Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Флувоксамин инструкция

Аналоги препарата флувоксамин* (fluvoxamine*)

реклама

Это лекарство Вам помогло?
Нет Да

Представлены синонимы (аналоги) лекарства флувоксамин* (fluvoxamine*), взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Флувоксамин* (Fluvoxamine*) — Антидепрессант. Механизм действия связан с избирательным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую передачу. Флувоксамин обладает слабой способностью связываться с α- и β-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холинорецепторами, допаминовыми и серотониновыми рецепторами.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Флувоксамин* (Fluvoxamine*), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

ФЕВАРИН®

Регистрационный номер:

П N013262/01-100810
Торговое название: Феварин
Международное непатентованное название (INN): Флувоксамин* (Fluvoxamine*)

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой

Состав:

активное вещество: флувоксамина малеат — 50, 100 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 152,0 мг(303,0мг), крахмал кукурузный — 40,0 мг(80,0 мг), крахмал прежелатинизированный — 6,0 мг( 12,0мг), натрия стеарилфумарат — 1,8 мг(3,5 мг), кремния диоксид коллоидный — 0,8 мг (1,5 мг)
оболочка: гипромеллоза — 4,1 мг (5,6 мг), макрогол 6000 — 1,5 мг(2,0 мг), тальк — 0,3 мг(0,4 мг), титана диоксид (Е171) — 1,5 мг(2,1 мг).
Описание:
Таблетки «50 мг»:
Таблетки покрытые оболочкой, круглые двояковыпуклые белого цвета с риской с одной стороны, с гравировкой 291 с обеих сторон от риски — на одной стороне таблетки, и буквой S над значком ▼ — на другой стороне таблетки.
Таблетки «100 мг»:
Таблетки покрытые оболочкой, овальные двояковыпуклые белого цвета с риской с одной стороны, с гравировкой 313с обеих сторон от риски — на одной стороне таблетки, и буквой S над значком ▼ — на другой стороне таблетки.

Фармакотерапевтическая группа:

антидепрессант.
Код АТХ .

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действия Феварина связан с селективным ингибированием обратного захвата серотонина нейронами головного мозга и характеризуется минимальным влиянием на норадренергическую систему. Феварин® обладает слабой способностью связывания с а-адренергическими, b-адренергическими, гистаминергическими, м- холинорецепторами, допаминергическими или серотонинергическими рецепторами.

Фармакокинетика

Всасывание:
После приёма внутрь Флувоксамин* (Fluvoxamine*) полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови отмечаются через 3-8 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 53% после первичного метаболизма в печени. Одновременный прием флувоксамина с пищей не влияет на фармакокинетику.
Распределение:
Связывание флувоксамина с белками плазмы составляет 80% (in vitro). Объем распределения — 25 л/кг.
Метаболизм:
Метаболизм флувоксамина происходит, главным образом, в печени. Хотя изофермент 2D6 цитохрома Р 450 является основным в метаболизме флувоксамина, концентрация препарата в плазме крови у лиц со сниженной функцией этого изофермента не намного выше, чем у лиц с нормальным метаболизмом. Средний период Полувыведения из плазмы крови, составляющий для однократной дозы 13-15 часов, несколько увеличивается при многократном приёме (17-22 часа), а равновесная концентрация в плазме крови, как правило, достигается в течение 10-14 дней. Флувоксамин* (Fluvoxamine*) подвергается биотрансформации в печени (главным образом, путем окислительного деметилирования) по меньшей мере до девяти метаболитов, которые выводятся через почки. Два главных метаболита обладают незначительной фармакологической активностью. Прочие метаболиты, вероятно, фармакологически неактивны. Флувоксамин* (Fluvoxamine*) значительно ингибирует цитохром Р450 1А2, умеренно ингибирует цитохромы Р450 2С и Р450 ЗА4, и незначительно — цитохром Р450 2D6. Фармакокинетика однократной дозы флувоксамина линейна. Равновесная концентрация флувоксамина выше, чем концентрация однократной дозы, и непропорционально выше при более высоких суточных дозах.
Особые группы пациентов:
Фармакокинетика флувоксамина одинакова у здоровых людей, пожилых и пациентов с почечной недостаточностью. Метаболизм флувоксамина снижен у пациентов с заболеваниями печени. Равновесная концентрация флувоксамина в плазме вдвое выше у детей (в возрасте 6-11 лет), чем у подростков (в возрасте 12-17 лет). Концентрации препарата в плазме крови у подростков сходны с концентрациями у взрослых.
Применение во время беременности и в период лактации
Данные небольшого числа наблюдений не указывают на какие-либо неблагоприятные эффекты флувоксамина при беременности. До настоящего времени, никакие другие эпидемиологические данные недоступны.
Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат следует назначать беременным женщинам с осторожностью.
Были описаны отдельные случаи абстинентного синдрома у новорожденных после использования флувоксамина в конце беременности.
У некоторых новорожденных после воздействия селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в третьем триместре беременности возникали затруднения кормления и/или дыхания, судорожные расстройства, нестабильная температура тела, гипогликемия, тремор, нарушения мышечного тонуса, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости и непрерывный плач, что могло потребовать более продолжительной госпитализации. Флувоксамин* (Fluvoxamine*) проникает в грудное молоко. В связи с этим, препарат не следует применять в период лактации.

Способ применения и дозы

Таблетки флувоксамина следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Депрессии
Взрослые
Рекомендуемая стартовая доза для взрослых составляет 50 или 100 мг (однократно, вечером). Рекомендуется постепенное повышение дозы до уровня эффективной.
Эффективная суточная доза, составляющая обычно 100 мг, подбирается индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Суточная доза может достигать 300 мг. Суточные дозы свыше 150 мг следует распределять на несколько приемов.
В соответствии с официальными рекомендациями ВОЗ, лечение антидепрессантами следует продолжать, по крайней мере, в течение 6 месяцев ремиссии после депрессивного эпизода.
Для профилактики рецидивов депрессии рекомендуется принимать по 100 мг препарата Феварин® один раз в день, ежедневно.
Дети
Из-за отсутствия клинического опыта Феварин не рекомендуется применять для лечения депрессий у детей до 18 лет.
Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР)
Взрослые
Рекомендуемая стартовая доза для взрослых составяет 50 мг препарата Феварин® в день в течение 3-4 дней. Эффективная суточная доза составляет, как правило, от 100 до 300 мг. Дозы следует повышать постепенно до достижения эффективной суточной дозы, которая не должна превышать 300 мг у взрослых. Дозы до 150 мг можно принимать однократно в сутки, желательно вечером. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема.
Дети старше 8 лет и подростки
Начальная доза составляет 25 мг/сут на один приём. Поддерживающая доза 50 — 200 мг/сут. При лечении ОКР у детей в возрасте от 8 до 18 лет суточная доза не должна превышать 200 мг. Суточные дозы свыше 100 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема.
При хорошем терапевтическом ответе на препарат лечение может быть продолжено при помощи индивидуально подобранной суточной дозы. Если улучшение не будет достигнуто через 10 недель, то лечение флувоксамином следует пересмотреть. До сих пор не было организовано системных исследований, которые могли бы ответить на вопрос о том, как долго может проводиться лечение флувоксамином, однако обсессивно-компульсивные расстройства носят хронический характер, и поэтому можно считать целесообразным продление лечения флувоксамином сверх 10 недель у больных, хорошо ответивших на этот препарат. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке. Периодически необходимо заново оценивать необходимость в лечении. Некоторые клиницисты рекомендуют проведение сопутствующей психотерапии у больных, хорошо ответивших на фармакотерапию.
Лечение пациентов с печеночной или почечной недостаточностью следует начинать с низких доз под строгим врачебным контролем.
Некоторые побочные эффекты, наблюдавшиеся при проведении клинических испытаний, зачастую были связаны с симптомами депрессии, а не с проводимым лечением препаратом Феварин®.
Частые (> 1% и
Общие расстройства: астения, недомогание.
Нарушения со стороны сердца: сердцебиение,тахикардия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота.

Нарушения со стороны нервной системы: повышенная возбудимость, тревога, ажитация, головокружение, бессонница или сонливость, тремор, головная боль.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: повышенное потоотделение.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: анорексия.
Нечастые (>0.1% и
Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотония
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия.
Нарушения со стороны нервной системы: атаксия, экстрапирамидные нарушения.
Нарушения психики: состояние спутанного сознания, галлюцинации.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нарушение (задержка) эякуляции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожные реакции гиперчувствительности, (включая сыпь, зуд, ангионевротический отек).
Редкие (>0.01% и
Нарушения со стороны печени: нарушение функции печени (повышение активности печеночных ферментов).
Нарушения со стороны нервной системы: судороги.
Нарушения психики: мания
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: галакторея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: реакции фоточувствительности.
Кроме побочных явлений, описанных во время клинических исследований, во время постмаркетингового использования флувоксамина было сообщено о следующих побочных эффектах. Точная частота не может быть предоставлена и потому классифицирована как «неизвестная».
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: геморрагии (например, желудочно-кишечное кровотечение, экхимоз, пурпура).
Нарушения со стороны эндокринной системы: недостаточная секреция антидиуретического гормона.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипонатриемия, увеличение массы тела, снижение массы тела.
Нарушения со стороны нервной системы: серотониновый синдром; явления; подобные злокачественному нейролептическому синдрому; акатизия/психомоторное возбуждение; парестезии; дисгевзия.
Нарушения психики: во время лечения флувоксамином или вскоре после его окончания сообщалось о случаях суицидальных мыслей и суицидального поведения.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушения мочеиспускания (включая задержку мочи, недержание мочи, учащенное мочеиспускание, никтурию и энурез).
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: аноргазмия.
Общие расстройства: синдром отмены препарата, включая синдром отмены у новорожденных.

Симптомы
К наиболее характерным симптомам относятся желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея), сонливость и головокружение. Кроме того, имеются сообщения о нарушениях. сердечной деятельности (тахикардия, брадикардия, артериальная гипотензия), нарушениях функции печени, судорогах и коме.
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) имеет большую широту терапевтической дозы в отношении безопасности передозировки. С момента выпуска на рынок сообщения о случаях смерти, приписанные передозировке только флувоксамином, отмечались крайне редко. Наивысшая зарегистрированная доза флувоксамина, принятая одним пациентом, составила 12 г. Этот пациент был полностью излечен. Более серьезные осложнения наблюдались в случаях преднамеренной передозировки флувоксамина в сочетании с другими препаратами.
Лечение
Специфического антидота флувоксамина не существует: При передозировке рекомендуется промывание желудка, которое должно проводиться как можно раньше после приема препарата, а также симптоматическое лечение. Кроме того, рекомендуется многократный прием активированного угля, при необходимости назначение осмотических слабительных. Форсированный диурез или диализ не эффективны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) нельзя применять в сочетании с ингибиторами МАО (см. раздел «Противопоказания»).
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) в значительной степени ингибирует изофермент цитохром Р450 1А2 и в меньшей степени изоферменты Р450 2С и Р 450 ЗА4. Препараты, которые в значительной мере метаболизируются этими изоферментами, медленнее выводятся и могут иметь более высокие концентрации в плазме крови, в случае одновременного назначения с флувоксамином. Это особенно значимо для препаратов, которые имеют узкий диапазон терапевтического действия. Пациенты нуждаются в тщательном наблюдении, при необходимости рекомендуется откорректировать дозу этих препаратов.
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) имеет минимальный ингибирующий эффект на изофермент цитохром Р450 2D6 и, вероятно, не влияет на неокислительный метаболизм и почечную экскрецию.
Изофермент цитохром Р450 1А2
При одновременном применении флувоксамина наблюдалось повышение концентрации трициклических антидепрессантов (кломипрамин, имипрамин, амитриптилин) и нейролептиков (клозапин, оланзапин), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом цитохром Р450 1А2. В связи с этим, если начато лечение флувоксамином, должно быть рассмотрено снижение дозы этих препаратов.
Пациенты, одновременно принимающие Флувоксамин* (Fluvoxamine*) и препараты с узким диапазоном терапевтического действия, метаболизирующиеся изоферментом цитохром Р450 1А2 (такие как такрин, теофиллин, метадон, мексилетин) должны находиться под тщательным наблюдением. При необходимости, рекомендуется откорректировать дозу этих препаратов. Сообщалось о единичных случаях кардиотоксичности, при одновременном приеме флувоксамина и тиоридазина. При взаимодействии флувоксамина с пропранололом отмечалось повышение концентраций пропранолола в плазме. В связи с этим можно рекомендовать снижение дозы пропранолола в случае одновременного приема с флувоксамином. Во время приема флувоксамина концентрация кофеина в плазме может повышаться. Таким образом, пациенты, которые потребляют большое количество напитков, содержащих кофеин, должны снизить их потребление на период приема флувоксамина, и когда наблюдаются неблагоприятные эффекты кофеина, такие как тремор, сердцебиение, тошнота, беспокойство, бессонница.
При одновременном приеме флувоксамина и ропинирола может повышаться концентрация ропинирола в плазме, таким образом, увеличивая риск развития передозировки. В таких случаях рекомендуется контроль, или, в случае необходимости, снижение дозы или отмена ропинирола на время лечения флувоксамином.
Изофермент цитохром Р450 2 С
Пациенты, одновременно принимающие Флувоксамин* (Fluvoxamine*) и препараты с узким диапазоном терапевтического действия, подвергающиеся метаболизму изоферментом цитохром Р450 2С (такие как фенитоин), должны находиться под тщательным наблюдением, и при необходимости рекомендуется корректировка дозы этих препаратов.
При применении флувоксамина в комбинации с варфарином наблюдалось значимое повышение концентраций варфарина в плазме крови и удлинение протромбинового времени.
Изофермент цитохром Р450 ЗА4
Терфенадин, астемизол, цизаприд: при комбинированной терапии с флувоксамином, концентрации терфенадина, астемизола или цизаприда в плазме крови могут нарастать, увеличивая риск удлинения интервала QT/пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт». Поэтому Флувоксамин* (Fluvoxamine*) не следует назначать вместе с этими препаратами.
Пациенты, одновременно принимающие Флувоксамин* (Fluvoxamine*) и препараты с узким диапазоном терапевтического действия, подвергающиеся метаболизму изоферментом цитохром Р450 ЗА4 (такие как карбамазепин, циклоспорин), должны находиться под тщательным наблюдением, рекомендуется корректировка дозы этих препаратов.
При одновременном назначении с флувоксамином бензодиазепинов, подвергающихся окислительному метаболизму, таких как триазолам, мидазолам, алпразолам и диазепам, возможно повышение их концентрации в плазме. Дозу этих бензодиазепинов следует уменьшить на время приема флувоксамина.
Глюкуронирование
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) не оказывает влияния на концентрацию дигоксина в плазме.
Почечная экскреция
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) не оказывает влияния на концентрацию атенолола в плазме.
Фармакодинамические взаимодействия
В случае комбинированного приема флувоксамина с серотонинергическими препаратами (такими как, триптаны, трамадол, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и препараты зверобоя продырявленного) могут усиливаться серотонинергические эффекты флувоксамина (см. «Особые указания»). Флувоксамин* (Fluvoxamine*) применялся в комбинации с препаратами лития для лечения тяжелых больных, плохо отвечающих на фармакотерапию. Следует отметить, что литий (и, возможно, также триптофан) усиливает серотонинергические эффекты препарата, и поэтому такого рода комбинированная фармакотерапия должна проводиться с осторожностью.
При одновременном приеме пероральных антикоагулянтов и флувоксамина может увеличиться риск развития геморрагии.
Такие пациенты должны находиться под наблюдением врача.
Как и при применении других психотропных препаратов, во время лечения препаратом Феварин® не рекомендуется потреблять алкоголь.
Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение состояния
Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей или суицидальных поступков (самоповреждений или суицида). Этот риск сохраняется до значительного улучшения состояния. Так как улучшение может не наступить в течение первых нескольких недель лечения или дольше, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением до появления такого улучшения.

В клинической практике широко распространено увеличение риска суицида на ранних стадиях выздоровления.
Обсессивно-компульсивные расстройства также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных событий. Кроме того, эти состояния могут сопутствовать глубокой депрессии. Поэтому при лечении пациентов с обсессивно- компульсивными расстройствами должны соблюдаться те же меры предосторожности, что и при лечении пациентов с глубокой депрессией.
Известно, что пациенты со связанными с суицидом событиями в анамнезе или в значительной степени проявляющие суицидальное мышление, перед началом лечения имеют больший риск суицидальных мыслей или суицидальных поступков и должны тщательно наблюдаться во время лечения.
Тщательное наблюдение за пациентами, особенно имеющими высокий риск, должно сопровождать лекарственную терапию особенно на ранних ее стадиях и после изменений дозы. Необходимо предупредить пациентов (и осуществляющих уход за ними) о необходимости отслеживать любое клиническое ухудшение состояния, суицидальное поведение или суицидальные мысли, необычные изменения поведения, и немедленно обращаться за консультацией к специалисту при появлении таких симптомов.
Детская популяция
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) не должен применяться для лечения детей и подростков до 18 лет за исключением пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством. Из-за недостатка клинического опыта использование флувоксамина у детей для лечения депрессии не может рекомендоваться. В клинических исследованиях, проведенных среди детей и подростков суицидально-обусловленное поведение (суицидальные попытки и мысли) и враждебность (главным образом агрессия, оппозиционное поведение и гнев) наблюдались чаще у пациентов, получавших антидепрессант, по сравнению с получавшими плацебо. Если на основании клинической потребности решение о лечении принято, за пациентом должно быть установлено тщательное наблюдение на предмет возникновения суицидальных симптомов.
Кроме того, долгосрочные данные о безопасности для детей и подростков, касающиеся роста, развития и становления познавательного поведения, отсутствуют.
Взрослые (от 18 до 24 лет)
Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами выявил повышенный риск суицидального поведения при приеме антидепрессантов по сравнению с плацебо у пациентов моложе 25 лет. При назначении флувоксамина следует соотнести риск суицида и пользу от его применения.
Пожилые пациенты
Данные, полученные при лечении пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов, свидетельствуют об отсутствии клинически значимых различий между обычно применявшимися у них суточными дозами. Тем не менее, повышение доз препарата у пожилых пациентов должно всегда проводиться медленнее и с большей осторожностью.
Акатизия/психомоторное возбуждение
Развитие акатизии, связанной с приемом флувоксамина, характеризуется субъективно неприятным и мучительным беспокойством. Потребность двигаться часто сопровождалась неспособностью сидеть или стоять спокойно. Развитие такого состояния наиболее вероятно в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы препарата у пациентов с такими симптомами может ухудшить их состояние.
Лечение больных, страдающих печеночной или почечной недостаточностью, следует начинать с низких доз и такие больные должны находиться под строгим врачебным контролем. В редких случаях лечение флувоксамином может приводить к повышению активности печеночных ферментов, чаще всего сопровождающемуся соответствующими клиническими симптомами и в таких случаях Феварин® должен быть отменен.
Расстройства нервной системы
Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата больным с судорогами в анамнезе. Следует избегать назначения флувоксамина у пациентов с нестабильной эпилепсией, а пациенты со стабильной эпилепсией должны находиться под строгим контролем. Лечение препаратом Феварин® должно быть прекращено, если возникают эпилептические приступы или их частота увеличивается.
Описаны редкие случаи развития серотонинергического синдрома или состояния, подобного злокачественному нейролептическому синдрому, которые могут быть связаны с приемом флувоксамина, особенно в комбинации с другими серотонергическими и/или нейролептическими лекарственными средствами. Поскольку эти синдромы могут привести к потенциально опасным для жизни состояниям, проявляющимся гипертермией, ригидностью мышц, миоклонусом, лабильностью автономной нервной системы с возможными быстрыми изменениями жизненно-важных параметров (пульс, дыхание, АД и т.д.), изменениями психического статуса, включая замешательство, раздражительность, крайнюю ажитацию, доходящую до делирия или комы — в таких случаях лечение флувоксамином должно быть прекращено и должно быть начато соответствующее симптоматическое лечение.
Расстройства метаболизма и питания.
Как и при применении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, в редких случаях возможно появление гипонатриемии, которая подвергается обратному развитию, после отмены флувоксамина. Некоторые случаи были вызваны синдромом недостаточной секреции антидиуретического гормона. В основном эти случаи наблюдались у пожилых пациентов.
Может быть нарушен контроль над уровнем глюкозы в крови (т.е. гипергликемия, гипогликемия, нарушение толерантности к глюкозе), особенно на ранних стадиях лечения. В случае назначения флувоксамина пациентам с сахарным диабетом в анамнезе, может потребоваться коррекция дозы антидиабетических препаратов.
Наиболее часто наблюдаемым симптомом, связанным с применением препарата Феварин®, является тошнота, иногда сопровождающаяся рвотой. Этот побочный эффект, как правило, исчезает в течение первых двух недель лечения.
Гематологические нарушения
Имеются сообщения о таких внутрикожных кровоизлияниях, как экхимозы и пурпура, а также геморрагические проявления (например, желудочно-кишечное кровотечение), наблюдавшихся при применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Необходимо проявлять осторожность при назначении этих лекарственных средств у пожилых пациентов и пациентов одновременно получающих препараты, действующие на тромбоцитарную функцию (например, атипичные антипсихотические средства и фенотиазины, многие трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловую кислоту, нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты) или препараты, увеличивающие риск развития кровотечений, а также у пациентов с кровотечениями в анамнезе или склонных к кровотечениям (например, с тромбоцитопенией).
Расстройства сердечной деятельности
Увеличение риска удлинения интервала QT/пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» при комбинированной терапии флувоксамина с терфенадином или астемизолом или цизапридом, в связи с нарастанием концентрации последних в плазме крови. Поэтому Флувоксамин* (Fluvoxamine*) не следует назначать вместе с этими препаратами.
Флувоксамин* (Fluvoxamine*) может вызывать незначительное снижение ЧСС (на 2-6 ударов в минуту).
Реакции отмены
При прекращении приема флувоксамина возможно развитие симптомов отмены, хотя имеющиеся данные доклинических и клинических исследований не выявили возникновения зависимости от лечения флувоксамином. Симптомы, отмеченные в случае отмены препарата: головокружение, парестезии, головная боль, тошнота, тревога. Большинство этих симптомов имеют слабо выраженный характер и купируются самостоятельно. При прекращении лечения препаратом рекомендуется постепенное снижение дозы.
Способность к управлению автомобилем и использованию машин и механизмов.
Феварин, назначавшийся здоровым добровольцам в дозах до 150 мг, не влиял или оказывал незначительное влияние на способность к вождению автомобилем и управление машинами. В то же время имеются сообщения о сонливости, отмечавшейся во время лечения флувоксамином. В связи с этим, рекомендуется проявлять осторожность до окончательного определения индивидуального ответа на препарат.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 50, 100 мг: по 15 или по 20 таблеток в ПВХ/ ПВДХ/Ал блистер. По 1,2,3 или 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
3 года. Препарат нельзя применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Список Б.
В оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска

По рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. С.Д. ван Хоутенлаан 36, НЛ-1381 СПВеесп, Нидерланды

Производитель

Эбботт Хелскеа САС,
Рут де Бельвилль, Майар, 01400, Шатийон сюр Шаларон, Франция
или Эбботт Биолоджикалз Б.В., Веервег 12, 8121 АА Ольст, Нидерланды
Претензии по качеству направлять по адресу:
ООО «Эбботт Продактс» 119334, Россия, Москва, Ул. Вавилова, д. 24, под. 1

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Флувоксамин

(E)-5-Метокси-1—1-пентанон-0-(2-аминоэтил)оксим

Химические свойства

Данное вещество относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Синтезируют антидепрессант в виде белого или белого с различными оттенками кристаллического порошка, не имеющего запаха. Средство хорошо растворяется в хлороформе и этилене, плохо – в воде, практически нерастворимо – в эфирах. Вещество обладает липофильными свойствами. Молекулярная масса соединения = 318,3 грамма на моль.

Фармакологическая активность средства сходна с Флуоксетином, однако эффект от приема Флувоксамина развивается быстрее.

Выпускают лекарство обычно в виде таблеток, дозировкой по 100 или 50 мг.

Фармакологическое

Антидепрессивное, анксиолитическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Флувоксамин обладает способностью избирательно ингибировать обратный захват серотонина нейронами из синаптической щели, путем блокирования мембранного насоса пресинаптической биологической мембраны. Вещество усиливает серотонинергическую передачу и снижает общий кругооборот серотонина, его концентрация в синапсе значительно повышается. Также происходит блокировка обратного захвата нейромедиатора серотонина в тромбоцитах. Средство оказывает незначительное влияние на процессы обратного захвата норадреналина и дофамина. Лекарство не оказывает влияния на работу м-холинергических, 5НТ1- и 5РТ2-рецепторов, гистаминергических, бета- и альфа-адренергических, дофаминергических рецепторов. Вещество переносится лучше, чем сходные по действию препараты Амитриптилин и Имипрамин.

После проникновения в желудочно-кишечный тракт средство хорошо усваивается и всасывается через стенки желудка. Его биологическая доступность не зависит от содержимого желудка и составляет приблизительно 53%. Такая величина биодоступности обусловлена эффектом “первого прохождения” вещества через печень.

При систематическом приеме лекарства в течение 10 дней, его равновесная концентрация устанавливается примерно через 7 дней. Максимальной своей концентрации в плазме крови вещество достигает в течение 3-8 часов.

Порядка 80% лекарства связывается с альбуминами в плазме крови. Метаболизм средства происходит в печени, где в результате деметилирования и дезаминирования образуются 9 неактивных метаболитов. Вещество оказывает влияние на изоферменты системы цитохрома Р450, наиболее активно на CYP1A2, CYP2C9 и CYP3A4.

Период полувыведения Флувоксамина составляет от 15 до 20 часов. Около 95% выводится с помощью почек, преимущественно в виде метаболитов (только 2,5% в неизмененном виде).

Проводились исследования с участием пациентов со сниженным почечным клиренсом (от 5 до 45 мл в минуту). У таких больных не было отмечено кумуляции вещества в организме. При заболеваниях печени было отмечено замедление процессов выведения лекарства из организма примерно на 30%. У пожилых пациентов отмечалось повышение максимальной плазменной концентрации вещества на 40% и увеличение времени выведения из организма на 50%. Также уменьшается биологическая доступность вещества у курящих пациентов, происходит индукция метаболизма средства.

Лекарство выделяется с грудным молоком.

Показания к применению

Лекарство используют:

  • для лечения и профилактики депрессий различной степени тяжести;
  • для лечения симптомов ОКР.

Средство нельзя применять:

  • в период лактации;
  • при тяжелых заболеваниях почек и печени;
  • детям до 8 лет;
  • при сахарном диабете;
  • если у пациента ранее наблюдались эпилептические приступы;
  • у беременных женщин;
  • при аллергии на действующее вещество Флувоксамин;
  • во время лечения ингибиторами МАО.

Следует соблюдать осторожность:

  • лицам, страдающим от лекарственной зависимости;
  • при маниях;
  • при гипоманиях;
  • пациентам с инфарктом миокарда в анамнезе.

Побочные действия

В ходе контролируемых клинических исследований, которые проводились в Америке с участием 1087 пациентов, больных ОКР и депрессией, около 22% прекратили принимать лекарство из-за развившихся побочных реакций.

Во время лечения препаратом могут проявиться:

  • головокружение, астения, нарушения режима сна, головная боль, сонливость, ажитация, тревожность и нервозность;
  • анорексия, несварение желудка, тошнота, сухость слизистых оболочек ротовой полости, болезненные ощущения в животе, рвота, понос;
  • диспноэ, развитие инфекций верхних дыхательных путей, зевота;
  • гиперстимуляция центральной нервной системы, искажение вкусовых ощущений, тремор, амблиопия;
  • ощущение сердцебиения, повышение АД, вазодилатация;
  • повышенная потливость, гриппоподобный синдром, озноб, дрожь в теле;
  • истончение эмали и различные повреждения зубов, повышенное газообразование, запор;
  • понижение либидо, аноргазмия, дизурия, частое мочеиспускание, нарушение эякуляции.

Флувоксамин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Режим дозирования устанавливается лечащим врачом в зависимости от заболевания и его тяжести.

На начальных этапах лечения рекомендуется принимать по 50-100 мг препарата.

Далее суточную дозировку можно увеличить до 200 мг. Максимальная суточная дозировка Флувоксамина – 300 мг. При приеме больших доз лекарства рекомендуется распределять их на несколько приемов.

Продолжительность лечения зависит от множества факторов. Однако, после излечения пациента он должен в качестве профилактики принимать лекарство еще в течение полугода.

При передозировке антидепрессантом могут проявиться: сонливость, тошнота и рвота, тахикардия или брадикардия, головокружение, сухость слизистой рта, сильное понижение или повышение АД, изменения на электрокардиограмме, тремор, олигурия, миоклонус, кома, судороги и припадки, повышение уровня ферментов печени, печеночная недостаточность. В медицинской практике описаны летальные исходы передозировки Флувоксамином.

У пострадавшего необходимо вызвать рвоту или промыть желудок, дать активированный уголь, поддерживать жизненно необходимые функции организма, производить симптоматическое лечение пациента. Препараты на основе Флувоксамина не имеют специфического антидота. Из-за большого объема распределения вещества не рекомендуется проводить форсированный диурез или диализ.

Флувоксамин в комбинации с Толбутамидом, приводит к снижению клиренса толбутамида, так как антидепрессант ингибирует изофермент CYP2C9.

Описан случай развития экстрапирамидных нарушений со стороны ЦНС при сочетанном приеме данного средства и Метоклопрамида.

При сочетании Флувоксамина с Карбамазепином происходит ингибирование метаболизма последнего в тканях печени, так как Флувоксамин подавляет активность изофермента CYP2D6.

Данное вещество усиливает побочные реакции от галантамина.

Сочетанный прием средства и вальпроевой кислоты приводит к усилению эффективности кислоты.

Так как данное вещество выступает в роли неконкурентного ингибитора изофермента CYP1A2, оно повышает плазменные концентрации амитриптилина, имипрамина, тримипрамина, клопирамида, мапротилина.

Сочетание лекарство с ингибиторами МАО может привести к развитию серотонинового синдрома.

Препарат повышает плазменные концентрации и усиливает побочные реакции от Бромепразола, Диазепама, Алпразолама.

При сочетанном использовании средства с Буспироном происходит снижение эффективности последнего из препаратов.

Лекарство повышает плазменную концентрацию Варфарина, увеличивает риск возникновения кровотечений.

При сочетании вещества с Галоперидолом повышается концентрация лития в плазме крови.

Препарат значительно повышает концентрация Клозапина в плазме крови, усиливает токсические эффекты.

С осторожностью следует сочетать антидепрессант с кофеином, возможно усиление побочных эффектов от приема психостимуляторов.

Вещество повышает концентрацию Оланзапина и Пропранолола в плазме крови.

Лекарственное средство приводит к усилению токсичности Теофиллина, так как ингибирует фермент CYP1A2.

Данное вещество способно усилить побочные реакции от приема Фенитоина.

При одновременном приеме значительно замедляются реакции метаболизма и клиренс Хинидина.

Условия продажи

Необходим рецепт.

Срок годности

Таблетки можно хранить в течение 3-х лет.

Особые указания

Имеются сообщения о возникновении пурпуры и экхимозов при использовании данной группы лекарственных препаратов. Поэтому параллельно не рекомендуется назначать атипичные антипсихотические средства, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, нестероидные противовоспалительные средства, аспирин. Также осторожность во время лечения нужно соблюдать пациентам у которых имеются кровотечения в анамнезе.

Следует помнить, что во время лечения и до достижения ремиссии у пациента сохраняется вероятность попытки суицида.

При почечной и печеночной недостаточности лечение проходит под наблюдением врача и начинается с минимально активных дозировок.

Терапию ингибиторами МАО необходимо прекратить за 14 дней до начала лечения препаратом.

Детям

Ввиду того, что опыт применения вещества у детей несколько ограничен, средство не рекомендуется назначать в детском возрасте.

Пожилым

У пожилых пациентов дозировку лекарства необходимо повышать медленно и с особой осторожностью.

С алкоголем

Препараты Флувоксамина нельзя принимать с алкоголем.

При беременности и лактации

Лекарство редко назначают беременным женщинам. Риск для плода не должен превышать потенциальную пользу для матери. Грудное вскармливание необходимо прекратить.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Флувоксамина)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Синонимы Флувоксамина (его торговые названия): Фаверин, Лувокс, Феварин, Авоксин, Фавоксил.

Отзывы о Флувоксамине

Отзывы о лекарстве неоднозначные. Многие пациенты прекращают прием таблеток уже через 2 дня терапии в связи с сильными побочными эффектами. Чаще всего это – тошнота, беспокойство, повышения давления и страх перед смертью. Те же, кто препарат нормально переносит, отзываются о нем хорошо. Пишут, что после первой недели приема наступает заметное облегчение в состоянии, побочные эффекты практически исчезают, после прохождения курса депрессия и ОКР не возвращаются.

Цена Флувоксамина, где купить

Стоимость таблеток, покрытых пленочной оболочкой Феварин, дозировкой 100 мг составляет 770 рублей за 15 штук.

Приобрести Феварин, дозировкой 50 мг можно за 620 рублей, такое же количество таблеток.

Инструкция по применению Флувоксамина, аналоги и отзывы о приеме

Есть ограничения при беременности Имеет ограничения при грудном вскармливании Запрещен к приему детям Имеет ограничения для пожилых людей Имеет ограничения при проблемах с печенью Имеет ограничения при проблемах с почками

Флувоксамин – современное лекарственное средство с тимолептическим и слабовыраженным анксиолитическим действием. Вещество принадлежит к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС далее), на чем и основана его фармакологическая активность. Флувоксамин, согласно инструкции по применению, эффективен при депрессивных расстройствах любой этиологии, и может назначаться для взрослых и детей школьного возраста.

Упаковка препарата Флувоксамин

Общая информация о препарате Флувоксамин

Медикамент является современным представителем антидепрессантов, который зарекомендовал себя как эффективное лекарственное средство для борьбы с депрессивными расстройствами различной степени тяжести и этиологии.

Флувоксамин можно приобрести только по рецепту от специалиста. На территории России медикамент реализуется под торговым названием Феварин. Также вещество является основой медпрепарата немецкого производства — Флувоксамин Сандоз, который не продается в РФ.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Флувоксамин (МНН — Fluvoxamine) – антидепрессант, относящийся к группе СИОЗС и проявляющий высокую тимолептическую активность.

Данный препарат довольно часто используют в современной психиатрии, для лечения депрессивных состояний и ОКР (обессивно-компульсивного расстройства).

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

Флувоксамин реализуется под разными торговыми марками, поэтому внешние характеристики лекарственных форм и стоимость медикамента, напрямую зависят от производителя.

Вне зависимости от производителя препарат продается в виде таблеток в пленочной оболочке в 2 концентрациях (50 и 100мг/1 шт.).

Внешние характеристики форм реализации:

  1. Флувоксамин Сандоз: таблетки по форме круглые, двояковыпуклые. На поверхности таблеток есть разделительная риска. Цвет – желтый.
  2. Феварин: белые таблетки, овальной двояковыпуклой формы. По центру таблеток присутствует риска, а по обе стороны от нее цифровая гравировка.

Название и форма реализации

Цена, рублей

Феварин, табл.,п.по., 50мг/уп.№15

Феварин, табл., п.по., 100мг/15шт.

Состав

Препарат выполнен из активного компонента – флувоксамина и дополнительных веществ, среди которых крахмал кукурузный прежелатинизированный, маннитол, стеарилфумарат и диоксид кремния. Пленочная оболочка в свою очередь состоит из талька, макрогола, гипромеллозы и титана диоксида.

Флувоксамин – вещество с выраженным антидепрессивным эффектом, который обусловлен воздействием на серотонин – его обратный захват.

Фармакодинамика

Вещество выборочно ингибирует обратный захват нейромедиатора серотонина, за счет чего увеличивается его количество в синаптической щели. Также препарат усиливает серотонинергическую передачу и уменьшает оборот данного нейромедиатора. Медикамент проявляет антагонистическую активность по отношению к σ1-рецепторам.

Вещество практически не вступает в связь с гистаминовыми и допаминовыми рецепторами. Связь медпрепарата с холино- и α-β-адренорецепторами также незначительна.

Помимо влияния на обратный захват серотонина, вещество также незначительно влияет на обратный захват дофамина и норадреналина.

Фармакокинетика и время распада

Фармакокинетика флувоксамина линейна. Вещество быстро и практически полностью всасывается из органов ЖКТ. Максимальное количество вещества в крови фиксируется через 3-8 часов после перорального приема.

Содержимое желудка никак не влияет на скорость всасывания медикамента в кровоток.

Вещество поддается эффекту первичного прохождения через печень, в связи с этим его биодоступность составляет 53%. Добиться равновесной концентрации вещества в крови можно только спустя 10-14 дней с начала терапии. Связь с белками плазмы достаточно высокая и доходит до 80%.

Препарат расщепляется в печени на 9 метаболитов, 7 из которых абсолютно не проявляют никакой фармакологической активности. Время распада вещества напрямую зависит от состояния печени пациента, поскольку у людей со здоровой печенью Флувоксамин распадается на метаболиты на порядок быстрее.

Период полувыведения медикамента удлиняется при повторном применении. Так, после первой принятой дозы, 50% препарата выводится из организма в течение 13-15 часов, а после повторной дозы в течение 17-22 часов. Вещество выводится из организма с помощью почек в виде метаболитов.

Показания и противопоказания к приему Флувоксамина

Медпрепарат назначается для лечения депрессивных расстройств различной этиологии и ОКР. Препарат запрещен к применению людям с аллергией на любой компонент из состава, и пациентам с острым инфарктом миокарда.

Пациентам с эпилептическим статусом, тромбоцитопенией, почечной и/или печеночной недостаточностью медикамент назначается с особой осторожностью. Также осторожность при приеме медпрепарата следует проявлять пациентам старше 65 лет и детям от 8 до 18 лет. Людям с приступами мании или гипомании в анамнезе, рекомендовано отказаться от приема медикамента.

Препарат назначают детям от 8 лет для лечения ОКР. Флувоксамин не используется в педиатрической практике для лечения депрессивных эпизодов.

Такое ограничение существует из-за того, что прием препарата на фоне депрессии часто провоцирует появление суицидальных мыслей у данной возрастной категории.

Медикамент назначается беременным женщинам только после тщательной оценки соотношения – «польза для матери/риск для плода». По возможности рекомендовано отказаться от терапии Флувоксамином во время беременности. С началом приема препарата необходимо отказаться от грудного вскармливания, поскольку активный компонент препарата проникает в грудное молоко женщины.

Инструкция по применению Флувоксамина

Согласно инструкции, таблетки принимаются перорально и запиваются достаточным количеством воды. Лекарственную форму можно делить на 2 части, это позволит достичь более точной дозировки препарата.

Суточная доза препарата зависит не только от заболевания, но и от возраста пациента. Пациентам с депрессивным расстройством рекомендовано начать терапию медикаментом с 50-100 мг/день. Дозу можно постепенно увеличивать вплоть до 300 мг/сутки.

После исчезновения симптомов депрессии препарат необходимо принимать еще на протяжении 6 месяцев. Профилактический прием Флувоксамина помогает избежать рецидива заболевания.

Поддерживающая доза, как правило, составляет 100 мг/день.

Кратность приема медпрепарата зависит от размера суточной дозы. Дневную дозу препарата, которая превышает 150 мг, необходимо разделить на несколько приемов. Дозу размером 150 мг и меньше можно принимать разово перед сном.

При ОКР (обессивно-компульсивное расстройство) лечение препаратом начинается с дозы размером 50мг/сутки, с возможностью ее дальнейшего повышения. Повышают дозу на 50 мг раз в 3-4 дня. Наивысшая разрешенная суточная доза – 300 мг.

Для лечения ОКР у детей назначают 25 мг медпрепарата в день на начальных этапах терапии. Через 3-4 дня дозу можно увеличить до 50 мг/день, далее повышение дозы происходит с тем же интервалом и только на 25 мг. Суточная доза не должна превышать 200 мг. Доза размером менее 100 мг принимается разово, в вечернее время суток, а вот дозу больше 100 мг необходимо делить на несколько приемов таким образом, чтобы большая часть медикамента принималась перед сном.

Продолжительность лечения – 10 недель и более, в зависимости от реакции организма на терапию. Прекращать терапию резко не рекомендуется. Во избежание развития синдрома отмены необходимо постепенно снижать суточную дозу, вплоть до полного отказа от препарата.

Возможные побочные эффекты и передозировка

Во время привыкания организма к медикаменту может возникать тошнота и рвота. Данные симптомы не требуют дополнительного лечения, и, как правило, исчезают в течение нескольких недель с начала терапии.

Другие побочные реакции, которые могут возникнуть на фоне приема Флувоксамина:

  1. Снижение аппетита или полная его потеря, вплоть до анорексии.
  2. Маниакальные эпизоды.
  3. Галлюцинации и спутанность сознания.
  4. Головная боль и головокружение.
  5. Тревожность, нервозность и другие симптомы психомоторного возбуждения.
  6. Судорожные припадки.
  7. Атаксия.
  8. Изменения вкусовых восприятий.
  9. Кровотечения.
  10. Переизбыток пролактина в организме.
  11. Недостаток натрия.
  12. Суицидальные мысли и наклонности.
  13. Нарушение сна.
  14. Дисгевзия.
  15. Серотониновый синдром.
  16. Синдром отмены.
  17. Глаукома.
  18. Тахикардия.
  19. Гипотензия.
  20. Чувство жажды.
  21. Диспепсия.
  22. Вздутие.
  23. Изменения активности ферментов печени.
  24. Проблемы с мочеиспусканием.
  25. Сбои в менструальном цикле и аноргазмия.
  26. Астения.
  27. Снижение сексуальной активности.
  28. Гипергидроз.
  29. Озноб и общая слабость организма.
  30. Аллергические реакции в виде кожных высыпаний, зуда, крапивницы и ангионевротического отека.
  31. Хрупкость костей.

С момента начала использования Флувоксамина в медицинской практике до настоящего времени были зарегистрированы единичные случаи передозировки препаратом, которые привели к необратимым последствиям в состоянии пациента.

Интоксикация медикаментом проявляется в виде:

  • головокружения;
  • тошноты;
  • рвоты;
  • диареи;
  • сонливости;
  • дисфункции печени.

Иногда отравление может сопровождаться нарушениями в сердечной деятельности, сниженным АД, судорогами и комой.

При передозировке показано провести стимуляцию рвоты и промывание желудка. Прием абсорбента в виде активированного угля также поможет снизить концентрацию вещества. Флувоксамин не имеет специфического антидота. По этой причине при интоксикации организма данным веществом проводится исключительно симптоматическая и поддерживающая терапия.

Аналоги препарата Флувоксамин

Препарат имеет ряд групповых аналогов, которые также действуют за счет влияния на количество серотонина в синаптической щели.

Лучшими аналогами Флувоксамина можно считать:

  1. Флуоксетин. Антидепрессант, выпускающийся в виде капсул размером №4, в основе которого – вещество с одноименным названием. Препарат применяется для лечения депрессивных эпизодов, ОКР и булимического невроза. Флуоксетин содержит молочный сахар, что необходимо учитывать пациентам с непереносимостью лактозы. Медпрепарат не применяется в педиатрии.
  2. Циталопрам. Лекарственное средство на основе циталопрама, которое можно найти в продаже в виде таблеток в оболочке. Одна таблетка может содержать 10, 20 или 40 мг действующего компонента. Медпрепарат используют для лечения депрессий различного генеза, паническийх расстройств и ОКР. В составе Циталопрама нет молочного сахара.
  3. Пароксетин. Действующим компонентом лекарственного препарата является вещество пароксетин. Медикамент реализуется в форме таблеток, в концентрации АВ 20 мг. В отличие от «основного» лекарственного средства, Пароксетин имеет более обширную сферу применения и помимо депрессии и ОКР, применяет также при панических, тревожных и посттравматических расстройствах нервной системы. Также медикамент используют для лечения социальных фобий.

Несмотря на то, что перечисленные лекарственные средства имеют в своей основе разные действующие вещества, их механизм действия на организм практически идентичен.

Особенности применения

Важно! Препарат, применяющийся против депрессии, может стать причиной появления суицидальных мыслей и действий, о чем должны быть заранее предупреждены близкие пациента.

Для безопасности человека, применяющего препарат, необходимо постоянно наблюдать, вплоть до достижения ремиссии заболевания. Также препарат может вызывать склонность к суициду у пациентов от 8 до 25 лет, которые проходят терапию от ОКР.

В случае возникновения у пациента симптомов сильного психомоторного возбуждения повышать суточную дозировку не рекомендовано, это только усугубит выраженность симптомов.

Препарат иногда провоцирует повышение активности ферментов печени, в случае возникновения такой реакции организма, терапию Флувоксамином необходимо прекратить.

Медпрепарат в редких случаях может усиливать выраженность судорожных припадков у пациентов с эпилепсией. В случае усиления частоты судорог прием препарата должен быть прекращен.

На ранних стадиях терапии могут возникнуть проблемы с содержанием сахара в крови, что необходимо учитывать людям с сахарным диабетом. В редких случаях может понадобиться корректировка дозы инсулина.

Препарат не совместим с ингибиторами МАО. Только спустя 14 дней после окончания их приема, можно приступить к терапии Флувоксамином.

На начальных этапах лечения необходимо воздержаться от управления автомобилем и другой опасной работы, поскольку медикамент может вызывать сонливость.

флувоксамин

Смотреть что такое «флувоксамин» в других словарях:

  • Флувоксамин — Химическое соединение … Википедия

  • ФЛУВОКСАМИН — ( Fluvoxamin ). 5 Метокси 1 1 пентанон О (2 аминоэтил) оксим. Синонимы: Avoxin, Fevarin, Floxyfral, Myroxim. Подобно флуоксетину сильно и специфически ингибирует обратный захват серотонина, относительно мало влияя на… … Словарь медицинских препаратов

  • Fluvoxamin — ФЛУВОКСАМИН ( Fluvoxamin ). 5 Метокси 1 1 пентанон О (2 аминоэтил) оксим. Синонимы: Avoxin, Fevarin, Floxyfral, Myroxim. Подобно флуоксетину сильно и специфически ингибирует обратный захват серотонина, относительно мало… … Словарь медицинских препаратов

  • Феварин — Действующее вещество ›› Флувоксамин* (Fluvoxamine*) Латинское название Fevarin АТХ: ›› N06AB08 Флувоксамин Фармакологическая группа: Антидепрессанты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› F32 Депрессивный эпизод ›› F33 Рекуррентное депрессивное … Словарь медицинских препаратов

  • Антидепрессанты — Антидепрессанты психотропные лекарственные средства, применяемые прежде всего для лечения депрессии. У депрессивного больного они улучшают настроение, уменьшают или снимают тоску, вялость, апатию, тревогу и эмоциональное напряжение,… … Википедия

  • СИОЗС — Картина Ван Гога «На пороге вечности» изображает человека, возможно, находящегося в депрессии Антидепрессанты психотропные лекарственные средства, применяемые в основном для лечения депрессии. У депрессивного больного они улучшают настроение,… … Википедия

  • Селективные Ингибиторы Обратного Захвата Серотонина — Картина Ван Гога «На пороге вечности» изображает человека, возможно, находящегося в депрессии Антидепрессанты психотропные лекарственные средства, применяемые в основном для лечения депрессии. У депрессивного больного они улучшают настроение,… … Википедия

  • Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина — (СИОЗС) класс антидепрессантов, предназначенных для лечения тревожных расстройств и депрессии. СИОЗС являются современной и сравнительно легко переносимой групп … Википедия

  • Антидепрессанты — I Антидепрессанты лекарственные средства, применяемые при лечении депрессивных синдромов. По механизму действия различают следующие основные группы А.:… … Медицинская энциклопедия

  • Азилект — Действующее вещество ›› Разагилин* (Rasagiline*) Латинское название Azilect АТХ: ›› N04BD02 Разагилин Фармакологические группы: Дофаминомиметики ›› Противопаркинсонические средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› G20 Болезнь Паркинсона… … Словарь медицинских препаратов

admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх