Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Резорцин инструкция

Резорцин: инструкция по применению, показания и противопоказания

Резорцин – это антисептическое средство, имеющее мощный противомикробный эффект и обладающее противосеборейным и дерматопротекторным свойствами. Чаще всего используется для дезинфекции при лечении заболеваний кожи.

Состав и форма выпуска

Антисептическое (обеззараживающее) средство, хранить в защищенном от света месте

Действующим компонентом Резорцина является мета-диоксибензол. Препарат предназначен для наружного применения и выпускается в таких формах, как:

  1. Порошковая, дозировка – 1 г.
  2. Спиртовой или водный раствор Резорцина, который может иметь концентрацию основного компонента 1-5%.
  3. Мазь – 5, 10 или 20% концентрации основного действующего вещества.

Фармакологические свойства

Раствор данного препарата оказывает заживляющее и эпителизирующее действия. Он стимулирует регенерацию тканей, способствуя эффективному устранению воспалительного процесса. Воздействуя на очаги поражения, раствор проявляет себя как антисептическое и вяжущее средство.

Резорцин нередко применяется в косметологии, где высоко ценятся его прижигающие и отшелушивающие свойства. Используемый в качестве скраба, он позволяет осуществлять глубокую очистку кожных покровов. Препарат может также с успехом применяться в целях дезинфекции.

Показания к применению

Использование Резорцина показано при ряде вирусных, инфекционных и воспалительных кожных заболеваний. Речь идет о следующих патологиях:

  • дерматит;
  • экзема;
  • сикоз;
  • себорея;
  • микоз;
  • грибковые поражения;
  • кожный зуд.

Резорцин может использоваться в комплексе с гормонами и антибиотиками при лечении алопеции или угревой болезни.

Противопоказания

В возрасте до 12 лет прием препарата противопоказан

Абсолютными противопоказаниями к применению данного средства являются:

  • повышенная чувствительность к компонентам средства;
  • ожоги химического или термического характера;
  • грудное вскармливание и беременность;
  • возраст до 12 лет;
  • глубокие повреждения кожи.

Пациентам с чувствительной кожей следует применять Резорцин с осторожностью. Это же касается и подростков в период усиленного гормонального развития.

Побочные эффекты

Равно как и фенол, Резорцин формалиновый при неправильном применении может вызвать целый ряд нежелательных реакций со стороны организма. Чаще всего возникают следующие эффекты:

  • тошнота;
  • рвота;
  • сильные головные боли;
  • головокружение;
  • повышенное потоотделение;
  • цианоз;
  • учащение пульса;
  • спазмы и судороги;
  • потеря сознания.

В редких случаях после приема Резорцина формалинового возможно развитие аллергических реакций, таких как дерматит, зуд и покраснение кожи, крапивница, бронхоспазм и ангионевротический отек.

Лекарственное взаимодействие

Перед началом приема препарата Резорцин следует внимательно ознакомиться с инструкцией на предмет наличия лекарственного взаимодействия с другими препаратами

Резорцин формалиновый является абсолютно несовместимым со следующими препаратами:

  • Антипирин.
  • Камфора.
  • Салициловая кислота.
  • Ментол.
  • Фенилсалицилат фенол.

Если речь идет о спиртовом растворе или порошковой форме средства, то оно несовместимо с веществами, имеющими щелочную реакцию. В форме мази средство нельзя применять вместе с желтой окисью ртути, поскольку последняя полностью утрачивает эффективность.

Инструкция по применению

Спиртовой раствор Резорцина предназначен для наружного нанесения на пораженную кожу. Для этого применяется ватный тампон. Нанесение мази осуществляется на ночь и требует наложения повязки. Дозировка является индивидуальной и определяется в зависимости от конкретного заболевания.

Для лечения болезней инструкция по применению Резорцина следующая:

  1. Чтобы вывести красные угри, используется 1% спиртовой раствор Резорцина.
  2. Для лечения жирной себореи в кожу головы втирается 1 или 2% спиртовой раствор. Лечение экзем и дерматитов производится по той же схеме. Для терапии себорейной экземы препарат может использоваться в сочетании с серой. Такая комбинация позволяет достичь наиболее выраженного эффекта.
  3. При вульгарных угрях мазь применяется с целью отшелушивания. Как правило, используется состав с 10-15-процентным содержанием активного компонента.
  4. Локальная терапия остроконечных кондилом требует использования порошка в чистом виде, который применяется в качестве присыпки.
  5. Ввиду того что Резорцин формалиновый является отличным антисептиком, его применяют в медицине не только в качестве самостоятельного средства, но и как активный компонент целого ряда препаратов. К примеру, Резорцин содержится в растворе Фукоцин и ректальных свечах, входит в состав жидкости Кастеллани и мази Андриасяна – средств, активно применяющихся в терапии пиодермии и микозов.
  6. Чтобы очистить кожу от жирной себореи, используются водно-спиртовые средства на основе борной и салициловой кислот, смешанных с Резорцином.
  7. Данное средство нашло применение и в стоматологии. Здесь используется резорцин-формальдегидная паста, посредством которой осуществляется пломбирование каналов в результате неполной экстирпации пульпы. На данный момент этот состав используется довольно редко ввиду своей токсичности.
  8. Существуют также лосьоны с выраженным кератолитическим действием, в состав которых входит салициловая кислота, резорцин и аллантоин.

Передозировка

Передозировка лекарственным средством вызывает слабость, вялость и сонливость

В результате длительного местного применения Резорцина на больших участках кожи может возникнуть передозировка. В этом случае у пациента могут возникнуть следующие состояния:

  • шум в ушах;
  • слабость;
  • обмороки;
  • головокружения;
  • расстройства дыхания;
  • учащенный пульс;
  • судороги;
  • цианоз.

При наличии хотя бы одного из описанных признаков передозировки больному необходимо обратиться к специалисту. Он выберет наиболее быстрый и безопасный метод реабилитации, назначив пациенту прием другого средства.

Аналоги и стоимость Резорцина

Существует несколько лекарственных средств, имеющих сходное с Резорцином действие. Наиболее популярным из них является Резорцинол. Это средство имеет то же действующее вещество и обладает сходным эффектом.

Средняя цена Резорцина в порошковой форме составляет 200 рублей за упаковку.

Отзывы

Отзывы о Резорцине преимущественно положительные. Вот некоторые из них.

Ольга, Саратов

“Использовала Резорцин при лечении вульгарных угрей. Врач прописал мне 15% мазь, которую я наносила на пораженное место дважды в день. В результате угри стали медленно подсыхать, а затем и вовсе пропали. Прошел год, и я полностью забыла о своих проблемах, связанных с угрями”.

Валерий, Нижний Новгород

“Ребенку 14 лет, прописали Резорцин формалиновый от экземы. Мазали несколько раз в день – не помогло. В итоге доктор предложил выбрать другое лекарство”.

Игорь, Санкт-Петербург

“Использовал Резорцин в порошковой форме в качестве присыпок. В результате пошло раздражение, и лечение пришлось отменить. Никому не рекомендую данный препарат”.

Резорцин

Инструкция по применению:

  1. 1. Состав и форма выпуска
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  1. 4. Инструкция по применению
  2. 5. Противопоказания
  3. 6. Побочные действия

Резорцин (международное название – Резорцинол) относится к группе антисептических средств, обладает выраженным противомикробным эффектом, а также оказывает дерматопротекторное и противосеборейное действие. Основное применение Резорцин имеет как дезинфицирующее средство при лечении кожных заболеваний.

Резорцин имеет сходные с фенолом свойства и резкий запах, а также не допускается к применению на слизистых оболочках.

Резорцин как токсичное вещество (подобное фенолу) при неправильной концентрации может вызывать ожоги, головную боль и головокружение, тошноту, рвоту, повышенное потоотделение, учащение пульса, цианоз, судороги и спазмы, потерю сознания.

В некоторых случаях у пациентов могут наблюдаться аллергические реакции – покраснения и зуд кожи, дерматит, бронхоспазм, крапивница, ангионевротический отек.

Фото препарата

Латинское название: Resorcin

Код ATX: нет данных

Действующее вещество: Резорцинол (Resorcinol)

Аналоги: Резорцинол, Резорцина раствор спиртовой

Описание актуально на: 03.10.17

Резорцин — лекарственный препарат с антисептическим действием.

Мета-диоксибензол.

Антисептическое средство.

Резорцинол, Резорцина раствор спиртовой.

Легко сорбируется пищевыми продуктами, фармацевтически несовместим с перекисью водорода, препаратами Hb и щелочными веществами.

Противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется использование препарата в детском возрасте.

В пожилом возрасте

Информация отсутствует.

Отпускается по рецепту.

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.

Срок годности – 3 года.

Стоимость Резорцин за 1 упаковку от 200 рублей.

Внимание!

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Состав

Кристаллический порошок для приготовления лекарственных форм, имеющий характерный запах. Легко растворяется в воде и спирте (1:1) и в жирных маслах (1:20).

Раствор резорцина 1-5% спиртовой и водный для наружного применения.

Мазь 5-10-20%.

Антисептическое средство

  • индивидуальная непереносимость;
  • химические и термические ожоги;
  • беременность;
  • глубокие повреждения кожи;
  • детский возраст.
  • аллергические реакции (бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница);
  • раздражение кожи в месте аппликации.

Отпускается по рецепту.

Хранить в сухом месте, защищая от света.

Раствора — 2 года, порошка — 3 года.

Аналоги

Резорцинол, Резорцина раствор спиртовой.

Купить резорцин в Москве можно в аптеках, предоставленных на сайте Федеральной справочной службы www.poisklekarstv.ru. Однако он не всегда бывает в продаже. Цена Резорцина в порошке 10 гр. – 200 руб.

Поли- и гетерофункциональные соединения. Биологически активные гетероциклические соединения. Таутомерия

Соединения, содержащие одну функциональную группу, называют монофункциональными, соединения с несколькими одинаковыми функциональными группами – полифункциональными, соединения с разными функциональными группами – гетерофункциональными. Большинство органических молекул, участвующих в процессах жизнедеятельности и являющихся родоначальниками различных групп лекарственных препаратов, относятся к поли- и гетерофункциональным соединениям.

К наиболее распространенным представителям полифункциональных соединений относятся многоатомные спирты, фенолы, многоосновные карбоновые кислоты, диамины.

Многоатомные спирты представляют собой бесцветные, вязкие жидкости, сладкие на вкус (этиленгликоль –яд), неограниченно растворимые в воде (этиленгликоль, глицерин) или бесцветные сладкие кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде (ксилит, сорбит, маннит и др.). Наличие в молекулах этих соединений нескольких гидроксильных групп обусловливает проявление ими типичных химических свойств одноатомных спиртов. В реакции эти соединения в зависимости от условий вступают одной или всеми гидроксильными группами. В то же время наличие в одной молекуле нескольких электроноакцепторных групп ОН приводит к усилению кислотных свойств этих соединений:

Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие со свежеполученным гидроксидом меди(II), приводящее к образованию внутрикомплексных солей, имеющих интенсивный синий цвет.

Этиленгликоль используется для изготовления антифризов, для получения полимеров, глицерин – для получения взрывчатых веществ, лекарственных препаратов, полимеров, как компонент смазок, кремов, парфюмерных и косметических препаратов, медицинских мазей, как мягчитель для тканей, кожи, бумаги.

Ксилит, сорбит получают восстановлением моносахаридов:

Ксилит, сорбит обладают желчегонным и послабляющим действием, организмом человека не усваиваются. Применяются вместо сахара в производстве кондитерских изделий для больных диабетом и ожирением.

Многоатомные фенолы – пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол входят в состав многих природных соединений. Эти соединения широко используются для получения лекарственных препаратов, взрывчатых веществ, красителей, как аналитические реагенты, как восстановители в фотографии.

Многоатомные фенолы, подобно фенолу, являются слабыми ОН-кислотами, имеющими несколько констант диссоциации. Для них, как и для фенола, характерна реакция с FeCl3, приводящая к образованию окрашенных продуктов: пирокатехин дает зеленую окраску, резорцин – темно-фиолетовую, гидрохинон – черно-фиолетовую. Как и фенол, многоатомные фенолы легко вступают в реакции электрофильного замещения – подвергаются галогенированию, нитрованию, ацилированию. На воздухе легко окисляются, особенно легко происходит окисление пирокатехина и гидрохинона с образованием, соответственно, 1,2-бензохинона и 1,4-бензохинона.

Хиноны содержат своеобразную систему сопряженных связей, называемую хиноидной группировкой. Она состоит из двух двойных связей в цикле и двух карбонильных групп. Соединения, содержащие хиноидную группировку, широко распространены в природе и могут выступать в качестве стимуляторов роста, антибиотиков, участвовать в окислительно-восстановительных процессах, сопровождающих дыхание.

Окислительно-восстановительные свойства системы хинон-гидрохинон играют важную роль в организме. По отношению к большинству органических субстратов эта система выполняет роль окислителя:

Принимая электроны от субстрата, замещенный хинон in vivo (в организме) превращается в соответствующий гидрохинон, который, в свою очередь, передавая электроны (через цитохромную систему) кислороду, обратно превращается в хинон.

