Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Ивадал инструкция

Ивадал

Состав

В 1 таблетке золпидема тартрата 10 мг.

Лактоза моногидрат, целлюлоза, гипромеллоза, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в оболочке 10 мг.

Фармакологическое действие

Снотворное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Избирательно блокирует субтип ω-1-рецепторов ГАМК-комплекса, вследствие чего облегчается ГАМК-ергическая нейропередача. Не взаимодействуетс другими подтипами рецепторов.
Оказывает седативное, противосудорожное, невыраженное анксиолитическое и центральное миорелаксирующее действие. В результате действия препарата сокращается время засыпания и уменьшается количество пробуждений ночью. Удлиняет медленноволновый сон и фазу быстрого сна.

Имеет короткий период полувыведения, поэтому рекомендуется при затруднениях с засыпанием и применяется непосредственно перед сном, но можно принимать и среди ночи при пробуждениях в 2–3 часа. Тем не менее, достаточная концентрация в крови активного вещества обеспечиваетсон в течение 8 часов. Отличается малой токсичностью, не вызывает привыкания, как бензодиазепиновые снотворные, антероградной амнезии, дневной сонливости и разбитости.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ и максимальная концентрация в крови определяется через 0,5-2,5 ч. Биодоступность 70%. Связывается с белками на 92%.

Метаболизируется в печени, неактивные метаболиты выводится преимущественно (60%) с мочой и калом. T1/2 в среднем 2,5 ч, действие длится 5 — 6 ч.

У пожилых лиц клиренс в плазме снижается и T1/2 увеличивается, но незначительно. При печеночной недостаточности увеличивается биодоступность препарата, клиренс снижается, а T1/2 удлиняется до 10 ч. У больных с почечной недостаточностью отмечается только умеренное снижение клиренса.

Показания к применению

  • хронические нарушения сна;
  • преходящая и ситуационная бессонница, связанная со стрессовыми ситуациями;
  • расстройства сна, связанные с затруднением засыпания;
  • ночные пробуждения.

Противопоказания

  • тяжелая дыхательная недостаточность;
  • апноэ сна;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность (в I триместре);
  • кормление грудью;
  • галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость глюкозы или галактозы;
  • гиперчувствительность к препарату.

По строгим показаниям следует применять во II и III триместрах беременности, с ограничениями при алкоголизме, наркомании, нарушениях функции печении, миастении.

Побочные действия

Встречаются крайне редко:

  • кошмарные сновидения;
  • сонливость в дневное время;
  • головная боль;
  • нарушение памяти;
  • диплопия;
  • спутанность сознания;
  • нарушение походки;
  • боль в животе, рвота, расстройства стула;
  • сыпь, зуд.

Инструкция по применению Ивадала (Способ и дозировка)

Применяется внутрь, перед сном. Пациентам до 65 лет — 10 мг, старше 65 лет — по 5 мг. Продолжительность лечения при ситуационной бессоннице — до 2–4 дней, при кратковременной бессоннице — до 3-х недель, но не более месяца. Длительность лечения при хронической бессоннице определяется врачом.

Инструкция по применению Ивадала содержит предупреждение о том, что недопустимо использование препарата в высоких дозах, сочетание с прочими снотворными средствами (в частности с бензодиазепинами) и длительный непрерывный прием.

Передозировка

Передозировка проявляется нарушением сознания (спутанность, заторможенность) вплоть до коматозного состояния, атаксей, гипотензией, угнетением дыхания.

Лечение начинают с провокации рвоты или промывания желудка, назначаются сорбенты, поддержание функции дыхания. В тяжелых случаях —введение антагониста бензодиазепиновых рецепторов флумазенила. Однако следует учитывать, что это может вызвать судороги (в частности, у больных эпилепсией).

Взаимодействие

Ивадал не рекомендуется применять с лекарственными средствами, которые содержат этиловый спирт. Не употреблять алкогольные напитки на фоне приема этого препарата.

Усиление угнетения ЦНС и дыхания отмечается при одновременном приеме нейролептиков, барбитуратов, антидепрессантов с седативным действием, прочих снотворных средств, производных морфина, противоэпилептических и антигистаминных препаратов, средств для наркоза, гипотензивных центрального действия.

Совместный прием анальгетика бупренорфина может усилить риск угнетения дыхания, возможен даже летальный исход.

При одновременном приеме с Кетоконазолом (ингибитор изофермента CYP3A4) увеличивается период полувыведения золпидема, уменьшается его клиренс и незначительно усиливается седативный эффект. Другой ингибитор изофермента печени Итраконазол оказывает незначительное влияние на фармакокинетику золпидема.

Рифампицин, который является индуктором фермента CYP3A4 вызывает ускорение метаболизма действующего вещества в печени, снижение его концентрации в плазме и уменьшение эффективности.

Флуоксетин, Сертралин, Дигоксин, Варфарин, Ранитидин не вызывают значимого влияния на фармакокинетику.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не более 25°C.

Срок годности

4 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Гипноген, Зольсана, Золпидем, Зонадин, Онириа, Санвал, Нитрест, Сновител.

Отзывы об Ивадале

Бессонница существенно снижает качество жизни человека. Если возникли трудности только с засыпанием, то в этой ситуации выбирают препарат с коротким периодом полувыведения из организма, например Имован, Ивадал, мидазолам.

Современные снотворные препараты нового поколения расширяют возможности в лечении кратковременной и хронической бессонницы. При правильном выборе и соблюдении дозирования гипнотиков можно добиться эффективности лечения, восстановить структуру сна, не изменяя самочувствия в дневное время.

Анализируя Отзывы об Ивадале, можно сделать вывод, что препарат в минимальной дозе способствует быстрому наступлению сна, после пробуждения утром не вызывает ощущения разбитости, вялости, усталости, пробуждение после него легкое, без признаков сонливости.

Некоторые пациенты применяют этот препарат ситуационно — по потребности.

Препарат хорошо переносится и при соблюдении режима и длительности приема не вызывает зависимости. Больные делали перерывы в приеме препарата, переходя на седативные средства растительного происхождения (пустырник, Персен, НовоПассит), что позволяло уменьшить дозу и избежать побочных реакций.Через время, если в этом была необходимость, проводили повторный курс Ивадалом, или изменяли тактику приема — 4 таблетки в неделю или 20 таблеток в месяц.

Встречались единичные случаи развития зависимости от препарата и синдрома отмены: возобновлялась бессонница, появлялась головная боль, тревожность и раздражительность.

Цена Ивадала, где купить

Купить Ивадал в Москве можно в нескольких аптеках по рецепту.Цена таблеток 10 мг №20 колеблется от 2650 руб. до 3450 руб.

ГЕВАДАЛ Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Таблетки Гевадал — анальгезирующий, жаропонижающий, обезболивающий препарат.
Парацетамол ингибирует циклооксигеназу, блокирует биосинтез ПГ, кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и улучшает биодоступность веществ, применяемых в комбинации с ним.
Снимает боли различного генеза (ослабление альгогенного действия, брадикинина), понижает повышенную температуру тела (нормализует измененную под воздействием патологического процесса возбудимость теплорегулирующих центров промежуточного мозга).

Препарат Гевадал предназначен для устранения боли различного генеза (головная, зубная, ревматическая, в мышцах, во время менструального периода), повышенная температура при простудных заболеваниях.

Способ применения

Таблетки Гевадал принимать внутрь, с достаточным количеством жидкости, взрослым и детям старше 12 лет в качестве обезболивающего средства — по 1 табл. до 4 раз в день, жаропонижающего — по 1 табл. 3–4 раза в день. Продолжительность приема в качестве обезболивающего средства — не более 5 дней, в качестве жаропонижающего — не более 3 дней.

Тошнота, изменения со стороны слизистых оболочек, повышение температуры, нарушения картины периферической крови, аллергические кожные реакции (покраснение, сыпь); при гиперчувствительности — приступы астмы, отек слизистой оболочки носа, шоковое состояние, повышение АД, расстройства сна (кофеин); при длительном применении — нарушения функции печени и почек.

Абсолютными противопоказаниями к применению таблеток Гевадал являются: непереносимость гевадала или отдельных его компонентов, торможение функции костного мозга, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелые нарушения функции почек и печени, острая гематопорфирия, злоупотребление алкогольными напитками.
Относительные — гиперчувствительность к др. болеутоляющим средствам (астматические явления, аллергический насморк, кожные реакции), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения.

Беременность

Во время беременности прием Гевадала допустимо (по серьезным показаниям и при консультации специалиста). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Барбитураты, рифампицин и противоэпилептические препараты, активирующие монооксигеназную систему печени, способствуют образованию метаболитов парацетамола, оказывающих отрицательное влияние на ее функции. Метоклопрамид ускоряет всасывание, салициламид удлиняет элиминацию компонентов гевадала (парацетамол). Парацетамол тормозит экскрецию хлорамфеникола (в 5 раз) и при повторном приеме может усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

:
Симптомы передозировки Гевадала: рвота, боли в животе, иктеричность кожных покровов, изменение концентрации сахара в крови, нарушение зрения, повышенная возбудимость, судороги, аритмия, сонливость, потеря сознания. При чрезмерно высокой дозе — более 2 г (в пересчете на парацетамол) в день возможны нарушения функции печени и почек.
Лечение: симптоматическое.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Гевадал — таблетки.
В блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

1 таблетка Гевадал содержит: парацетамол 250 мг, пропифеназон 250 мг, кофеин 50 мг.
Вспомогательные вещества: МКЦ; кросповидон; повидон; крахмал кукурузный; магния стеарат; тальк; натрия карбоксиметилцеллюлоза; кислота стеариновая.

Дополнительно

Не рекомендуется принимать препарат Гевадал более 10 дней подряд. Во время лечения не допускается одновременное употребление алкоголя (вследствие повышения опасности негативного воздействия на функцию печени). Не следует комбинировать с барбитуратами, рифампицином и др. активаторами микросомального окисления, метоклопрамидом, салициламидом, хлорамфениколом, непрямыми антикоагулянтами, эрготамином.

Основные параметры

Название: ГЕВАДАЛ
Код АТХ: N02BE71 — Парацетамол в комбинации с психотропными препаратами

ЭВАДОЛ №60

Негормональный препарат для нормализации женской репродуктивной системы.Evadolявляется противоопухолевым средством, эффективным в отношении всех видов опухолей женской репродуктивной системы, обусловленных повышенным содержанием женского полового гормона (эстрогена), таких как предменструальный синдром, эндометриоз, миома матки и мастопатия.

Состав:

Каждая капсула содержит:

300 мг высокоочищенного индол-3-карбинола;

концентрат капусты броколли 92,5 мг.

Фармакологические особенности:

Evadol является универсальным корректором патологических гиперпластических процессов в органах и тканях женской репродуктивной системы (молочной железе, эндометрии, миометрии, шейке матки, яичниках). Нормализует баланс эстрогенов в организме и подавляет их негативное стимулирующие влияние, а также блокирует другие (гормон — независимые) механизмы, активирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы и матки. Обладает способностью вызывать избирательную гибель трансформированных клеток с аномально высокой пролиферативной активностью.

Получают индол-3-карбинол из растений семейства крестоцветных. Он относится к группе противоэстрагенных и противоопухолевых препаратов растительного происхождения. Evadol оказывает противоэстрогенное действие путем восстановления нормального обмена (метаболизма) женского полового гормона эстрадиола и угнетения образования 16-гидроксиэстрона, который оказывает онкогенное (способствующее формированию злокачественных опухолей) воздействие на организм женщины. Одновременно он подавляет функцию эстрогеновых рецепторов (нервных окончаний, чувствительных к эстрогенам) в тканях-мишенях.

Evadol способен подавлять гиперпролиферацию тканей (быстрое размножение клеток, связанное с ростом опухоли), эпителиального происхождения в органах женской половой системы, обусловленные нарушениями в регуляции клеточного деления. Это приводит к подавлению роста эстроген-зависимых опухолей женской половой системы. Одновременно он способствует избирательному уничтожению (апоптозу) опухолевых клеток и нейтрализует действие веществ, стимулирующих развитие опухолей молочных желез.

Показания:

  • мастопатия;
  • эндометриоз, аденомиоз;
  • миома (фибромиома) матки;
  • киста яичников;
  • дисплазия и рак шейки матки;
  • предменструальный синдром;
  • рак яичников;
  • рак молочной железы.

Дозы и правила применения:

Evadol назначают внутрь по 1 капсуле 1 раз в день до или во время еды в течении 3-6 месяцев.

Форма выпуска: капсулы №60. В картонной коробке 3 блистера по 10 капсул в каждой

КОНТАКТЫ

Представительство

admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх