Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Медазол инструкция

ИМИДАЗОЛИН*

Имидазолины – термически стойкие азотсодержащие органические соединения, растворяющиеся в неполярных растворителях и диспергирующие в водных системах.

  • катионные поверхностно-активные вещества
  • эмульгаторы для разных сред
  • биоциды
  • гидрофобизаторы
  • адгезивы
  • мягчители и антистатики тканей, обеспечивающие стойкость их цвета
  • пенообразователи
  • смачиватели
  • пластификаторы

CAS No.: 95385

где R – коко –, олеил –, пальмовый
или талловый алкил

Применение
Широко используются в качестве компонентов моющих, дезинфицирующих средств; как антистатик и мягчитель тканей в текстильной промышленности; в качестве эмульгаторов для различных сред; компонентов высокоэффективных ингибиторов коррозии; составов для гидрофобизации бетона, древесины; добавок к дорожным битумам для улучшения их сцепления с кислыми горными породами; в краски, что позволяет улучшить адгезию красок даже к мокрым поверхностям.

Характеристика продукта
ТУ 2482-035-04706205-2012

Условия и сроки хранения
Продукт хранят в упакованном виде в герметичной таре в крытых складских помещениях, при температуре от 0 до плюс 40 °С. Допускается хранение продукта под навесом на спланированной площадке, защищенной от действия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков, при обязательном соблюдении температурного режима.

Гарантийный срок хранения — 12 месяцев.

Продукт упаковывают в полиэтиленовые бочки по 200 кг или в тару по согласованию с потребителем.

Искусственное лишение воспоминаний: для чего необходима экспериментальная амнезия?

Потеря памяти встречается при самых различных поражениях центральной нервной системы (в частности, головного мозга) и психики человека.

Для того, чтобы разобраться, как помочь человеку с тем или иным видом амнезии, необходимо проводить всякого рода эксперименты и опыты на опытных животных.

Одним из таких опытов является экспериментальная амнезия. Для чего и как вызвать амнезию у человека, с помощью каких препаратов и методов воздействия происходит потеря памяти — далее в статье.

Что это такое и для чего нужно?

Данный вид амнезии представляет собой исследовательский способ, благодаря которому происходит изучение всевозможных теорий и предположений о деятельности памяти.

Данный вид утраты способности запоминать новую информацию необходим для того, чтобы подробно изучить следующее:

  • механизмы нарушения памяти;
  • биохимические нарушения в головном мозге при утрате памяти;
  • локализация зон коры головного мозга, отвечающих за тот или иной вид амнезии.

Кто имеет право вызывать это состояние?

Экспериментальная амнезия – это искусственный вариант амнезии, поэтому вызывать её должен только тот человек, который имеет соответствующее образование и опыт в медицине.

Клинические проявления

В основе экспериментального моделирования амнезии лежит разрыв реверберации активности нейронов мозга, при котором кратковременная память не имеет возможность перейти в долговременный вариант. Соответственно, проявляться такая амнезия будет отсутствием возможности запомнить новую информацию и воспроизвести знания, полученные в прошлом.

Реверберация – циркуляция электрического импульса (возбуждения) по цепи нейронов головного мозга.

Методы достижения

Существует несколько методик, позволяющих вызвать утрату памяти, именуемую экспериментальной:

  1. Фармакологический (введение в организм фармакологических средств).
  2. Физический (воздействие электрического тока).
  3. Биологический (гипоксия).

Фармакологическое воздействие

Существуют группы лекарственных препаратов, которые способны вызвать исчезновение возможности запоминания и воспроизведения уже изученной информации.

Итак, препараты, вызывающие амнезию:

  • снотворные (преимущественно агонисты ГАМК-рецепторов);
  • анксиолитики (более известные как транквилизаторы);
  • антидепрессанты (преимущественно «большие»);
  • бета-адреноблокаторы;
  • статины.

Существуют и другие препараты (интерфероны, противопаркинсонические средства, глюкокортикостероиди, антигистаминные (противоаллергенные), наркотики), вызывающие амнезию. Они также могут нарушить память, однако такой эффект для этих средств характерен в меньшей степени, поэтому они не используются для введение испытуемого в состояние амнезии.

Главным эффектом снотворных лекарственных средств (зопиклон, золпидем) является задержка возбуждения в нейронах и преобладание торможения. Таким образом, происходит ухудшение реверберации имульса по цепи нервных клеток и нарушение взаимодействий между кратковременным и долговременным видами памяти.

Анксиолитики (преимущественно бензодиазепины: диазепам, феназепам) подавляют работу подкорковых структур ЦНС, в том числе и лимбическую систему.

Основным долгосрочным «хранилищем» мозга признан гиппокамп, являющийся структурной единицей лимбической системы. За счёт подавления работы гиппокампа он не способен принимать нервные импульсы для «отложения» информации на длительное время.

Трициклические «большие» антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин) блокируют мускариновые рецепторы ацетилхолина, поэтому их применение способно вызвать амнезию.

Механизм возникновения нарушения памяти при использовании бета-адреноблокаторов (метопролол, пропанолол) связывают с тем, что бета-адреноблокаторы блокируют связь эпинефрина (адреналина) с рецепторами, что может привести к проблемам с памятью.

Основное действие статинов (аторвастатин, розувастатин) – уменьшение уровня холестерина. Так как холестерин является составной частью головного мозга, его уменьшение может привести к патологиям нервной системы, в том числе и амнезии.

Электросудорожный шок (терапия)

Данный метод позволяет стереть воспоминания и сделать невозможным запоминание на период до 7 месяцев. Для вызова амнезии следует накладывать электроды по обе стороны головы, а также давать заряды, превышающие судорожный порог испытуемого.

Гипоксия

При недостаточном поступлении в ЦНС кислорода происходит нарушение функции, а затем и «умирание» клеток, что приведёт к разобщению прохождения нервных импульсов между корой и подкорковыми образованиями (гиппокампом), вследствие чего запоминание будет нарушено, как и возможность вспомнить прошедшие события.

Узнайте больше о диссоциативной (психогенной) и других группах амнезий:

  • об истерической и прогрессирующей потере памяти и их причинах;
  • о постгипнотической амнезии и ее целях;
  • о диссоциативной фуге и ее проявлениях;
  • о синдроме Корсакова — алкогольном и неалкогольном.

Последствия описанных методик

Часто люди хотят искусственно «удалить» воспоминания и пытаются всеми средствами это сделать, абсолютно не заботясь о последствиях, а они крайне опасны не только для ЦНС, но и для других органов.

К тому же, невозможно «стереть» определённые моменты жизни. Можно заблокировать возможность изучения и запоминания новой информации и при этом оставить в «хранилище» болезненные воспоминания.

Применение лекарственных средств

Бесконтрольное самостоятельное применение лекарственных средств (самолечение), а также нарушение их дозирования может привести не только к патологиям памяти, но и к другим нежелательным эффектам:

  • антихолинергический синдром (трициклические антидепрессанты);
  • угнетение дыхания, приводящее к апноэ во сне и летальному исходу (снотворные, анксиолитики);
  • бронхоспазм (бета-адреноблокаторы);
  • артериальная гипотензия (бета-адреноблокаторы) и другие.

Стоит помнить, что возможность летального исхода при неправильном приёме препаратов гораздо выше, чем возможность самостоятельного «удаления» отрезка времени из памяти, поэтому лучше обратиться к психотерапевту или психиатру для получения квалифицированной помощи.

ЭСТ

Данный вариант лечения психических заболеваний проводится специально обученными врачами-психиатрами, которые знают, как провести процедуру максимально безопасно для здоровья человека. Доступ к ЭСТ резко ограничен.

Самостоятельные попытки воссоздать это не в условиях психиатрического стационара крайне опасны, так как невозможно создать необходимые разряды током без специального оборудования.

Вероятнее всего, что такие эксперименты закончатся летально для экспериментатора.

Недостаток кислорода

Обеспечить самостоятельно адекватные для опыта условия недостатка кислорода также не представляется возможным, как и слежение за тем, чтобы последствия кислородного голодания были обратимыми. По этой причине такой эксперимент над собой так же, вероятно, завершится смертью.

Исходя из написанного, можно сделать следующие выводы:

  1. Экспериментальная амнезия – серьёзный метод исследования, таящий в себе множество опасных эффектов, поэтому проводиться должен строго врачами-специалистами.
  2. Даже лекарства, не связанные с неврологией, могут вызвать патологию памяти, так что применять их следует только по предписанию лечащего врача при наличии показаний.
  3. Невозможно «удалить» кусок прошлого из «хранилища», поэтому стирать память самостоятельно не стоит. Лучшее решение – обратиться за квалифицированной помощью к врачу-психотерапевту или психиатру.

Мидазолам (Midazolam)

  • Применение вещества Мидазолам
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Мидазолам
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Меры предосторожности вещества Мидазолам
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Мидазолам

Латинское название вещества Мидазолам

Midazolamum (род. Midazolami)

Химическое название

8-Хлор-6-(2-фторфенил)-1-метил-4H-имидазобензодиазепин (в виде гидрохлорида или малеата)

Брутто-формула

C18H13ClFN3

Фармакологическая группа вещества Мидазолам

  • Наркозные средства
  • Снотворные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F51.0 Бессонница неорганической этиологии
  • G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна
  • R45.1 Беспокойство и возбуждение
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
  • Код CAS

    59467-70-8

    Характеристика вещества Мидазолам

    Снотворное средство из группы производных бензодиазепина.

    Мидазолам — белое или слегка желтоватое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде. Мидазолама гидрохлорид растворим в воде.

    Фармакология

    Фармакологическое действие — снотворное, седативное.

    Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК) . При этом повышается частота открытия ионных каналов для входящих токов ионов хлора, возникает гиперполяризация мембраны и угнетается нейрональная активность. Препятствует обратному захвату ГАМК, способствуя ее накоплению в синаптической щели. Имеются сведения о том, что избыточное накопление ГАМК в нейрональных синапсах обусловливает индукцию общей анестезии.

    При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ, обладает эффектом «первого прохождения» через печень (метаболизируется 30–60% мидазолама). Cmax в крови достигается в течение 1 ч (прием пищи увеличивает время достижения Cmax ). При в/м введении всасывание быстрое и полное, Cmax достигается в течение 30 –45 мин, биодоступность более 90%. В крови на 95–98% связывается с белками, преимущественно с альбумином. Быстро распределяется в организме. Объем распределения 1–3,1 л/кг. Проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ, плацентарный, в небольших количествах проникает в грудное молоко. В спинно-мозговую жидкость проникает медленно и в небольших количествах. Подвергается биотрансформации в печени путем гидроксилирования с участием изофермента системы цитохрома Р450 3А4. Основные метаболиты — 1-гидроксимидазолам, называемый также альфа- гидроксимидазолам (около 60%), и 4-гидрокси-мидазолам (5% и менее) обладают фармакологической активностью, но более низкой, чем исходное соединение. Экскретируется почками в виде глюкуроновых конъюгатов (менее 1% в неизмененном виде). Т1/2 — 1,5–3 ч. Т1/2 может увеличиваться у пациентов старше 60 лет, у больных с застойной сердечной или печеночной недостаточностью, у больных с ожирением (вследствие усиленного распределения мидазолама в жировой ткани), у новорожденных.

    Мидазолам характеризуется быстрым началом и короткой продолжительностью снотворного эффекта. Укорачивает фазу засыпания и увеличивает общую длительность и качество сна, не изменяя фазу парадоксального сна. Быстро вызывает наступление сна (через 20 мин), практически не обладает эффектом последействия.

    Обладает седативным, центральным миорелаксирующим, анксиолитическим, противосудорожным и амнестическим эффектами.

    Седативный эффект у взрослых при в/м введении развивается через 15 мин, при в/в введении через 1,5–5 мин. Время достижения максимального седативного эффекта при в/м введении 30–60 мин. При в/в введении для вводного наркоза действие проявляется через 1,5–3 мин, а на фоне премедикации наркотическими средствами через 0,75–1,5 мин. Время выхода из наркоза — 2 ч (до 6 ч).

    Амнестический эффект отмечается преимущественно при парентеральном введении. Амнезия (в т.ч. при проведении эндоскопических процедур) отмечалась при в/м введении у 40% взрослых пациентов через 60 мин, у 73% — через 30 мин. При в/в введении аналогичный эффект наблюдался примерно у 80% больных. В отдельных случаях наблюдались эпизоды амнезии и после приема мидазолама внутрь.

    При парентеральном введении начало действия зависит от дозы, пути введения, а также совместного применения наркотических анальгетиков и средств для наркоза.

    Изучение канцерогенности проводилось в двухгодичных исследованиях на мышах, которые получали мидазолам с пищей в дозах 1, 9 и 80 мг/кг/сут. При длительном приеме в дозе 80 мг/кг/сут у самок мышей отмечалось значительное увеличение частоты возникновения опухолей печени. У самцов при наивысших дозах наблюдалось небольшое, но статистически значимое повышение частоты возникновения доброкачественных опухолей щитовидной железы, тогда как при дозе 9 мг/кг/сут (в 25 раз превышающей дозу для человека 0,35 мг/кг/сут) увеличение частоты возникновения опухолей не выявлено. Значимость данного эффекта неясна, учитывая кратковременность влияния мидазолама на организм человека.

    Мутагенной активности (с использованием ряда тестов) не выявлено.

    При исследовании репродукции у крыс при введении мидазолама в дозах, до 10 раз превышающих дозу для в/в введения у человека — 0,35 мг/кг, влияния на фертильность у самцов и самок крыс не выявлено. Введение мидазолама в тех же дозах у крыс не приводило к неблагоприятным эффектам во время беременности и в период грудного вскармливания.

    При исследовании тератогенности у кроликов и крыс при дозах, в 5–10 раз превышающих дозу для человека — 0,35 мг/кг, тератогенного действия не обнаружено.

    Показано формирование физической зависимости (от слабой до средней степени выраженности) у обезьян после приема мидазолама в течение 5–10 недель.

    Применение вещества Мидазолам

    Инсомния (нарушение засыпания и/или раннее пробуждение) — внутрь, премедикация перед диагностическими и хирургическими процедурами (внутрь, в/м), длительная седация при интенсивной терапии (в/м) , вводный наркоз при ингаляционной анестезии или как снотворное в комбинированном наркозе (в/в) , атаралгезия у детей (в/м в сочетании с кетамином).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, расстройства сна при психозах и тяжелых депрессиях, миастения, беременность (I триместр), роды, кормление грудью, детский возраст (для приема внутрь).

    Ограничения к применению

    Органические поражения мозга, сердечная и/или дыхательная и/или печеночная недостаточность, апноэ во время сна, беременность (II и III триместр), детский возраст (для вводного наркоза).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано в I триместре беременности и во время родов. Во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

    Категория действия на плод по FDA — D.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия вещества Мидазолам

    Внутрь, парентерально.

    Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, мышечная слабость, притупление эмоций, снижение быстроты реакции, головная боль, головокружение, атаксия, диплопия, антероградная амнезия (дозозависимая), парадоксальные реакции (ажитация, психомоторное возбуждение, агрессивность и др.).

    Прочие: диспептические явления, кожные реакции, местные реакции (эритема и боль в месте инъекции, тромбофлебит, тромбоз).

    Возможно развитие толерантности, лекарственной зависимости, синдрома отмены, феномена «отдачи» (см. «Меры предосторожности»).

    При парентеральном введении: уменьшение дыхательного объема и/или частоты дыхания (у 23,3% больных после в/в и у 10,8% после в/м введения), временная остановка дыхания (у 15,4% больных после в/в введения) и/или сердца, иногда приводящие к смертельному исходу — эффекты являются дозозависимыми и наблюдаются в основном у больных пожилого возраста с хроническими заболеваниями при одновременном применении с наркотическими анальгетиками, а также при быстром в/в введении; ларингоспазм, одышка; чрезмерно выраженная седация, судороги (у недоношенных и новорожденных детей), абстинентный синдром (при внезапной отмене длительного в/в применения); вазодилатация, понижение АД, тахикардия; тошнота, рвота, икота, запор; аллергические, в т.ч. кожные (сыпь, крапивница, зуд) и анафилактоидные реакции.

    Взаимодействие

    Потенцирует эффекты транквилизаторов, антидепрессантов, других снотворных средств, анальгетиков, анестетиков, нейролептиков, наркозных ЛС, алкоголя (взаимно). Раствор мидазолама несовместим в одном шприце со щелочными растворами. В/в введение мидазолама снижает минимальные альвеолярные концентрации галотана, необходимые для общей анестезии. В/м введение мидазолама во время премедикации может обусловить необходимость снижения дозы тиопентала натрия на 15%.

    Итраконазол, флуконазол, эритромицин, саквинавир увеличивают Т1/2 мидазолама, введенного парентерально (при назначении больших доз мидазолама или проведении длительной индукции необходимо уменьшение его дозы). Системное действие мидазолама усиливают ингибиторы изофермента CYP3A4: кетоконазол, итраконазол и флуконазол (совместное назначение не рекомендуется), эритромицин, саквинавир, дилтиазем и верапамил (одновременное назначение требует снижения дозы мидазолама на 50% и более), рокситромицин, азитромицин, циметидин и ранитидин (клинически значимое взаимодействие маловероятно). Индукторы изофермента CYP3A4 (карбамазепин, фенитоин, рифампицин) уменьшают системное действие мидазолама (при приеме внутрь) и обусловливают необходимость повышения его доз.

    Передозировка

    Симптомы: мышечная слабость, вялость, спутанность сознания, парадоксальные реакции, амнезия, глубокий сон; при очень высоких дозах — угнетение дыхания и сердечной деятельности, апноэ, арефлексия, кома.

    Лечение: индукция рвоты и назначение активированного угля (если пациент в сознании), промывание желудка через зонд (если пациент без сознания), ИВЛ, поддержание функций сердечно-сосудистой системы. Введение специфического антидота — антагониста бензодиазепиновых рецепторов флумазенила (в условиях стационара).

    Пути введения

    Внутрь, в/м, в/в, ректально.

    Меры предосторожности вещества Мидазолам

    В/в введение следует проводить только в медицинских учреждениях при наличии реанимационного оборудования, а также обученного для его применения персонала (ввиду возможности угнетения сократительной функции миокарда и остановки дыхания).

    После парентерального введения пациенты должны находиться под наблюдением не менее 3 ч. Следует иметь в виду, что слишком быстрое в/в введение (особенно у детей с нестабильным состоянием сердечно-сосудистой системы и у новорожденных) может вызвать апноэ, гипотензию, брадикардию, остановку сердца или дыхания.

    Развитие парадоксальных реакций наиболее часто отмечается у детей и больных пожилого и старческого возраста.

    Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, а также при выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и точной координации движений, в течение суток после применения мидазолама.

    Не следует принимать алкогольные напитки, а также употреблять другие средства, вызывающие угнетение ЦНС, в течение 24 ч после приема мидазолама.

    При многократном применении в течение нескольких недель возможно возникновение привыкания (снотворный эффект может несколько ослабевать), а также лекарственной зависимости, в т.ч. при приеме терапевтических доз. При резком прекращении лечения возможно возникновение синдрома отмены (головная и мышечная боль, тревога, напряжение, в тяжелых случаях — деперсонализация, галлюцинации и др.), а также развитие феномена «отдачи» — временное усиление исходных симптомов (инсомния).

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Название Значение Индекса Вышковского ®
    Дормикум® 0.013
    Мидазолам 0.0019
    Флормидал 0.0007
    Фулсед 0.0007
    Мидазолам-хамельн 0.0003

    Медазол

    Внутрь и парентерально.

    Внутрь, во время или после еды (или запивая молоком), не разжевывая.

    При трихомониазе — по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней или по 400 мг 2 раза в сутки в течение 5-8 дней. Женщинам необходимо дополнительно назначать метронидазол в форме вагинальных свечей или таблеток. При необходимости можно повторить курс лечения или повысить дозу до 0.75-1 г/сут. Между курсами следует сделать перерыв в 3-4 нед с проведением повторных контрольных лабораторных исследований. Альтернативной схемой терапии является назначение по 2 г однократно пациенту и его половому партнеру.

    При лямблиозе — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

    Детям до 1 года — по 125 мг/сут, 2-4 лет — по 250 мг/сут, 5-8 лет — по 375 мг/сут, старше 8 лет — по 500 мг/сут (в 2 приема). Курс лечения — 5 дней.

    При гиардиазисе — по 15 мг/кг/сут в 3 приема в течение 5 дней.

    Взрослым: при бессимптомном амебиазе (при выявлении кисты) суточная доза — 1-1.5 г (по 500 мг 2-3 раза в сутки) в течение 5-7 дней.

    При хроническом амебиазе суточная доза — 1.5 г в 3 приема в течение 5-10 дней, при острой амебной дизентерии — 2.25 г в 3 приема до прекращения симптомов.

    При абсцессе печени максимальная суточная доза — 2.5 г в 1 или 2-3 приема, в течение 3-5 дней, в комбинации с антибиотиками (тетрациклинами) и др. методами терапии.

    Детям 1-3 лет — 1/4 дозы взрослого, 3-7 лет — 1/3 дозы взрослого, 7-10 лет — 1/2 дозы взрослого.

    При балантидиазе — 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-6 дней.

    При язвенном стоматите взрослым назначают по 500 мг 2 раза в сутки в течение 3-5 дней; детям в этом случае препарат не показан.

    При псевдомембранозном колите — по 500 мг 3-4 раза в сутки.

    Для эрадикации Helicobacter pylori — по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней (в составе комбинированной терапии, например комбинации с амоксициллином 2.25 г/сут).

    При лечении анаэробной инфекции максимальная суточная доза — 1.5-2 г.

    При лечении хронического алкоголизма назначают по 500 мг/сут на период до 6 (не более) мес.

    Для профилактики инфекционных осложнений — по 750-1500 мг/сут в 3 приема за 3-4 дня до операции или однократно 1 г в первые сутки после операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) — по 750 мг/сут в течение 7 дней.

    При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) суточная доза должна быть уменьшена в 2 раза.

    Парентерально. Взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий — 30-40 мин), а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения — 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза — 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе — 7.5 мг/кг.

    При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.

    В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день — 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь. Больным с ХПН и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза — не более 1 г, кратность приема — 2 раза в сутки.

    В качестве радиосенсибилизирующего ЛС вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/кв.м поверхности тела за 0.5-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед. В оставшийся период лучевого лечения метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза должна не превышать 10 г, курсовая — 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, Гемодеза или 0.9% раствора NaCl.

    При раке шейки матки и тела матки, раке кожи используют в виде местных аппликаций (3 г растворяют в 10% растворе ДМСО), смачивают тампоны, которые применяют местно, за 1.5-2 ч до облучения). При плохой регрессии опухоли аппликации проводят в течение всего курса лучевой терапии. При положительной динамике очищения опухоли от некроза — в течение первых 2 нед лечения.

    admin

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Наверх