Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Тимол

Тимол

Смотреть что такое «Тимол» в других словарях:

  • ТИМОЛ — Thymolum. Препарат содержится в тимиановом масле (Oleum Thymi), получаемом из травы тимиана обыкновенного (Thymus vulgaris, сем. губоцветных Labiateae). Его получают также синтетическим путем. Свойства. Тимол крупные бесцветные кристаллы или кри … Отечественные ветеринарные препараты

  • ТИМОЛ — Твердая составная часть тимианового эфирного масла, гомолог фенола. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ТИМОЛ в медицине противогнилостное средство. Полный словарь иностранных слов, вошедших в… … Словарь иностранных слов русского языка

  • ТИМОЛ — ТИМОЛ, Thymolum, метилизопропилфенол (1, 4, 3) (следует избегать неправильного наименования Acid, thymicum, обозначающего продукт разложения нуклеинов, C16H25N3P2012), сн3 О» сн.сн.сн3 мол. вес 150,11 (Ф VІI); фенол, получаемый из различных … Большая медицинская энциклопедия

  • тимол — средство, сырье Словарь русских синонимов. тимол сущ., кол во синонимов: 4 • препарат (952) • средс … Словарь синонимов

  • ТИМОЛ — (2 изопропил 5 метилфенол) СН3С6Н3(С3Н7)ОН, бесцветные кристаллы; tпл 51,5 .С. Сырье в производстве ментола, некоторых индикаторов, в медицине противоглистное средство и консервант фармацевтических препаратов … Большой Энциклопедический словарь

  • ТИМОЛ — ТИМОЛ, тимола, мн. нет, муж. (от греч. thymos фимиам) (хим.). Ароматическое кристаллическое вещество, добываемое из некоторых эфирных масел, употр. для дезинфекции. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 … Толковый словарь Ушакова

  • тимол — а; м. Кристаллическое вещество, получаемое из некоторых эфирных масел (используется в медицине, фармакологии и т.п.). ◁ Тимоловый, ая, ое. Т. раствор. Т ое мыло (содержащее тимол). * * * тимол бесцветные кристаллы, tпл 51 … Энциклопедический словарь

  • Тимол — (Thymiansäure, Thymiancampher; Acidum thymicum) метил изопропил оксибензол С6Н3(СН3)(ОН)(С3Н7). В количестве 20 25%, иногда до 40%, находится совместно с цимолом, карвакролом и пр. в тимиановом масле (см. Эфирные масла) и некоторых др.,… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • тимол — timolis statusas T sritis chemija formulė C₆H₃(OH)(CH₃)CH(CH₃)₂ atitikmenys: angl. thymol rus. тимол ryšiai: sinonimas – 2 izopropil 5 metilfenolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Тимол — 2 изопропил 5 метилфенол, бесцветные кристаллы со специфическим запахом и жгучим вкусом, растворимые в органических растворителях, нерастворимые в воде; tпл 51,5 °С, tкип 232,9 °С. Для Т. характерны все реакции Фенолов.… … Большая советская энциклопедия

2-изопропил-5-метилфенол ТУ 6-09-3736-79

(CH3)2CHC6H3(CH3)OH

Тимол – изомер карвакрола, монотерпеновый фенол, который содержится в тимьяновом эфирном масле.

Тимол (от лат. Thymus — тимьян) — 2-изопропил-5-метилфенол, монотерпеновый фенол, гидроксипроизводное цимола, изомерен карвакролу.

Свойства

Бесцветные кристаллы со специфическим запахом и жгучим вкусом, растворимые в органических растворителях, практически нерастворимые в воде.

Для тимола характерны все реакции фенолов, электрофильное замещение обычно проходит в пара-положение к гидроксилу, гидрируется над платиной в ментол.

Физические свойства

Состояние

бесцветные кристаллы

Молярная масса

150,22 г/моль

Плотность

0,9257 г/см³

Термические свойства

Т. плав.

50—51,5 °C

Т. кип.

232,9 °C

Энтальпия образования

−53,4 кДж/моль

Давление пара

1±1 Па, 10±1 Па, 100±1 Па, 1±1 кПа, 10±1 кПа и 100±1 кПа

Химические свойства

pKa

10,62

Растворимость в воде

0,11 (при 100 °C)

Оптические свойства

Показатель преломления

1,5227

Применение

Тимол применяют как сырьё в производстве ментола и некоторых индикаторов, например тимолфталеина и тимолового синего; в медицине — как противоглистное средство при лечении анкилостомидоза, трихоцефалёза и некоторых др. гельминтозов; в качестве антисептического средства для дезинфекции полости рта, зева, носоглотки; в стоматологической практике — для обезболивания дентина; в фармацевтической промышленности — в качестве консерванта. Как противоглистное средство противопоказан при беременности, сердечной недостаточности, болезнях печени и почек, язвенной болезни. В пчеловодстве как средство против варроатоза и акарапидоза пчел.

Химическое название

2-изопропил-5-метилфенол

Тимол – изомер карвакрола, монотерпеновый фенол, который содержится в тимьяновом эфирном масле. Данный компонент можно обнаружить в масле чабреца (от 20 до 50%).

Данное вещество – это гидроксипроизводное цимола, которое выделяют с помощью реакции ректификации. Лекарство синтезируют в виде бесцветных кристаллов, обладающих специфическим запахом и вкусом. Средство хорошо растворяется в органических р-ах и практически нерастворимо в воде. Тимол можно подвергнуть реакции гидрирования с использованием платинового катализатора и получить ментол. В промышленных масштабах вещество получают путем алкилирования м-крезола пропиленом, при температуре порядка 365 градусов Цельсия, в качестве катализатора используют активированный Аl(ОН)3.

Данное химическое соединение используют в качестве сырья для производства ментола, индикатора тимолового синего, тимолфталеина. В медицине лекарство назначают в виде противоглистного средства, антисептика, обезболивающего. Также Тимол входит в состав некоторых лекарств в качестве консерванта.

2-изопропил-5-метилфенол используют в пчеловодстве, чтобы избавить пчел от варроатоза и акарапидоза.

Фармакологическое действие

Антисептическое, обезболивающее, антигельминтное, противозудное, противовоспалительное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарственное средство обладает антисептическим действием, угнетает жизнедеятельность микробов, паразитов, вирусов и грибков. Вещество обезболивает и устраняет зуд на коже.

Показания к применению

Тимол назначают:

  • при гельминтозе (трихоцефалезе, анкилостомидозе, цестозе, некаторозе);
  • для лечения метеоризма и диареи;
  • при холитозе;
  • в составе комплексного лечения экземы, дерматитов, актиномикозов кожи, кожного зуда;
  • при инфекционно-воспалительных заболеваниях горла и носа в сочетании с прочими веществами;
  • для наружного применения при невралгии, миалгии и т.д.;
  • для обезболивания дентина в стоматологической практике.

Противопоказания

Лекарственное средство противопоказано:

  • при индивидуальной непереносимости 2-изопропил-5-метилфенола;
  • беременным и кормящим женщинам (для приема внутрь);
  • при язве желудка, заболеваниях печени и почек;
  • детям до 2 лет;
  • пациентам с тяжелыми заболеваниями головного мозга;
  • при сердечной недостаточности;
  • больным эпилепсией.

Для системного применения препарат с осторожностью назначают при тяжелых заболеваниях пищеварительной системы и пожилым лицам.

Побочные действия

Вещество обычно хорошо переносится и не вызывает каких-либо дискомфортных ощущений.

Редко могут развиться:

  • крапивница, высыпания и зуд на коже;
  • бронхоспазм, потливость.

Тимол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

В зависимости от заболеваний и лекарственной формы препарат используют различными способами и в разной дозировке.

При актиномикозе средство назначают внутрь, в дозировке по 500 мг, 2-3 раза в день, 3 дня. Для лечения трихоцефалеза используют 0,7 г вещества, дважды в день. Продолжительность лечения составляет от 2 до 3 месяцев. Больным анкилостомидозом назначают 1 грамм лекарства в день, распределенные на 2 приема, с промежутком 3 часа.

Во время лечения препаратом рекомендуется использовать дополнительные противогельминтные средства.

Для полоскания ротовой полости и промывания носа используют р-р Тимола или таблетки для рассасывания, согласно инструкции, прилагающейся к препарату.

Для снятия кожного зуда и обезболивания вещество назначают наружно в составе различных гелей, кремов и растворов.

Передозировка

Нет данных о передозировке средством.

Взаимодействие

Тимол хорошо сочетается с другими веществами, не вступает во взаимодействие.

Условия продажи

Без рецепта.

Особые указания

При лечении анкилостомидоза пациенту необходимо соблюдать специальную диету, а перед началом проведения терапии принять солевое слабительное средство.

Максимальное количество средства, которое можно принять внутрь в течение суток, составляет 4 грамма.

Детям

Для системного применения вещество можно назначать детям от 2 лет.

Пожилым

Особую осторожность рекомендуется соблюдать во время приема Тимола лицами, старше 65 лет. Терапию проводят по рекомендации и под наблюдением врача.

С алкоголем

При лечении гельминтозов лучше не употреблять алкоголь.

При беременности и лактации

Средство противопоказано к приему беременными и кормящими грудью женщинами.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Вещество входит в состав препаратов: Аджиколд-Плюс, аэрозоль Ингалипт, Биопрост, Доктор Мом Колд Раб, Новоингалипт, капли в нос и мазь Пиносол, таблетки для рассасывания Септогал, Суприма-Плюс, Септолете, Трависил, Эвкасепт.

Отзывы

Отзывы о лекарственном средстве хорошие. Многие считают его безопасным и достаточно эффективным лекарством при борьбе с простудными заболеваниями, кожным зудом и болями в спине и мышцах. При лечении гельминтозов врачи отдают предпочтение другим современным препаратам, однако Тимол все же не утратил своей актуальности. Одним из достоинств компонента считается его низкая стоимость и минимальное количество побочных реакций.

Цена Тимола, где купить

Купить Тимол в составе спрея Ингалипт можно примерно за 50-60 рублей, флакон, емкостью 20 мл. Стоимость препаратов от гельминтов на основе Тимола на данный момент указать невозможно.

ля карбоновых кислот характерна реакция гидролиза. 1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения 4) оба утверждения неверны 2.2. Из предложенного перечня выберите два органических соединения, свойства которых способна проявлять муравьиная кислота. 1) алкан 2) спирт 3) карбоновая кислота 4) альдегид 5) алкен 2.3. Для насыщенных карбоновых кислот характерна (ы): 1) реакции со спиртами 2) реакции с металлами, стоящими левее водорода в ряду напряжений металлов 3) реакция с перманганатом натрия 4) реакция с гидроксидом калия 5) реакции с металлами, стоящими правее водорода в ряду напряжений металлов 6) реакция с бромной водой 2.4. Верны ли следующие суждения о свойствах предельных карбоновых кислот. А. Все кислоты являются жидкостями при нормальных условиях. Б. При взаимодействии со спиртами образуют сложные эфиры. 1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения 4) оба утверждения неверны 2.5. Общая формула предельных карбоновых кислот: 1) СnH2n+1СООН 2) СnH2n+1СОН 3) СnH2n 4) СnH2n-6 5) СnH2n+1ОН 2.6. Гомологами являются: 1) метанол и этаналь 2) этанол и бензол 3) ацетилен и метанол 4) метан и этаналь 5) муравьиная кислота и уксусная кислота 2.7. В составе муравьиной кислоты число атомов водорода равно: 1) 6 2) 5 3) 8 4) 7 5) 4 2.8. Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра характерно для карбоновой кислоты: 1) Щавелевой 2) Трихлоруксусной 3) Муравьиной 4) Хлорбутановой 5) Бензойной 2.9. Химическая реакция, которая несвойственна карбоновым кислотам: 1) 2СН3СООН + Са → (СН3СОО)2Са + Н2 2) 2СН3СООН + 2Ag → 2СН3СООAg + Н2 3) СН3СООН + С2Н5ОН → СН3СООС2Н5 + Н2О 4) СН3СООН + NaОН → СН3СООNa + Н2О 5) 2СН3СООН + Na2СО3 → 2СН3СООNa + Н2О + СО2 2.10. Объем водорода (при н.у.), который образуется при взаимодействии 0,6 моль уксусной кислоты с 0,5 моль металлического натрия: 1) 22,4 л 2) 44,8 л 3) 11,2 л 4) 5,6 л 5) 89,6 л 2.11. Реакция между спиртом и кислотой называется: 1) гидролизом 2) гидрогенизацией 3) этерификацией 4) гидратацией 5) присоединением 2.12. Для получения этилового эфира уксусной кислоты были взяты 100 г уксусной кислоты и 69 г этилового спирта. Масса образующегося эфира составляет: 1) 140,8 г 2) 147,0 г 3) 132,0 г 4) 136,0 г 5) 146,9 г 2.13. Сильная кислота: 1) уксусная 2) хлоруксуная 3) дихлоруксусная 4) трихлоруксуная 5) трифторуксусная 2.14.Установите соответствие между названием класса кислородсодержащих органических соединений и формулой функциональной группы, характерной для соединений этого класса. Ответ дайте в виде последовательности цифр, соответствующих буквам по алфавиту. Класс соединений А) альдегиды Б) кетоны В) сложные эфиры Г) кислоты Д) простые эфиры Формула группы 1) -О- 2) >С=О 3) -СОО- 4) -ОН 5) -СООН 6) -СНО 2.15. Установите соответствие между названием карбоновой кислоты и ее формулой. Ответ дайте в виде последовательности цифр, соответствующих буквам по алфавиту. Название кислоты А) пальмитиновая В) олеиновая В) муравьиная Г) линолевая Д) стеариновая Формула кислоты 1) НСООН 2) С17Н35СООН 3) СН3СООН 4) С17Н33СООН 5) С15Н31СООН 6) С17Н31СООН 2.16. Уксусная кислота не используется для получения: 1) красителей 2) лекарств 3) искусственного волокна 4) в пищевой промышленности 5) напитков

admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх