в этой возрастной группе недостаточно данных.

Почечная недостаточность: у пациентов с Cl креатинина <50 мл/мин дозу препарата следует снижать. Если требуется назначение дозы менее 100 мг, следует применять Зеффикс® в виде раствора для приема внутрь. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых.

Таблица 1

Рекомендованные дозы для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше

Таблица 2

Рекомендованные дозы для детей в возрасте от 2 до 11 лет

Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2–3 раза в неделю ≤4 ч), показывают, что после первоначального снижения дозы Зеффикса® в соответствии с клиренсом креатинина, в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.

Печеночная недостаточность: при печеночной недостаточности, если она не сопровождается почечной недостаточностью, не требуется коррекции дозы ламивудина.

Передозировка

В экспериментах у животных введение очень высоких доз ламивудина не оказывало токсического действия на органы. Имеются ограниченные данные о последствиях острой передозировки ламивудина у человека. После передозировки летальных случаев не зарегистрировано, и состояние всех пациентов нормализовалось. Каких-либо специфических признаков или симптомов передозировки ламивудина не описано.

В случае передозировки рекомендуется контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку ламивудин выводится с помощью диализа, при передозировке препарата возможно проведение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.

Меры предосторожности

Во время лечения Зеффиксом® состояние пациентов должен регулярно контролировать врач, имеющий опыт лечения хронического гепатита В.

После прекращения лечения Зеффиксом® у некоторых пациентов с хроническим гепатитом В выявляются лабораторные или клинические признаки обострения гепатита, что может иметь особенно серьезные последствия для пациентов с печеночной недостаточностью.

После прекращения лечения Зеффиксом® необходимо периодически наблюдать за общим состоянием пациентов, а также контролировать показатели функциональных печеночных проб (уровни АЛТ и билирубина) на протяжении не менее 4 мес для выявления признаков возможного обострения гепатита. В дальнейшем пациентов следует наблюдать по показаниям. В настоящее время нет достаточно убедительных данных об эффективности повторного лечения препаратом Зеффикс® тех пациентов, у которых после прекращения курса терапии возникло обострение гепатита.

При лечении пациентов с сочетанной инфекцией — ВИЧ и хронический вирусный гепатит В (ХВГ-В), которые получают или будут получать лечение ламивудином или ламивудином/зидовудином, необходимо поддерживать дозу ламивудина, назначенную для лечения ВИЧ- инфекции (обычно по 150 мг 2 раза в сутки).

В настоящее время нет информации о влиянии приема ламивудина на трансплацентарную передачу ВГВ. Рекомендуется проводить стандартную процедуру иммунизации новорожденных против гепатита В.

Пациентов необходимо предупредить, что лечение Зеффиксом® не снижает риск передачи ВГВ другим людям и поэтому необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, что каждая доза Зеффикса ® раствора для приема внутрь (100 мг = 20 мл) содержит 4 г сахарозы.

Специальных исследований влияния ламивудина на способность управлять автомобилем и работать с техникой не проводилось. Фармакологические свойства препарата не позволяют предполагать наличие такого влияния.

Дополнительные данные

Если во время лечения у пациентов не происходит сероконверсия HВeAg в анти НВе, то через 2–6 мес после прекращения терапии Зеффиксом® возобновляется репликация ВГВ и повышается содержание вирусной ДНК и сывороточных аминотрансфераз до уровней, отмечавшихся до начала лечения.

Пациентам с печеночной недостаточностью, вызванной хроническим гепатитом В, Зеффикс® назначали до, во время и после трансплантации печени для подавления репликации вируса гепатита В.

В настоящее время нет клинических данных по эффективности Зеффикса ® у пациентов моложе 16 лет, а также у пациентов с ко-инфекцией/суперинфекцией D-вирусом. Обнаружены субпопуляции ВГВ со сниженной чувствительностью к ламивудину in vitro (YMDD штаммы). Несмотря на появление YMDD штаммов ВГВ пациенты, принимавшие Зеффикс в течение одного года, имели значительно более низкие сывороточные уровни ДНК ВГВ и АЛТ и лучшую гистологическую картину по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Через 2 года лечения Зеффиксом у пациентов с YMDD штаммами ВГВ сывороточные концентрации ДНК ВГВ и АЛТ оставались на более низком уровне, чем до начала лечения. Профиль безопасности Зеффикса был сходным у пациентов, имевших и не имевших YMDD штаммы ВГВ. YMDD штаммы ВГВ, по-видимому, обладают меньшей способностью к репликации in vitro и in vivo и поэтому могут быть менее вирулентны, чем дикий штамм ВГВ.

Производитель

Glaxo Wellcome Operation Ltd., Великобритания.

Условия хранения препарата Зеффикс®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Зеффикс®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг — 3 года.

раствор для приема внутрь 5 мг/мл — 2 года. Раствор можно использовать в течение 1 мес после вскрытия флакона.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом Хронические вирусные гепатиты В
Хронический активный гепатит B
Хронический вирусный гепатит В
Хронический гепатит В HВеAg-позитивный
B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента Хронические вирусные гепатиты В
Хронический активный гепатит B
Хронический вирусный гепатит B
Хронический гепатит B
Хронический гепатит В HВeAg-негативный

Такие вот, не очень красивые таблеточки, коричневого цвета. Конечно, они не очень красивые, возможно зря. Активность против данного препарата, к вирусу достаточно высока.

Это отлично, потому- что препарат действительно помогает, и достаточно эффективно, а так- же быстро. лечит гепатит, преимущественно у взрослых людей. Удивительно, но такой серьезный препарат, может спокойно приниматься и беременной женщиной. Тут конечно, с рекомендаций доктора. Потому -что мало ли, какие противопоказания могут быть.

Принимают данный препарат внутрь. Дозу назначает конечно, врач. Как и препарат, его тоже может назначить, только доктор. Конечно, такое серьезное лекарственное средство, всегда назначает только врач.

Все что касается передозировки. Вообще, каких-то серьезных проблемы при передозировке, быть не должно. Мне кажется, что это просто отлично. Летальных исходов, не было. Об этом, писали и это просто отлично. Вообще, если исходить из результатов исследования, можно сказать, что препарат не наносит большого вреда организму человека. Конечно если передозировка все-таки произошла, нужно промыть желудок, это основная рекомендация. Можно принять активированный уголь, он нормализует работу желудка. Как видите, все достаточно просто.

Итак, если говорить о взаимодействии лекарства с другими препаратами. Тут конечно, лучше всего обратиться к врачу. Который препарат назначал, он то и скажет точно, можно ли мешать различные лекарства между собой. Тут же он и назначит, дозу определенную и конечно время.

Сейчас расскажу, при каких заболеваниях точно не стоит принимать. Ну либо, принимать с осторожностью.

При нарушении функций почек, стоит назначать очень аккуратно данный препарат. Конечно, тут врач решит, можно принимать или не стоит. Возможно, вы будите принимать его, в уменьшенной дозировке. Возможно, вообще его не назначат. При проблемах с печенью, тоже нужно очень аккуратно принимать. Если имеется например, печечная недостаточность. Конечно, отдельно можно поговорить о детях. Препарат, все-таки назначают детям. Но следует это делать очень осторожно, как врачам, так и родителям следить за действием препарата. Потому -что как известно, детский организм, еще совсем не устойчив, и главное не подпортит здоровье ребенка, различной химией. Не зря данный препарат отпускается в аптеках, только по рецепту.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Все(5)

Зеффикс Зеффикс — показания к применению Зеффикс — показания к применению Хронический гепатит. Как лечить хронический гепатит. Как поставить интро на видео

Зефексал таб. 120мг №20

  • Личный кабинет
  • Главная
  • Каталог
    • Каталог
    • Акушерство и гинекология
      • Акушерство и гинекология
      • Гормональные средства, в том числе растительного происхождения
      • Противогрибковые, антибактериальные и противовосполительные средства средство
      • Для нормализации нарушенной микрофлоры влагалища
      • Контрацепция
      • Для лечения мастопатии и гиперпролактинемии
      • Лечение эрозии и миомы шейки матки
      • Препараты при нарушении менструального цикла
      • Противоклимактерический препарат
      • Средство, усиливающее сокращения миометрия
    • Аллергия
      • Аллергия
      • Антигистаминные
      • Спреи для лечения аллергического ринита (гормональные)
    • Антибиотики и антибактериальные препараты
      • Антибиотики и антибактериальные препараты
      • Антибактериальные препараты
      • Антисептики и дезинфицирующие средства
      • Антибиотик
    • Витамины, минералы и БАДы
      • Витамины, минералы и БАДы
      • Витамины, минералы и антиоксиданты, адаптоген
      • БАДы
      • Улучшающие лактацию
      • Настойки и экстракты
    • Глазные и ушные препараты
      • Глазные и ушные препараты
      • Глазные капли, содержищие антибиотик. Обезболивающие и противовоспалительные
      • Для лечения глаукомы, внутриглазное давление
      • Для лечения катаракты
      • Коньюктивит
      • Противоаллергические, противовирусные
      • Синдром «сухого глаза», восстановление роговицы
      • Средство для лечения отита
    • Горло, бронхи и легкие
      • Горло, бронхи и легкие
      • Для лечения туберкулёза
      • Отхаркивающие и муколитические средства
      • Препараты для лечения горла
      • При лечении ринита (острый, хронический, аллергический)
      • Профилактика и лечение бронхиальной астмы, бронхоспазма
    • Гормоны
      • Гормоны
      • Эстроген и его синтетический аналог
      • Щитовидная железа
      • Антиэстроген
      • Гормональные препараты
      • Противовоспалительные глюкокортикоиды (стероиды)
      • Андрогенные препараты. Анаболики
    • Грипп и простуда
      • Грипп и простуда
      • Жаропонижающие
      • Cредствo для устранения симптомов ОРЗ
      • Для лечения горла
      • Противовирусные от гриппа
      • Нос и носоглотка. Синуситы
    • Дерматология
      • Дерматология
      • Местнораздражающее средство
      • Средства для лечения и ухода волос. Средства от вшей и чесотки
      • Лечение угревой сыпи, акне. Бородавок
      • Стимулятор трофики тканей и регенерации
      • Псориаз, экзема,дерматит и зуд
      • Вены
      • Препараты для лечения ран, язв, пролежней, ожогов
      • Противогрибковые препараты
      • Смягчающие средства
      • Средство от перхоти
    • Диабет и ожирение
      • Диабет и ожирение
      • Cредство против ожирения
      • Препарат инсулина
      • Диабет
    • Желудок, кишечник и печень
      • Желудок, кишечник и печень
      • Препараты для восстановления кишечной флоры
      • Сорбенты
      • Средство против диареи
      • Противопротозойное средство
      • Средство против метеоризма
      • Противоязвенное средство. Антациды
      • Средство, применяемое при отравлениях и интоксикациях
      • Фермент
      • Противопаразитарные препараты
      • Средства для лечения геморроя
      • Гепатопротекторы
      • Желчегонные препараты
      • Противорвотные средства
      • Слабительные средства
      • Спазмолитические средства
    • Иммунитет
      • Иммунитет
      • Иммуномодулирующее средство
      • Иммуностимулирующее средство
    • Кровь и плазмозаменители
      • Кровь и плазмозаменители
      • Средство, стимулирующее эритропоэз
      • Кровоостанавливающие препараты
      • Препараты повышающие гемоглобин
      • Плазмозаменители
    • Медицинские изделия и приборы
      • Медицинские изделия и приборы
      • Перевязочные материалы
      • Гигиена
      • Диагностические средства, медицинские инструменты
      • Домашние медицинские приборы
      • Контрацептивы и лубриканты
      • Ортопедические товары
      • Резиновые медицинские изделия
    • Мышцы, суставы и кости
      • Мышцы, суставы и кости
      • Противоподагрическое средство
      • Противовоспалительные нестероидные
      • Стимулятор регенерации хрящевой ткани
      • Для лечения остеопороза
      • Обезболивающие противоотечные средства
      • Противомалярийное средство. Артриты
    • Неврология и психиатрия
      • Неврология и психиатрия
      • Антигипоксант
      • Антидепрессант
      • Иммунодепрессант
      • Противопаркинсоническое средство
      • Противосудорожное средство
      • Успокаивающие и снотворные
      • Средство для лечения нарушений мозгового, периферического кровообращения и деменции
      • Витамины группы Б
      • Средство против синдрома укачивания
      • Транквилизатор
      • Средство для лечения венозной недостаточности
      • Нейролептики
      • Ноотропы и психостимулирующие
      • Препараты от мигрени
      • Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу
    • Обезболивающие, анестетики и спазмолитики
      • Обезболивающие, анестетики и спазмолитики
      • Местноанестезирующие средства
      • Обезболивающие
      • Спазмолитики
    • Онкология
    • Противовирусные от герпеса, гепатита и ВИЧ
      • Противовирусные от герпеса, гепатита и ВИЧ
      • Противовирусные препараты для лечения герпеса и ветрянки
      • Противовирусные препараты для лечения гепатита В, С
    • Противогрибковые средства
    • Сердце и сосуды
      • Сердце и сосуды
      • Антиагрегант
      • Антикоагулянт
      • Для снижения уровня холестерина
      • Калий и магний содержащий
      • Мочегонное средство
      • Нитраты. Антиангинальное средство
      • Средство для коррекции метаболических процессов
      • Антиаритмическое средство
      • Для снижения артериального давления
      • Антигипотензивное средство
      • Коронародилатирующее средство рефлекторного действия
      • Острая и хроническая сердечная недостаточность
      • Препараты для лечения стенокардии
      • Антигипертензивное средство
    • Солевые растворы и парентеральное питание
      • Солевые растворы и парентеральное питание
      • Солевой раствор
      • Парентеральное питание
      • Растворитель
    • Стоматология
    • Табакокурение, алкоголизм и наркомания
    • Урология и нефрология
      • Урология и нефрология
      • Эректильная дисфункция. Коррекция потенции
      • Лечение хронической почечной недостаточности. Гемодиализ
      • Недержание мочи, гиперактивный мочевой пузырь
      • Простатит. Гиперплазия предстательной железы
      • Циститы, мочекаменная болезнь.
  • Компания
    • Компания
    • Каталог
    • Контакты
    • Филиалы
  • Помощь
    • Помощь
    • Вопросы и ответы
    • Как оформить заказ
    • Как оплатить заказ
    • Пользовательское соглашение
    • Политика конфиденциальности

Аналоги препарата зеффикс

реклама

Когда Вы принимате это лекарство?
На пустой желудок До еды После еды Во время еды

Представлены синонимы (аналоги) лекарства зеффикс, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Зеффикс, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Зеффикс
Таб 100мг N28 (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелc (Англия) 1733.60
Амивирен
Виролам
Гептавир-150
ЗЕФИКС
Ладивин
Ламивудин
ЛАМИВУДИН АВЕКСИМА
Ламивудин Велфарм
Ламивудин Канон
Ламивудин* (Lamivudine*)
Ламивудин-3ТС
Ламивудин-Виал
Ламивудин-Тева
Ламивудин-Эдвансд
Эпивир
Таблетки 150 мг, 60 шт. 634.00
Эпивир ТриТиСи
Р — р внутр.фл 10мг / мл 240мл (GSK Канада (Канада) 1538.20

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Инструкция
по применению лекарственного препарата

Регистрационный номер:

П N011613/01-200907
Торговое название: Зеффикс.

Международное непатентованное название:

Зеффикс.
Химическое название:
(2R-цис)-4-амино-1- -2(1Н)-пиримидинон.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав:

Действующее вещество: Зеффикс 100 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят, магния стеарат.
Оболочка таблетки: желтовато-коричневый материал для нанесения оболочки YS-1-17307-А, содержащий гипромеллозу, титана диоксид, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), макрогол 400, полисорбат 80.
Описание:
таблетки, покрытые оболочкой, капсуловидной формы, двояковыпуклые, желтовато-коричневого цвета, с выгравированной надписью «GX CG5» с одной стороны таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:

противовирусное средство.
Код АТХ:
JO5AF05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Зеффикс является противовирусным препаратом, обладающим высокой активностью против вируса гепатита В (ВГ В).
Как в инфицированных, так и в неинфицированных клетках Зеффикс метаболизируется до ламивудина трифосфата, который является активной формой препарата и служит субстратом для ДНК-полимеразы вируса гепатита В. Включение ламивудина трифосфата в цепочку вирусной ДНК и последующий обрыв цепи блокируют дальнейшее образование вирусной ДНК.

Ламивудина трифосфат не нарушает нормальный клеточный метаболизм ДНК. Он также является слабым ингибитором а- и (5-ДНК-полимераз млекопитающих. Ламивудина трифосфат не оказывает существенного влияния на содержание ДНК в клетках.
У ламивудина не было выявлено существенных токсических эффектов на структуру митохондрий, а также на содержание и функцию ДНК. Зеффикс обладает очень слабой способностью снижать содержание митохондриальной ДНК, не включается в ее цепочку и не ингибирует γ-полимеразу.
Абсорбция
Зеффикс хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биодоступность у взрослых после приема внутрь обычно составляет 80-85%, а среднее время (Тmах) достижения максимальной концентрации в сыворотке крови (Сmах) приблизительно 1 ч. При назначении препарата в терапевтических дозах, т.е. 100 мг один раз в сутки, Сmах составляет 1,1-1,5 мкг/мл, самый низкий уровень концентрации был 0,015-0,20 мкг/мл.
Прием ламивудина вместе с пищей удлиняет Тmах и снижает Сmах (до 47%), при этом прием пищи не влиял на общую степень абсорбции ламивудина (рассчитанную на основании фармакокинетической кривой «концентрация -время»).
Распределение
При внутривенном введении объем распределения ламивудина составляет в среднем 1,3 л/кг. В терапевтическом диапазоне доз Зеффикс имеет линейную фармакокинетику и в незначительной степени связывается с белками плазмы.
Зеффикс проникает в центральную нервную систему и в спинномозговую жидкость. Через 2-4 ч после приема внутрь соотношение концентраций ламивудина в ликворе и сыворотке составляет приблизительно 0,12.
Метаболизм
Слабо метаболизируется в печени (5-10%).
Выведение
Системный клиренс ламивудина составляет в среднем около 0,3 л/ч/кг. Период полувыведения — приблизительно 5-7 ч. Большая часть ламивудина выделяется в неизмененном виде с мочой посредством клубочковой фильтрации и активной секреции с помощью системы транспорта органических катионов. На долю почечного клиренса приходится около 70% элиминации ламивудина.
Особые группы пациентов
У пациентов с почечной недостаточностью выведение ламивудина из организма замедляется (пациентам с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин дозу ламивудина необходимо снижать).
Пациенты с печеночной недостаточностью (не инфицированные ВИЧ и ВГ В) хорошо переносят Зеффикс. Нарушение функции печени не влияет на фармакокинетику ламивудина, если только не сочетается с почечной недостаточностью.
У пожилых пациентов возрастное снижение функции почек не оказывает существенного влияния на выведение ламивудина при клиренсе креатинина выше 50 мл/мин.
У женщин на поздних стадиях беременности фармакокинетика ламивудина при приеме внутрь сходна с таковой у небеременных женщин.
Фармакокинетика ламивудина у детей не отличается от фармакокинетики у взрослых. Однако у детей клиренс ламивудина, скорректированный в зависимости от веса, выше, чем у взрослых, что выражается в снижении показателя AUC. Наиболее высокий клиренс ламивудина наблюдается у детей в возрасте 2 лет и снижается к 12 годам, когда его значения становятся подобными таковым у взрослых.
Рекомендованная доза для детей от 2 до 11 лет 3 мг/кг один раз в сутки (максимально до 100 мг в сутки) способна обеспечить сравнимую со взрослой дозой (100 мг в сутки) экспозицию ламивудина. Данные по фармакокинетике ламивудина у детей младше 2 лет немногочисленны.
Хронический гепатит В на фоне репликации вируса гепатита В.

  • Гиперчувствительность к ламивудину или к любому другому компоненту препарата.
  • Беременность I триместр.

    С осторожностью

    следует применять при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической нейропатии, беременности( II-III триместр), в период лактации, в детском возрасте до 2 лет.
    Зеффикс можно принимать независимо от приема пищи.
    Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше 100 мг один раз в сутки.
    Дети от 2 до 11 лет 3 мг/кг один раз в сутки, но не более 100 мг в сутки.
    Дети младше 2 лет Для рекомендации дозировок в этой возрастной группе недостаточно данных.
    Почечная недостаточность У пациентов с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин дозу препарата следует снижать. Если требуется доза меньше 100 мг в сутки, следует применять Зеффикс раствор для приема внутрь. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых.
    Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью 4 часа и менее) показывают, что после первоначального снижения дозы Зеффикса в соответствии с клиренсом креатинина, в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.
    Печеночная недостаточность При печеночной недостаточности, если она не сопровождается почечной недостаточностью, не требуется коррекции дозы ламивудина.
    Зеффикс хорошо переносится пациентами с хроническим гепатитом В. Наиболее типичными побочными эффектами являются общее недомогание и утомляемость, инфекции дыхательных путей, головная боль, дискомфорт и боли в животе, тошнота, рвота и диарея.
    Ниже перечислены побочные эффекты со стороны различных систем. Категория частоты указана только для тех побочных эффектов, связь которых с лечением Зеффиксом считаются по меньшей возможной.
    По частоте побочные эффекты были разделены на следующие категории: очень частые (>1:10), частые (>1:100 и <1:10), нечастые (21:1000 и <1:100), редкие (>1:10 000 и <1:1000), очень редкие (<1/10 000).
    Приведенные ниже категории частоты побочных эффектов являются оценочными, так как в отношении большинства побочных эффектов нет данных, на основании которых можно было рассчитать их частоту.
    Категории «очень частые» и «частые» были определены на основании результатов клинических испытании, при этом не учитывалась фоновая частота в группах плацебо. Побочные эффекты, выявленные во время постмаркетингового использования Зеффикса, считаются редкими или очень редкими.
    Побочные эффекты, выявленные при клинических исследованиях
    Гепатобилиарные нарушения
    Очень частые: повышение уровней АЛТ.
    Повышение уровней АЛТ чаще наблюдалось после лечения Зеффиксом, чем после приема плацебо. Следует отметить, однако, что в контролируемых клинических испытаниях, в которых участвовали пациенты с компенсированной функцией печени, между группами Зеффикса и группами плацебо не было существенных различий в частоте посттерапевтического клинически значимого повышения уровней АЛТ, сопровождавшегося повышением уровней билирубина и/или признаками печеночной недостаточности. Связь между этими проявлениями рецидива гепатита с лечением Зеффиксом или с предсуществующей ВИЧ-инфекцией не установлена.
    Нарушения со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани и костей
    Частые: повышение уровней креатинкиназы (КК).
    Побочные эффекты, наблюдавшиеся в клинической практике
    Помимо побочных эффектов, выявленных в клинических исследованиях, в повседневной клинической практике наблюдались следующие побочные эффекты.
    Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системы
    Очень редкие: тромбоцитопения.
    Нарушения со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани и костей
    Очень редкие: мышечные нарушения, включая миалгию и спазмы.
    У пациентов с ВИЧ-инфекцией наблюдались случаи развития панкреатита и периферической нейропатии (или парестезии), однако связь этих осложнений с терапией ламивудином не доказана. Не было выявлено значительного различия в частоте этих осложнений в группах пациентов с ХГ В, принимавших Зеффикс или плацебо.
    У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочнокислого ацидоза, который обычно сопровождался выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени. Имеются отдельные сообщения о таких же побочных эффектах у пациентов с ВГ В
    и печеночной недостаточностью, однако нет данных, подтверждающих связь этих осложнений с Зеффиксом.
    Экспериментальные исследования показали, что очень высокие дозы ламивудина не оказывают токсического действия. Данных об отдаленных последствиях приема высоких доз ламивудина у людей недостаточно. Тем не менее, летальных исходов не отмечалось, состояние всех пациентов нормализовалось. Специфических симптомов передозировки ламивудина не выявлено. Рекомендуется промыть желудок, назначить активированный уголь, контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Для выведения ламивудина возможно применение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Следует учитывать возможность взаимодействия ламивудина с другими препаратами, особенно с такими, основным механизмом выведения которых является активная почечная секреция через систему транспорта органических катионов, например с триметопримом. Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола (160мг/800мг) повышает концентрацию ламивудина в плазме приблизительно на 40% (при отсутствии почечной недостаточности нет необходимости в снижении его дозы). Другие препараты (например ранитидин, циметидин) лишь частично выводятся из организма с помощью указанного механизма и не взаимодействуют с ламивудином.
    Препараты, которые выводятся преимущественно посредством активного транспорта органических анионов или путем клубочковой фильтрации, по-видимому, не вступают в клинически значимые взаимодействия с ламивудином.
    При одновременном применении ламивудина и зидовудина наблюдается (на 28%) увеличение Сmax зидовудина, при этом AUC существенно не изменяется.
    Фармакокинетического взаимодействия при сочетании ламивудина с ɑ-интерфероном, а также с иммунодепрессантами (например циклоспорином А), по-видимому, не наблюдается.
    При одновременном назначении ламивудина и зальцитабина Зеффикс может ингибировать внутриклеточное фосфорилирование последнего (не рекомендуется комбинация этих препаратов).
    Одновременный прием диданозина, пентамидина, сульфаниламидов и этанола повышает риск развития панкреатита.
    Дапсон, диданозин, изониазид и ставудин повышают риск развития периферической нейропатии.
    Зеффикс в форме раствора для приема внутрь применяется для лечения детей и тех пациентов, которые не могут принимать препарат в форме таблеток.
    Прекращение терапии Зеффиксом возможно у пациентов с нормальными показателями иммунитета после достижения HBeAg и/или HBsAg сероконверсии. Отмена Зеффикса также возможна при неэффективности дальнейшего лечения (признаки обострения гепатита).
    При отмене Зеффикса пациенты должны находиться под наблюдением врача для выявления симптомов обострения гепатита.
    Прекращение терапии не рекомендуется при наличии признаков печеночной недостаточности. В настоящее время недостаточно данных по сохранению длительной сероконверсии после отмены Зеффикса.
    Во время лечения Зеффиксом состояние пациентов должен регулярно контролировать врач, имеющий опыт лечения хронического гепатита В.
    После прекращения лечения Зеффиксом необходимо периодически наблюдать за общим состоянием пациентов, а также контролировать показатели функциональных печеночных проб (активность «печеночных» трансаминаз и содержание билирубина) на протяжении 4 месяцев для выявления признаков возможного обострения гепатита; в дальнейшем пациентов следует наблюдать по показаниям. В настоящее время нет убедительных данных об эффективности повторного лечения препаратом Зеффикс тех пациентов, у которых после прекращения курса терапии возникло обострение гепатита.
    В случае прекращения лечения по какой-либо причине пациенты должны находиться под наблюдением врача не менее 6 месяцев после его отмены. Состояние пациентов с симптомами печеночной недостаточности должно часто контролироваться.
    Данные о применении ламивудина у пациентов, получающих сопутствующую иммуносупрессивную терапию, немногочисленны.
    При продолжительной терапии ламивудином были идентифицированы субпопуляции ВГ В (штамм YMDD) со сниженной чувствительностью к нему. Иногда эта разновидность вируса может вызвать обострение гепатита.
    При лечении пациентов с сочетанной ВИЧ и ВГ В инфекцией, которые уже получают или будут получать антиретровирусную терапию, включающую и амивудин, необходимо сохранять дозу ламивудина, обычна назначаемую для лечения ВИЧ- инфекции.
    Информация о трансплацентарной передаче вируса гепатита В у беременных женщин, получающих Зеффикс, отсутствует. Рекомендуется проводить стандартную процедуру иммунизации новорожденных против гепатита В.
    Пациентов необходимо предупредить, что лечение Зеффиксом не снижает риск передачи гепатита В другим людям, и поэтому необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности.
    Применение при беременности и лактации
    Беременность
    Данных о безопасности применения ламивудина во время беременности недостаточно.
    Зеффикс проникает через плаценту. Концентрация ламивудина в сыворотке новорожденных в момент рождения такая же, как в сыворотке матери и в крови из пуповины.
    Исследования на животных не обнаружили у ламивудина признаков тератогенности и влияния на фертильность.
    Данные исследований на кроликах свидетельствуют о возможном риске самопроизвольного аборта на ранних сроках беременности. Не рекомендуется назначать Зеффикс в первом триместре беременности. Если беременность наступила во время лечения Зеффиксом, то следует иметь в виду, что после отмены препарата может развиться обострение гепатита В.
    Применение ламивудина при беременности во втором и третьем триместре возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
    Лактация
    После приема внутрь концентрация ламивудина в грудном молоке значительно не отличается от концентрации его в сыворотке (1 мкг/мл). Исследования, проведенные на животных, позволяют предположить, что концентрация ламивудина в женском грудном молоке не оказывает токсического действия на детей при грудном вскармливании.
    Влияние на способность управлять автомобилем и/или другими механизмами
    Исследований по изучению влияния Зеффикса на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводилось. Однако, исходя из фармакологических свойств препарата, нельзя предположить, что он нарушает эти функции.
    По 14 таблеток в блистере из двойной алюминиевой фольги. По 1, 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
    3 года.
    Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    При температуре ниже 30°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия отпуска

    По рецепту.
    Глаксо Вэллком Оперэйшенс, Великобритания.
    Юридический адрес: Glaxo Wellcome Operations, Priory Street, Ware, Hertfordshire SG12 ODJ, United Kingdom / Глаксо Вэллком Оперэйшенс, Великобритания, SGI2 ODJ, Хертфордшир, Вэа, Прайори Стрит.
    Упаковано
    ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА., Польша
    Юридический адрес: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland / ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА., Польша, г. Познань, 60-322, ул. Грюнвальдска, 189.
    За дополнительной информацией обращаться:
    121614, Москва, ул. Крылатская, дом 17, корп.З, эт.5 Бизнес-Парк «Крылатские холмы».

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

  • admin

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Наверх