Дикарбоновые кислоты – органические соединения, содержащие две карбоксильные группы. Дикарбоновые кислоты представляют собой кристаллические вещества, растворимые в воде. Первая константа диссоциации дикарбоновых кислот выше, чем у соответствующих монокарбоновых кислот, что особенно заметно у низших гомологов. Дикарбоновые кислоты проявляют все свойства монокарбоновых кислот, образуя как моно-, так и дипроизводные. При достаточной удаленности карбоксильных групп молекулы дикарбоновых кислот могут подвергаться дегидратации с образованием циклических ангидридов. Особенно легко этот процесс идет, если образуется стабильный пяти- или шестичленный цикл:

Диамины – органические соединения, содержащие в молекуле две аминогруппы. В природе чаще всего встречаются пента- и тетраметилендиамины Н2N(CH2)nNH2, где n = 5 и 4, содержащиеся в продуктах гнилостного распада белков – соответственно, кадаверин и путресцин. Эти диамины образуются при ферментативном декарбоксилировании, соответственно, лизина и орнитина:

Кадаверин найден в спорынье, мухоморе, сыре, пивных дрожжах. Путресцин используется как исходное соединение для синтеза физиологически активных полиаминов – спермидина и спермина.

Аминоспирты классифицируют по расположению аминогруппы относительно гидроксильной группы:

a-Аминоспирты. Молекулы этих соединений содержат амино- и гидроксильную группу у одного и того же атома углерода. Такие соединения обычно очень неустойчивы и стабилизируются путем отщепления воды либо аммиака:

b-Аминоспирты. В молекулах этих веществ аминогруппа и гидроксильная группа содержатся у соседних атомов углерода:

g-Аминоспирты. В молекулах этих соединений атомы углерода, связанные с аминогруппой и гидроксильной группой, разделены одним атомом углерода:

Наибольшее биологическое значение имеют b-аминоспирты – коламин и холин. Они и их производные являются структурными компонентами многочисленных биологически активных соединений: фосфолипидов, биогенных аминов, лекарственных препаратов.

Коламин может быть легко синтезирован из этиленоксида или этиленимина:

В организме коламин образуется в результате декарбоксилирования серина:

Холин-основание можно синтезировать из этиленоксида, действуя на него триметиламином или из коламина путем алкилирования галогеналканами:

Холин физиологически активен и играет в организме человека и животных важную роль. Он понижает кровяное давление, участвует в регуляции жирового обмена, транспорте жиров, в метаболизме углеводов и белков.

Важную биологическую роль играет ацетилхолин (сложный эфир холина и уксусной кислоты), являющийся нейрогормоном. Он участвует в передаче нервных импульсов к клеткам нервных узлов и мускульным волокнам. Ацетилхолин в организме быстро гидролизуется под действием фермента ацетилхолинэстеразы до холина и уксусной кислоты. Его синтезируют из холина и ангидрида уксусной кислоты:

В организме ацетилхолин синтезируется из свободного холина и ацетилкофермента А:

В медицинской практике широко используются производные b-аминоспиртов:

Димедрол используется в качестве противоаллергического препарата, обладает слабым снотворным действием. Эфедрин используется как сосудорасширяющее средство.

Большое значение имеют также другие представители гетерофункциональных соединений – аминофенолы, содержащие в своей структуре остаток двухатомного фенола – пирокатехина (катехола или 1,2-диоксибензола). Группу биогенных аминов, являющихся производными пирокатехина (катехола) и осуществляющих регуляцию функций эндокринных желез и передачу нервных импульсов, называют катехоламинами. Катехоламины рассматривают как гормоны и нейромедиаторы. К биогенным катехоламинам относятся дофамин, L-норадреналин и L-адреналин.

Основная функция дофамина – медиатор центральной нервной системы. Нарушение синтеза дофамина в мозгу обнаружено при болезни Паркинсона. Адреналин участвует в регуляции сердечной деятельности, обмена углеводов. L-Адреналин – гормон мозгового слоя надпочечников человека и животных (D-энантиомер в 15 раз менее активен). Взаимодействуя с адренорецепторами, вызывает сужение мелких кровеносных сосудов, повышение артериального давления, усиление работы сердца, расслабление мускулатуры бронхов и кишечника. Связываясь со специфическими рецепторами гликогенсодержащих клеток, стимулирует фермент аденилатциклазу, ответственный за синтез циклического аденозинмонофосфата. Последний, в свою очередь, активирует каскад ферментативных реакций, приводящих, в частности, к расщеплению гликогена и повышению содержания глюкозы в крови. Адреналин также стимулирует распад триглицеридов (жиров) в тканях и усиливает катаболические процессы. При эмоциональных переживаниях, особенно в стрессовых ситуациях, усиленной мышечной работе, охлаждении, понижении уровня сахара содержание адреналина в крови резко возрастает, что обеспечивает адаптацию организма к новым условиям.

Биосинтез этих катехоламинов осуществляется из фенилаланина через тирозин по схеме:

Гидрокси- и аминокислоты, как гетерофункциональные соединения, проявляют типичные свойства как карбоновых кислот, так и свойства спиртов или аминов. Однако для них характерны и специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп.

При нагревании a-аминокислоты подвергаются межмолекулярной дегидратации с образованием устойчивых шестичленных гетероциклов – дикетопиперазинов :

При нагревании a-гидроксикислоты образуют лактиды как результат межмолекулярного отщепления воды:

При нагревании a-гидроксикислот с серной кислотой происходит их превращение в карбонильное соединение и муравьиную кислоту, которая дальше разлагается на угарный газ и воду:

Нагревание b-амино- и b-гидроксикислот ведет к внутримолекулярному отщеплению аммиака или воды и образованию a,b-непредельных кислот:

Легкость отщепления NH3 или H2O обусловлена возникновением в a-положении С-Н кислотного центра из-за влияния двух электроноакцепторных заместителей.

Нагревание g-амино и g-гидроксикислот приводит к образованию пятичленных гетероциклов – лактамов и лактонов — в результате внутримолекулярной дегидратации:

Оксокислоты часто встречаются в живых тканях, участвуют в процессах метаболизма. Наибольшее значение имеют a- и b-оксокислоты.

Как гетерофункциональные соединения, они проявляют свойства как кислот, так и кетонов или альдегидов:

Оксо-группа, содержащаяся в оксокислотах, являясь электроноакцепторным заместителем, усиливает их кислотные свойства за счет проявления отрицательных индуктивного и мезомерного (при наличии сопряженной системы) эффектов:

При наличии двух карбоксильных групп в молекулах оксокислот более сильные кислотные свойства проявляет та карбоксильная группа, ближе к которой расположена оксогруппа. Из-за более близкого расположения электроноакцепторного заместителя на атоме углерода такой карбоксильной группы возникает больший частичный положительный заряд и связь О-Н поляризуется в большей степени, что приводит к усилению кислотности. Присутствие в молекулах двух сильных электроноакцепторных заместителей приводит к возникновению С-Н кислотного центра, благодаря которому для оксокислот характерна кето-енольная таутомерия.

Обнаружить енольную форму кетокислот можно с помощью качественных реакций. При взаимодействии с FeCl3 енольный гидроксил (как и фенольный) дает характерное фиолетовое окрашивание, а при взаимодействии с бромной водой наблюдается ее обесцвечивание за счет протекания реакции по двойной связи.

Оксокислоты, в молекулах которых оксогруппа находится в a- или b-положениях, легко декарбоксилируются. a-Оксокислоты подвергаются окислительному декарбоксилированию под действием мягких окислителей (Cu(OH)2, Ag2O и т.п.):

b-Оксокислоты неустойчивы и самопроизвольно декарбоксилируются при комнатной температуре.

Легкость декарбоксилирования этих соединений обусловлена синхронным переносом протона от карбоксильной группы к карбонильной через образование внутримолекулярного переходного состояния.

Ацетоуксусная кислота, образующаяся в организме в результате окисления b-оксимасляной кислоты, декарбоксилируется аналогичным образом.

b-Оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота и ацетон объединяются в клиническом анализе в группу «кетоновых тел». В моче здорового человека кетоновые тела содержатся в ничтожно малых количествах (не более 0,01г в сутки). В моче больных сахарным диабетом содержание кетоновых тел намного больше. Наряду с сахарным диабетом, кетоновые тела выделяются с мочой при голодании, исключении углеводов из пищи. Кетоновые тела можно обнаружить с помощью галоформной реакции. В эту реакцию вступают соединения, имеющие ацетогруппу СН3-С(О)-.

Галоформную реакцию используют в аналитических целях, констатируя образование йодоформа по характерному запаху.

Биологически активные гетероциклические соединения

admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх