Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Лефлобакт 500

Лефлобакт

Лефлобакт: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена в аптеках

Латинское название: Leflobact

Код ATX: J01MA12

Действующее вещество: левофлоксацин (levofloxacin)

Производитель: Синтез, ОАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 22.11.2018

Цены в аптеках: от 57 руб.

Лефлобакт – антибактериальный препарат, фторхинолон.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Лефлобакта:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: желтого цвета, в дозировке 250 мг – круглые, двояковыпуклые, в дозировке 500 мг – овальные (таблетки 250 мг: в контурных ячейковых упаковках по 5 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки; в контурных ячейковых упаковках по 7 или 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка; в полимерной банке 7 или 10 шт., в картонной пачке 1 банка; таблетки 500 мг: в контурных ячейковых упаковках по 5 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки; в контурных ячейковых упаковках по 7 шт., в картонной пачке 1 упаковка; в полимерной банке 7 или 10 шт., в картонной пачке 1 банка);
  • раствор для инфузий 0,5%: прозрачная жидкость, зеленовато-желтого цвета (по 100 мл в стеклянном флаконе оранжевого цвета или в стеклянной бутылке, в картонной пачке 1 флакон или бутылка).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: левофлоксацин (в форме гемигидрата) – 250 мг или 500 мг;
  • вспомогательные компоненты: лактоза, кальция стеарат, повидон, крахмал 1500, кросповидон (коллидон CL-M), крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк;
  • состав оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, тропеолин 0 (резорциновый желтый), макрогол.

В 1 мл раствора содержатся:

  • действующее вещество: левофлоксацин (в форме гемигидрата) – 5 мг;
  • вспомогательные компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лефлобакт – противомикробный бактерицидный синтетический препарат из группы фторхинолонов. Его действующее вещество – левофлоксацин, являясь левовращающим изомером офлоксацина, обладает широким спектром антибактериальной активности, который охватывает различные стрептококки, включая пневмококки. Механизм действия препарата обусловлен способностью левофлоксацина блокировать ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота)-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV бактерий, нарушать процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, ингибировать синтез ДНК. Вызывая глубокие морфологические изменения в клеточной стенке, мембране и цитоплазме микроорганизмов, действие левофлоксацина не распространяется на ферменты клеток организма человека.

При МПК (минимальная подавляющая концентрация) менее 2 мг/мл чувствительность к левофлоксацину в условиях in vitro и in vivo проявляют следующие микроорганизмы:

  • аэробные грамположительные: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus speciales (spp.) коагулазонегативные (штаммы, умеренно чувствительные и чувствительные к метициллину), чувствительные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (группа C и G), чувствительные, умеренно чувствительные и резистентные к пенициллину штаммы Streptococcus pneumoniae, чувствительные и резистентные к пенициллину штаммы Streptococcus viridans, Enterococcus spp. (кроме Enterococcus faecium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
  • аэробные грамотрицательные: Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii), Bordetella pertussis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans), Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, чувствительные и резистентные к ампициллину штаммы Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (не продуцирующие и продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Pasteurella spp. (включая Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp. (включая Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Salmonella spp., Serratia marcescens и другие штаммы Serratia spp.;
  • анаэробные: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Veillonella spp., Propionibacterium spp.;
  • прочие: Chlamydia psittaci, Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Mycobacterium spp. (включая Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (включая Legionella pneumophila), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp.

Умеренную чувствительность (с МПК 4 мг/мл и выше) к левофлоксацину проявляют такие микроорганизмы:

  • аэробные грамположительные: Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus haemolyticus;
  • аэробные грамотрицательные: Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
  • анаэробные: Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Устойчивость к левофлоксацину (при МПК 8 мг/мл и выше) проявляют следующие микробы:

  • аэробные грамположительные: метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, Corynebacterium jeikeium, коагулазонегативные метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.;
  • аэробные грамотрицательные: Alcaligenes xylosoxidans;
  • прочие: Mycobacterium avium.

При однократном или многократном пероральном приеме и внутривенном (в/в) введении Лефлобакта линейный характер и предсказуемость фармакокинетики левофлоксацина сохраняются.

Его концентрации в плазме крови аналогичны при применении одинаковых доз раствора и таблеток.

После приема внутрь абсорбция препарата происходит в желудочно-кишечном тракте быстро и практически в полном объеме, при этом одновременный прием пищи практически не влияет на полноту и скорость всасывания. Биодоступность левофлоксацина – 99%, его максимальная концентрация (Cmax) достигается через 1–2 ч. После приема внутрь 250 мг препарата она составляет 0,0028 мг/мл, 500 мг – 0,0052 мг/мл. Объем распределения (Vd) в среднем составляет 89–112 л после в/в введения в дозе 500 мг одноразово и многократно. Cmax после разового в/в введения 500 мг препарата достигает примерно 0,0062 мг/мл в течение 1 ч.

Связывание с белками плазмы крови – 30–40%.

Хорошая проникающая способность активного вещества позволяет ему легко проходить в мокроту, слизистую оболочку бронхов, предстательную железу и другие органы мочеполовой системы, спинномозговую жидкость, костную ткань, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Уровень концентрации левофлоксацина в легких превышает его плазменные показатели.

Небольшая часть метаболизируется в печени путем окисления и/или деацетилирования.

Через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции большая часть левофлоксацина выводится в неизмененном виде и менее 5% – в виде метаболитов.

В течение 72 ч после перорального приема в кале обнаруживается 4% вещества.

T1/2 (период полувыведения) при приеме таблеток Лефлобакт составляет 6–8 ч, при в/в введении – 5,7–7,1 ч.

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. При почечной недостаточности клиренс препарата и его выведение через почки зависят от степени снижения клиренса креатинина (КК).

Показания к применению

Применение всех форм выпуска Лефлобакта показано для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бактериями чувствительными к левофлоксацину:

  • внебольничная пневмония;
  • острый пиелонефрит, урогенитальный хламидиоз, простатит;
  • нагноившиеся атеромы, фурункулы, абсцесс.

Кроме этого, раствор для инфузий Лефлобакт назначают при таких заболеваниях:

  • хронический бактериальный простатит;
  • интраабдоминальные инфекции;
  • септицемия или бактериемия, связанная с указанными выше бактериальными патологиями.

Дополнительные показания для приема Лефлобакта в форме таблеток:

  • хронический бронхит;
  • средний отит, синусит;
  • лекарственно-устойчивые формы туберкулеза – в составе комплексной терапии.

Противопоказания

  • поражение сухожилий на фоне предыдущего лечения хинолонами;
  • эпилепсия;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к препаратам группы хинолонов;
  • индивидуальная непереносимость компонентов Лефлобакта.

Кроме этого, прием таблеток противопоказан пациентам с нарушением функции почек (КК меньше 20 мл/мин) и при проведении гемодиализа.

Согласно инструкции, Лефлобакт с осторожностью рекомендуется назначать для лечения больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и в пожилом возрасте.

Раствор следует использовать с осторожностью при сахарном диабете, псевдопаралитической миастении, почечной недостаточности, печеночной порфирии, органических заболеваниях центральной нервной системы (ЦНС), психозах и других психических нарушениях в анамнезе, поражении головного мозга в анамнезе (тяжелая травма, инсульт), предрасположенности к судорожным реакциям (указание в анамнезе на нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз сосудов головного мозга), гипокалиемии, гипомагниемии и других нарушениях электролитного баланса, брадикардии, сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, синдроме врожденного удлинения интервала QT, у больных с факторами риска удлинения интервала QT, при одновременном применении фенбуфена, теофиллина (препараты снижающие порог судорожной готовности головного мозга), в сочетании с вызывающими удлинение интервала QT лекарственными средствами (макролиды, антиаритмические препараты классов I A и III, трициклические антидепрессанты, нейролептики, тетрациклические антидепрессанты, производные имидазола, противогрибковые и антигистаминные препараты, включая астемизол, терфенадин, эбастин).

Инструкция по применению Лефлобакта: способ и дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Лефлобакт следует принимать внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством (100–200 мл) жидкости, в перерыве между приемами пищи или до еды.

Рекомендованное дозирование по показаниям:

  • внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в день, продолжительность курса терапии 7–14 дней;
  • синусит: по 500 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 10–14 дней;
  • обострение хронического бронхита: по 250–500 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 7–10 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 3 дня;
  • пиелонефрит и другие осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 7–10 дней;
  • простатит: по 500 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 28 дней;
  • инфекции кожи и мягких тканей: по 250–500 мг 1–2 раза в день, продолжительность курса терапии 7–14 дней.
  • лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в составе комплексной терапии): по 500 мг 1–2 раза в день, продолжительность курса терапии до 90 дней.

Для лечения пациентов с нарушенной функцией почек (КК 50–20 мл/мин) требуется коррекция режима дозирования.

Прием таблеток Лефлобакт можно назначить для продолжения лечения, начатого применением препарата в форме раствора для инфузий.

Раствор для инфузий 0,5%

Раствор Лефлобакт предназначен для медленного в/в капельного введения. Скорость инфузии должна соответствовать введению 100 мл раствора в течение 1 ч.

Дозу определяют в зависимости от клинических показаний, тяжести инфекции и чувствительности предполагаемого возбудителя к препарату.

Рекомендованное дозирование Лефлобакта по показаниям:

  • внебольничная пневмония: по 100 мл (500 мг) 1–2 раза в день, в течение 7–14 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 50 мл 1 раз в день, в течение 3 дней;
  • острый пиелонефрит и другие осложненные инфекции мочевыводящих путей: 50 мл 1 раз в день, в течение 7–10 дней;
  • инфекции кожи и мягких тканей: по 100 мл 2 раза в день, в течение 7–14 дней;
  • хронический бактериальный простатит: 100 мл 1 раз в день в течение 28 дней;
  • септицемия или бактериемия: по 100 мл 1–2 раза в день, в течение 10–14 дней;
  • интраабдоминальные инфекции (в сочетании с действующими на анаэробную флору антибактериальными средствами): 100 мл 1 раз в день в течение 7–14 дней.

При нарушении функции почек коррекцию режима дозирования производят с учетом величины КК пациента и обычной дозы для больных с нормальной функцией почек.

Дополнительное введение Лефлобакта после проведения процедуры гемодиализа или длительного перитонеального диализа не требуется.

При нарушении функции печени коррекция обычного режима дозирования Лефлобакта не требуется.

После нескольких дней в/в введения препарата и при положительной динамике терапии больного можно перевести на прием таблеток в той же дозе.

Применение Лефлобакта рекомендуется продолжать еще в течение 2–3 дней после достоверной эрадикации возбудителя и понижения температуры тела.

Побочные действия

  • со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз, геморрагии;
  • со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея (у таблеток – в том числе с кровью), боль в животе, псевдомембранозный колит, дисбактериоз, гипербилирубинемия, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз; кроме этого, при приеме внутрь – нарушение пищеварения, при применении раствора – тяжелая печеночная недостаточность, острая печеночная недостаточность, особенно в случаях тяжелого основного заболевания (включая сепсис);
  • со стороны нервной системы: слабость, сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, страх, парестезии, спутанность сознания, двигательные расстройства, тревожность или беспокойство, тремор, депрессия, судороги (при предрасположенности эпилептические припадки); кроме этого, при применении раствора – ночные кошмары, периферическая невропатия (сенсорная, сенсомоторная), психотические реакции, экстрапирамидные расстройства, самоповреждающее поведение с суицидальными мыслями и действиями, ажитация;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение артериального давления (АД), тахикардия, сосудистый коллапс, удлинение интервала QT;
  • со стороны костно-мышечной системы: миастения, артралгия, миалгия, тендинит, разрыв сухожилий, рабдомиолиз;
  • со стороны органов чувств: снижение слуха, нарушения обоняния (паросмия), вкуса (агевзия, дисгевзия); кроме этого: при приеме внутрь – нарушения зрения, тактильной чувствительности; при применении раствора – потеря обоняния, вертиго, звон в ушах;
  • со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышенное потоотделение, повышение аппетита, дрожь); кроме этого, при применении раствора – приступы порфирии;
  • со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит;
  • со стороны иммунной системы: зуд, гиперемия кожи, крапивница, отеки (кожа, слизистые оболочки), бронхоспазм, удушье, синдром Стивенса – Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), аллергический пневмонит, анафилактический шок, васкулит; кроме этого, при применении раствора – одышка;
  • местные реакции: при применении раствора – флебит, перифлебит;
  • прочие: стойкая лихорадка, фотосенсибилизация, обострение порфирии, астения, развитие суперинфекции.

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, удлинение интервала QT, судороги.

Лечение: назначение симптоматической терапии. Применение диализа неэффективно.

Особые указания

Для лечения тяжелой формы пневмонии, вызванной пневмококками, клинический эффект Лефлобакта может оказаться недостаточным.

В/в введение препарата следует сопровождать контролем АД, поскольку в отдельных случаях возможно транзиторное понижение АД и ощущение сердцебиения. При значительном снижении давления инфузию следует немедленно прекратить.

В период лечения рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения.

Одновременное применение лекарственных средств, вызывающих удлинение интервала QT, повышает риск развития сердечных аритмий.

При появлении симптомов развития аллергических реакций, невропатии, тендинита или псевдомембранозного колита применение левофлоксацина следует отменить немедленно.

В период лечения больных с поражением головного мозга в анамнезе следует учитывать возможное развитие судорог.

При недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.

При нарушении функции почек лечение следует обязательно сопровождать контролем функции почек, чтобы при необходимости своевременно производить коррекцию режима дозирования.

Противопоказано употребление алкоголя в течение всего периода терапии.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Лефлобакта нельзя заниматься потенциально опасными видами деятельности, выполнение которых требует быстрых психомоторных реакций и повышенного внимания, включая управление транспортными средствами.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение Лефлобакта в период вынашивания и лактации.

При необходимости назначения препарата во время лактации, кормление грудью следует прекратить в течение всего периода лечения.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение левофлоксацина для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение таблеток Лефлобакт для лечения пациентов с нарушенной функцией почек (КК меньше 20 мл/мин) и при проведении гемодиализа.

При нарушении функции почек с КК 50–20 мл/мин назначают следующий режим дозирования для приема препарата внутрь:

  • клинические показания, требующие назначения суточной дозы 500 мг: первый день – 500 мг, затем по 250 мг 1 раз в день;
  • клинические показания, требующие назначения суточной дозы 1000 мг: первая доза – 500 мг, затем по 250 мг с интервалом в 12 ч.

При назначении раствора для инфузий Лефлобакт больным с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования. Ее производят с учетом величины КК пациента и обычной дозы для больных с нормальной функцией почек по следующей схеме:

  • клинические показания, требующие назначения суточной дозы 50 мл раствора (250 мг): первая доза – 50 мл (250 мг), затем: при КК 50–20 мл/мин – 25 мл 1 раз в день, при КК 19–10 мл/мин – 25 мл 1 раз в 2 дня, при КК меньше 10 мл/мин, включая гемодиализ и перитонеальный диализ – 25 мл 1 раз в 2 дня;
  • клинические показания, требующие назначения суточной дозы 100 мл раствора (500 мг): первая доза – 100 мл (500 мг), затем: при КК 50–20 мл/мин – 50 мл 1 раз в день, при КК 19–10 мл/мин – 25 мл 1 раз в день, при КК меньше 10 мл/мин, включая гемодиализ и перитонеальный диализ – 25 мл 1 раз в день;
  • клинические показания, требующие назначения суточной дозы 200 мл (1000 мг): первая доза – 100 мл, затем: при КК 50–20 мл/мин – 50 мл (250 мг) 2 раза в день, при КК 19–10 мл/мин – 25 мл (125 мг) 2 раза в день, при КК меньше 10 мл/мин, включая гемодиализ и перитонеальный диализ – 25 мл 1 раз в день.

Дополнительное введение Лефлобакта после проведения процедуры гемодиализа или длительного перитонеального диализа не требуется.

При нарушениях функции печени

При нарушении функции печени коррекция режима дозирования Лефлобакта не требуется.

Применение в пожилом возрасте

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов пожилого возраста из-за высокой вероятности понижения у них функции почек.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Лефлобактом:

  • нестероидные противовоспалительные средства из группы ибупрофена, теофиллин: могут способствовать повышению порога судорожной готовности левофлоксацина;
  • глюкокортикостероиды: увеличивают риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых пациентов;
  • циметидин, пробенецид с циметидином и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: вызывают незначительное замедление выведения левофлоксацина;
  • циклоспорин: левофлоксацин увеличивает показатель его T1/2;
  • варфарин, антагонисты витамина K: увеличивают протромбиновое время, повышается риск кровотечения;
  • этанол: усиливает побочные эффекты препарата со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение);
  • пероральные гипогликемические средства, инсулин: требуют тщательного мониторинга концентрации глюкозы в крови из-за риска развития гипо- и гипергликемических состояний;
  • антиаритмические препараты (класс I A, III), нейролептики, тетрациклические и трициклические антидепрессанты, производные имидазола, противогрибковые средства, макролиды, антигистаминные средства (включая астемизол, эбастин, терфенадин): повышают риск удлинения интервала QT.

Рекомендуется соблюдать перерыв не меньше двух часов между пероральным приемом Лефлобакта и следующими препаратами сопутствующей терапии: лекарственные средства, которые оказывают угнетающее действие на моторику кишечника, алюминий- и магнийсодержащие антацидные средства, сукральфат, препараты солей железа.

Раствор для инфузий Лефлобакт можно смешивать с 0,9% раствором натрия хлорида, 2,5% раствором Рингера с декстрозой, 5% раствором декстрозы (глюкозы), комбинированными растворами для парентерального питания (углеводы, аминокислоты, электролиты).

Нельзя смешивать раствор левофлоксацина с растворами, которые имеют щелочную реакцию, гепарином.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Условия хранения: таблетки – при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте; инфузионный раствор – при температуре 15–25 °C в защищенном от света месте, не допускать замораживания.

Срок годности: таблетки – 3 года; инфузионный раствор – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Лефлобакте

В отзывах о Лефлобакте пациенты дают положительную оценку терапевтической эффективности препарата при многих заболеваниях бактериальной этиологии, включая патологии урогенитального тракта, дыхательной системы. Часто отмечают довольно невысокую стоимость таблеток и раствора, сравнивая ее с другими антибактериальными препаратами.

К недостаткам относят развитие на фоне применения левофлоксацина таких нежелательных явлений, как головная боль, головокружение, сердцебиение, при длительном применении – мышечные боли.

Цена на Лефлобакт в аптеках

Примерная цена на Лефлобакт за упаковку, содержащую 10 таблеток в дозе 250 мг, может составлять от 37 рублей, в дозе 500 мг – от 70 рублей, за 1 флакон раствора – от 34 рублей.

Левофлоксацин | Levofloxacin

— Со стороны системы пищеварения: диарея, тошнота, увеличение активности печеночных ферментов, что определялось по показателям сыворотки крови (часто);
редко – увеличение билирубина в сыворотке крови, тяжелая диарея с кровью в кале (этот симптом в редких случаях может служить признаком как банального, так и псевдомембранозного колита);
иногда — потеря или снижение аппетита, боли в животе, рвота, диспепсические нарушения;
очень редко — гепатит.
— Иммунная система: внезапное резкое снижение артериального давления вплоть до развития шока, пневмонит аллергический, повышенная чувствительность к ультрафиолетовому и солнечному излучению, васкулит, отеки в области лица и глотки, других поверхностях кожи и слизистых оболочек (в очень редких случаях); покраснение кожи и зуд (иногда); редко — реакции анафилактического и анафилактоидного характера (в виде бронхоспазма, выраженного удушья, крапивницы); в отдельных случаях — мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла — эпидермальный токсический некролиз. Иногда общим аллергическим проявлениям предшествовали несколько более легкие реакции со стороны кожи, которые появлялись уже после приема стартовой дозировки Левофлоксацина через несколько минут или часов.
— Со стороны метаболизма: очень редко – снижение уровня глюкозы в крови с такими последующими возможными признаками, как нервозность, «волчий» аппетит, дрожь, испарина (это необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом).
— Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность вследствие интерстициального нефрита (очень редко); редко – увеличенный уровень креатинина в сыворотке крови.
— Со стороны периферической или центральной нервной системы: иногда — оцепенение, нарушения сна, головная боль, головокружение, сонливость; редко — психотические реакции (иногда сопровождаются галлюцинациями), тремор, беспокойство, депрессия, различные неприятные ощущения по типу парестезий кистей рук, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, тревога, судорожный синдром; очень редко — нарушения зрения, обоняния, слуха, вкусовой чувствительности, ухудшение чувствительности тактильных рецепторов.
— Со стороны костно-мышечной системы: поражения сухожилий (в том числе и тендинит), мышечные и суставные боли (редко);
разрыв сухожилий (чаще — ахиллового), мышечная слабость (это необходимо учитывать пациентам с бульбарным синдромом) — очень редко;
в отдельных случаях — рабдомиолиз и другие поражения мышц. Разрыв ахиллова сухожилия может возникнуть в течение первых 2 суток терапии Левофлоксацином и обычно бывает двусторонним.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ (в отдельных случаях), редко – гипотензия, усиленное сердцебиение; очень редко — сосудистый коллапс.
— Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз (очень редко); иногда – снижение уровня лейкоцитов и эозинофилов по данным клинического анализа крови, развитие тяжелых инфекций (стойкое повышение температуры тела, рецидив лихорадки, ухудшение самочувствия); тромбоцитопения (которая может проявиться повышенной кровоточивостью) и нейтропения (редко); в отдельных случаях — панцитопения или гемолитическая анемия.
— Другие побочные действия: очень редко – лихорадка, иногда — астения (общая слабость).
Применение Левофлоксацина, как и других противомикробных препаратов, может спровоцировать появление суперинфекции или вторичной инфекции. Опыт применения других фторхинолонов дает предположение о том, что Левофлоксацин, как и другие производные хинолона, может обострить порфирию, которая уже имеется у пациента (пока обострения порфирии на фоне приема препарата не зарегистрировано).

Описание препарата

Leflobact, СИНТЕЗ ОАО (Россия), описание утверждено в 2013 году

Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт.

Cостав, форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал 1500, крахмал картофельный, кросповидон (коллидон CL-M), повидон, лактоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тропеолин 0.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Лефлобакт® — синтетический противомикробный бактерицидный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp (группы C, G), Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes.

Всасывание

При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. Биодоступность — 99%. Тmax составляет 1-2 ч. При приеме 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы (в т.ч. в предстательную железу), костную ткань, спинномозговую жидкость, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Концентрация левофлоксацина в легких превышает его концентрации в плазме крови.

Метаболизм

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции). Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 составляет 6-8 ч. Менее 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч — 87% от принятой дозы; в кале в течение 72 ч обнаруживается 4%.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

нижних дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония);ЛОР-органов (синусит, средний отит);мочеполовых органов (острый пиелонефрит, простатит, урогенитальный хламидиоз);кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Дозировка

Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана).

При обострении хронического бронхита назначают по 250-500 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии назначают по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

При синусите назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей назначают по 250 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) — по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

При простатите назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза назначают по 500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг/сут) до 3 мес.

Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.

КК Дозы для приема внутрь
500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
50-20 мл/мин первая доза 500 мгзатем 250 мг/24 ч первая доза 500 мгзатем 250 мг/12 ч

Возможно назначение Лефлобакта в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение Лефлобакта в форме раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (в т.ч. повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: астения, обострение порфирии, фотосенсибилизация, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

эпилепсия;поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;нарушение функции почек при КК<20 мл/мин;гемодиализ;беременность;период лактации;детский и подростковый возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

Применение при беременности

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при нарушении функции почек при КК<20 мл/мин, при нахождении на гемодиализе.

Применение у детей

Препарат противопоказан к применению в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 ч.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.

У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (в т.ч. инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: симптоматическое, промывание желудка, диализ неэффективен. Специфического антидота нет.

При одновременном применении с Лефлобактом увеличивается T1/2 циклоспорина.

Лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

При одновременном применении Лефлобакта с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.

При одновременном применении Лефлобакта с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении Лефлобакта с циметидином и лекарственными средствами, блокирующими канальцевую секрецию, замедляется выведение левофлоксацина из организма.

При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Препарат отпускается по рецепту.

Инструкция по применению Лефлобакт таблетки 500мг

Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa) могут потребовать комбинированного лечения. Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганизмов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим требуется информация о резистентности к препарату в конкретной стране. Для терапии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствительности к левофлоксацину. Метициллин-резистентный золотистый стафилококк Имеется высокая вероятность того, что метициллин-резистентный золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) будет резистентным к фторхинолонам, включая левофлоксацин. Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину. Как и другие хинолоны, левофлоксацин должен с большой осторожностью применяться у пациентов с предрасположенностью к судорогам. К таким пациентам относятся пациенты с предшествующими поражениями центральной нервной системы, такими как инсульт, тяжелая черепно-мозговая травма; пациенты, одновременно получающие препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен и другие подобные ему нестероидные противовоспалительные препараты или другие препараты, понижающие порог судорожной готовности, такие как теофиллин. Развившаяся во время или после лечения левофлоксацином диарея, особенно тяжелая, упорная и/или с кровью, может быть симптомом псевдомембранозного колита, вызываемого Clostridium difficile. В случае подозрения на развитие псевдомембранозного колита лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и сразу же начать специфическую антибиотикотерапию (ванкомицин, тейкопланин или метронидазол внутрь). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны. Редко наблюдаемый тендинит при применении хинолонов, включая левофлоксацин, может приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие. Этот побочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения и может быть двусторонним. Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита. Риск разрыва сухожилий может повышаться при одновременном приёме глюкокортикостероидов. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Лефлобакт и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию. Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально фатальные, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок), даже при применении начальных доз. Пациентам следует немедленно прекратить приём препарата и обратиться к врачу. При приёме левофлоксацина наблюдались случаи тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. В случае развития каких-либо реакций со стороны кожи или слизистых оболочек пациент должен немедленно обратиться к врачу и не продолжать лечения до его консультации. Сообщалось о случаях развития печеночного некроза, включая развитие фатальной печеночной недостаточности при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лечения и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд и боли в животе. Так как левофлоксацин экскретируется, главным образом, через почки, у пациентов с нарушением функции почек требуется обязательный контроль функции почек, а также коррекция режима дозирования. При лечении пациентов пожилого возраста следует иметь в виду, что у пациентов этой группы часто отмечаются нарушения функции почек. Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется во время лечения и в течение 48 ч после окончания лечения левофлоксацином подвергаться без особой необходимости сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, посещать солярий). Как и при применении других антибиотиков, применение левофлоксацина, особенно в течение длительного времени, может приводить к усиленному размножению нечувствительных к нему микроорганизмов (бактерий и грибов), что может вызывать изменение микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. В результате может развиться суперинфекция. Поэтому в ходе лечения обязательно проводить повторную оценку состояния пациента, и, в случае развития во время лечения суперифекции, следует принимать соответствующие меры. Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врождённого удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приёме лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QT, таких как антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики. Пациенты пожилого возраста и пациенты женского пола могут быть более чувствительными к препаратам, удлиняющим интервал QT. Поэтому следует с осторожностью применять у них фторхинолоны, включая левофлоксацин. У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеется предрасположенность к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами, что следует принимать во внимание при лечении левофлоксацином. Как и при применении других хинолонов, при применении левофлоксацина наблюдались случаи развития гипогликемии и гипергликемии, обычно у пациентов с сахарным диабетом, получающих одновременно лечение пероральными гипогликемическими препаратами (например, глибенкламидом) или препаратами инсулина. Сообщалось о случаях развития гипогликемической комы. У пациентов с сахарным диабетом требуется мониторинг концентрации глюкозы в крови. У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, отмечалась сенсорная и сенсорно-моторная периферическая нейропатия, начало которой может быть быстрым. Если у пациента появляются симптомы нейропатии, применение левофлоксацина должно быть прекращено. Это минимизирует возможный риск развития необратимых изменений. Фторхинолоны, включая левофлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. В постмаркетинговом периоде наблюдались неблагоприятные реакции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение искусственной вентиляции легких, и смертельный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение левофлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется. Применение при воздушно-капельном пути заражения сибирской язвой левофлоксацина у человека по этому показанию основано на данных по чувствительности к нему Bacillus anthracis, полученных в исследованиях in vitro и в экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, а также на ограниченных данных применения левофлоксацина у человека. Лечащие врачи должны обращаться к национальным и/или международным документам, которые отражают выработанную общими усилиями точку зрения по лечению сибирской язвы. При применении хинолонов, включая левофлоксацин, сообщалось о развитии психотических реакций, которые в очень редких случаях прогрессировали до развития суицидальных мыслей и нарушений поведения с причинением себе вреда (иногда после приёма разовой дозы левофлоксацина). При развитии таких реакций лечение левофлоксацином следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания. При развитии любых нарушений зрения необходима немедленная консультация офтальмолога. У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфическими методами. Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и приводить в дальнейшем к ложноотрицательным результатам бактериологического диагноза туберкулеза. Такие побочные эффекты препарата Лефлобакт, как головокружение или вертиго, сонливость и расстройства зрения, могут снижать психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении).

Отзыв: Препарат Синтез «Лефлобакт» — Боремся с пневмонией, вызванной COVID-19

Продолжу делиться впечатлениями о том как я увы, умудрилась подхватить пневмонию. Причем первый тест на COVID-19, который у меня взяли в больнице, видимо так и не подтвердился. Во всяком случае мне никто не звонил и ничего не говорил по этому поводу, а самой мне звонить некуда. Сейчас сижу на карантине без права выходить даже мусор вынести, а всем, кто со мной проживает тоже тесты сказали сделать, вызвав врача на дом.
Сегодня опять меня посетили врачи «космонавты» и я опять поинтересовалась про тест. Мне сказали примерно следующее. Тесты эти очень некачественные (мягко говоря) и на 13-й раз могут вам показывать отрицательный результат. Для врачей сейчас основаное для подтверждения — это Компьютерная томография легких и наличие пневмонии особого типа. Так как поражения там своеобразные, не как при обычном воспалении легких. У меня, например, поражены легкие на 25% каждое. И у большинства, кто сейчас с пневмонией без подтвержденного COVID-19 теста точно так же примерно по 25%. Какая-то такая особенность этого вируса. На 11-й день заболевания у меня должны взять повторный тест. Что он там покажет — пока не знаю.
К счастью, лично у меня все обошлось легкой формой, дома и без всяких там аппаратов ИВЛ. Но неделю лежала в лежку и даже любимый Отзовик не было возможности посещать. Двусторонняя пневмония с поражением легких дело не шуточное даже для такого здорового, не пожилого и физически очень крепкого человека как я — увы.
Однако сейчас мне уже гораздо лучше, стала потихонечку ползать по квартире и добираться до компьютера. Хочется рассказать о препарате, который мне дали совершенно бесплатно после подтверждения пневмонии на КТ. Это антибиотик Синтез «Лефлобакт». К слову — совсем не дорогой, но антибиотики вообще все почти стоят совсем не дорого по нынешним временам. Однако то, что препарат дали бесплатно уже немного вселяет надежды. После посещения клиники, переоборудованной для приема пациентов с подозрением на COVID я уже подумала, что у нас вообще всё плохо с медициной. Дали так же бесплатно ещё один препарат, о нем расскажу чуть позже, так как ещё не начала его применять. А вот Синтез «Лефлобакт» полностью мною опробован.
Итак, выглядит Синтез «Лефлобакт» как суровое лекарство без всяких там украшательств на коробке. К слову, такой препарат я принимаю впервые за всю мою жизнь. Никогда раньше не выписывали мне такое, хоть я и не первый раз болею пневмонией ( правда так тяжело действительно первый раз) и бронхитом тоже болела когда-то.

Выпускает этот антибиотик ОАО Синтез из России город Курган. Думаю, сейчас он станет особым дефицитом, так как больным с COVID-19 в легкой форме его дают бесплатно, а таких у нас ого-го сколько сейчас.
На упаковке дозировка, сроки годности. В коробочке два блистера по пять таблеток в каждом. Мне прописали по одной таблетке принимать в течении десяти дней. Тоже немного необычно для антибиотика — очень длительный прием. Обычно ведь хватает пяти-семи дней приема.

Принимать надо между приёмами пищи. Вообще препарат жесткий. И принимать его надо действительно между приемами, а не с утра на голодный желудок. Я первые дня три почему-то пила именно утром натощак. И это было большой ошибкой, так как и так было плохое самочувствие, а тут ещё добавились эффекты от приема этого антибиотика. Если принимать его на пустой желудок, очень будут чувствоваться побочные эффекты — тошнота, боли в желудке. Потом я уже стали принимать «Лефлобакт» между завтраком и обедом (где-то в этом промежутке) и стало значительно лучше, хотя желудок, конечно, все равно очень страдает, во рту постоянно ощущается горечь.
Но, несмотря на побочки, препарат действенный. Температура ( 38,5-39) у меня спала через три-четыре дня с начала приема. Причем я так боялась что-то принимать от температуры самостоятельно ( в препарате от температуры может быть ибупрофен, который нельзя при COVID), что не пила ничего ни от головной боли, ни от жара. Температура спала сама. Думаю что это начал работать антибиотик.
Сейчас уже больше недели прошло с начала заболевания и сегодня врачи мне сказали, что новых очагов вроде как нет по прослушиванию легких, оссигнация организма тоже хорошая. Температура по утрам и вечерам уже 36,6, днем чуть поднимается, но врачи опять же успокоили и сказали, что так будет дней 10 и это нормально. Конечно одышка пока не проходит, но то, что общее состояние значительно улучшилось я и сама ощущаю. Так что, думаю, препарат Синтез «Лефлобакт» очень помог.
Ещё одним неприятным побочным эффектом могу назвать ужасную сухость во рту. Рот просто слипается. Все время приходится пить или жевать что-то кисленькое.
Но а в целом препарат, конечно, очень мощный и действенный. В инструкции я прочитала, что и при туберкулезе им лечат. Так что, надеюсь тем, кто сейчас в таком же положении как и я информация эта поможет.
Всем здоровья, бегите себя, соблюдайте карантин.

admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх