Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Дипразин инструкция по применению

  • русский
  • қазақша

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Фосфруктоза

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 г, в комплекте с растворителем.

Один флакон препарата содержит

активное вещество — D-Фруктозо-1,6-дифосфата тринатриевой соли 5г (эквивалентно 3,75г D-фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты).

Один флакон растворителя содержит

вода для инъекций 50 мл, азот стерильный.

Описание

Порошок от белого до слегка желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца. Прочие кардиотонические препараты. Фруктоза 1,6 дифосфат.

Код АТХ С01ЕВ07

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакокинетика

Концентрация FDP в плазме, измеренная через 5 минут после инфузии в дозе 250 мг/кг, составила 770 мг/л. Через 80 минут после окончания инфузии FDP не обнаруживался в определяемых количествах. FDP исчезает из плазмы благодаря распространению в ткани внесосудистого русла и гидролизу до неорганического фосфата и фруктозы под воздействием эритроцитарной и плазматической фосфатаз.

Фармакодинамика

Основной механизм действия препарата — взаимодействие со стенкой клетки со стимуляцией активности фосфофруктокиназы, пируваткиназы и лактаткиназы и, в конечном итоге, с увеличением внутриклеточного высокоэнергетического фосфатного пула. Его внутриклеточная концентрация варьирует в зависимости от типа клетки. Концентрация FDP внутри человеческих эритроцитов составляет 6-10 мг/л клеток.

Взаимодействие с поверхностью клетки проявляется также в виде усиленной диффузии ионов калия внутрь клетки. FDP противодействует отрицательным последствиям гиперкалиемии, препятствует снижению запасов аденозинтрифосфата в сердечной мышце и поддерживает сердечную деятельность, предупреждая ее остановку.

Поддерживая запасы АТФ и креатинфосфата при ишемии миокарда, FDP способствует кардиореспираторной реанимации, ограничивает зону некроза, вызванную острой окклюзией коронарных артерий; вызывает благоприятный кардиоциркуляторный эффект и улучшает гемодинамику при назначении пациентам с обширным инфарктом миокарда, особенно на ранней стадии.

FDP показывает протективную активность при геморрагическом и травматическом шоках. FDP обладает защитным эффектом на ткань головного мозга, снижая последствия гипоксического стресса.

У пациентов с хронической ишемической болезнью сердца FDP улучшает работоспособность и функцию сердца при нагрузке; снижает биохимические и электрокардиографические проявления токсического действия цитостатиков на сердце. FDP ускоряет восстановление достаточной сердечной деятельности после длительной ишемической кардиоплегии.

FDP защищает печень и почки от ишемии и от функционального и органического повреждения, вызванного пост-ишемической реперфузией.

FDP улучшает реологические показатели крови у пациентов, страдающих заболеванием периферических кровеносных сосудов. При многократных переливаниях крови FDP увеличивает внутриэритроцитарный энергетический пул, уменьшает концентрацию калия в переливаемой плазме, восстанавливает нормальное соотношение калия и натрия внутри

клеток, улучшает упругость и гемолитическую резистентность эритроцитов.

При лечении респираторного дистресс-синдрома у взрослых, FDP способствует ослаблению макроваскулярных повреждений легких путем угнетения высвобождения гистамина из тучных клеток и предупреждения образования свободных кислородных радикалов в нейтрофилах.

FDP положительно влияет на азотистый баланс и содействует утилизации глюкозы при общем парентеральном питании.

— гипофосфатемия

Способ применения и дозы

FDP предназначен только для внутривенного вливания.

Для быстрого внутривенного вливания (со скоростью до 1г/мин, что соответствует скорости до 10 мл/мин) 5 г FDP разводят 50 мл приложенного растворителя для получения 10% раствора. Рекомендуемые суточные дозы и длительность лечения определяются тяжестью состояния. При острых состояниях препарат обычно вводят из расчета 70-160 мг/кг (соответствует 2 флаконам в сутки). При необходимости введения более высоких доз рекомендуется общую суточную дозу разделить на 2 введения.

Для терапии гипофосфатемии назначаемое количество должно зависеть от выраженности дефицита во избежание избыточного появления фосфора.

Важно!

Приготовленный раствор должен быть прозрачным, бесцветным или светло желтым, не иметь посторонних частиц. Раствор использовать сразу, после приготовления.

Приготовленный раствор можно использовать только один раз. Любое оставшееся после применения количество должно быть выброшено.

Побочные действия

Очень редко

— гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах)

— аллергические реакции разной степени тяжести до анафилактического шока в случае вливания со скоростью выше 10мл/мин., ощущение прилива, пульсации, «мурашек» в конечностях, онемение конечностей

— болезненность вместе введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации)

— известная гиперчувствительность к препарату

— гиперфосфатемия

— почечная недостаточность

— наследственная непереносимость фруктозы

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

— беременность и период лактации (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие FDP с другими лекарственными препаратами не зафиксировано.

Совместимость: не следует сочетать FDP с другими препаратами, не растворимыми при рН между 3,5 и 5,8 , а также со щелочными растворами солей кальция. Не смешивать с другими растворами.

У пациентов с клиренсом креатинина ниже 50 мл/мин следует постоянно наблюдать за уровнем фосфатов в крови, при появлении признаков гиперфосфатемии, рекомендуется снижение дозы препарата.

Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами:

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Симптомы передозировки FDP не известны.

Форма выпуска и упаковка

По 5 г препарата во флаконе бесцветного стекла типа II, укупоренном хлорбутиловой резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком.

По 50 мл растворителя во флаконе бесцветного стекла.

По 1 флакону с препаратом, 1 флакону с растворителем в комплекте с системой для внутривенного введения вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 250 С.

Не использовать препарат при поврежденной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет.

Восстановленный раствор используется сразу после приготовления.

Срок годности действителен только при надлежащем хранении.

По истечении срока годности не применять!

Условия отпуска из аптек По рецепту.

Производитель

Fisiopharma Srl, Италия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения Fisiopharma Srl, Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия», г.Алматы, Айтеке би, 88

Номер телефона: +7 727 279 99 00

Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.com

ДИПРАЗИН : Инструкция по применению

Дипразин — высокоактивное синтетическое антигистаминное и седативное средство (препарат более активен, чем Димедрол и Аминазин).

Дипразин оказывает противоаллергическое действие, а также успокаивающий эффект на центральную нервную систему, усиливает эффект наркотических, снотворных, обезболивающих средств и местных анестетиков, снижает температуру тела, имеет противорвотное влияние.

Показания к применению

Дипразин применяется для лечения и профилактики аллергических заболеваний: крапивницы, сывороточной болезни, сенной лихорадки, аллергических осложнений вызванные приёмом различных лекарств (антибиотиков и др.), зудящих дерматозов, ревматизма с выраженным аллергическим компонентом и др.

При болезни Меньера, хорее, энцефалите, морской и воздушной болезнях.

Вводится в состав литических смесей для потенцированного наркоза и гипотермии.

Дипразин используется для усиления действия анальгетиков и местноанестезирующих средств.

Правила применения

Внутрь (для лечения аллергических заболеваний) Дипразин назначают по 0,025 г 2–3 раза в день после еды.

Внутримышечно (для потенцированного наркоза) — по 1–2 мл 2,5% раствора.

Внутривенно (в составе литических смесей) — до 5–10 мл 0,5% или 2 мл 2,5% раствора.

Детям Дипразин назначают внутрь в меньших дозах в соответствии с возрастом ребёнка: в возрасте до 6 лет — по 0,005–0,010 г, после 7 лет — по 0,012–0,015 г 2–3 раза в день.

Побочные явления

Применение Дипразина может сопровождаться побочными явлениями: сухостью во рту, гиперстезией, тошнотой (при приёме внутрь), раздражением подкожной клетчатки, образованием болезненных инфильтратов (при введении в мышцу), резким понижением артериального давления (при внутривенном введении). Реже встречают признаки повышенной чувствительности к препарату: сонливость, заторможенность, атаксия.

После отмены Дипразина или замены его другим антигистаминным препаратом побочные явления быстро проходят самостоятельно.

Противопоказания

Состояние алкогольного опьянения.

Дипразин нельзя назначать во время работы водителям транспорта и другим лицам, чья работа сопряжена с повышенной опасностью, так как препарат оказывает седативное и лёгкое снотворное действие.

Требуется осторожность при назначении Дипразина при нарушениях функций печени и почек.

Взаимодействие с алкоголем

Требуется осторожность при назначении Дипразина лицам, находящимся в состоянии алкогольного опьянения, так как препарат усиливает наркотическое действие алкоголя.

Особые указания

Дипразин нельзя вводить подкожно в связи с его раздражающим действием. Раздражающее действие препарата проявляется также при попадании Дипразина и его растворов на кожу и слизистые оболочки.

У пациентов с заболеваниями печение и почек при лечении препаратом требуется регулярно контролировать функции этих органов.

Состав и форма выпуска

Выпускают:

Рецепт на Дипразин

Rp.: Sol. Diprazini 2,5% 1,0
D. t. d. N 10 in amp.
S.

Состав раствора для инъекций: дипразин — 25 г, кислота аскорбиновая — 2 г, натрия хлорид — 6 г, натрия сульфит безводный — 1 г, натрия метабисульфит — 1 г, вода для инъекций — до 1 л.

Срок годности и условия хранения

Хранить с предосторожностью (список Б) в сухом, прохладном, защищённом от света месте.

Срок годности Дипразина: ампулы — 2 года, таблетки по 0,025 г — 3 года, таблетки по 0,005 г — 2 года.

Свойства

Дипразин (Diprazinum) — 10-(2-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид — белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и этиловом спирте.

Дипразин обладает незначительным центральным и периферическим холинолитическим и сильным адренолитическим действием (однако, уступая по силе адренолитического действия Аминазину). Антигистаминное действие Дипразина отличиает его от других препаратов-производных фенотиазина (Меллерила, Аминазина и др.).

Аналоги

Состав

В состав препарата входит основной компонент: прометазин.

Дополнительные составляющие: кислота аскорбиновая, натрия хлорид, натрия сульфит безводный, натрия метабисульфит, инъекционная вода.

Форма выпуска

Выпускается Дипразин в форме таблеток, порошке и растворе обычном и инъекционном. Таблетки расфасованы по 10 штук в упаковке, раствор в 1, 2 или 5 мл ампулы по 10 штук в пачке и порошок в пакетах 0,05 г.

Фармакологическое действие

Лекарство обладает высоким антигистаминным и седативным эффектом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Дипразин является высокоактивным синтетическим антигистаминным и седативным препаратом. При его применении проявляется сильное противоаллергическое действие и успокаивающее влияние на нервную систему. Также отмечается усиление эффекта наркотических, снотворных и обезболивающих препаратов, некоторых местных анестетиков. Применение лекарства приводит к понижению температуры тела. Препарат обладает противорвотным действием.

Препарат назначают при различных аллергических заболеваниях, которые проявляются:

Также препарат можно применять для устранения симптомов, вызванных укусами насекомых, при исследованиях желудочной секреции, чтобы предупредить осложнения при использовании как стимулятор выработки гистамина.

Применение Дипразина в анестезиологии возможно: при премедикации, после операций, в составе литических смесей, которые используют с целью усиления действия общей анестезии или гипотермии, эффективности анальгетиков, наружных анестетиков.

Показаниями к применению в неврологии являются:

  • кинетозы;
  • мигрени;
  • необходимость уменьшения экстрапирамидных нарушений, возникающих в период лечения антипсихотическими ЛС или нейролептиками;
  • алкогольный делирий;
  • хорея;
  • энцефалит и прочие нарушения, вызывающие повышенную проницаемость сосудов;
  • тошнота и рвота;
  • невралгия тройничного нерва;
  • головокружение;
  • синдром Меньера;
  • гипертермия при отравлениях;
  • воздушная и морская болезнь;
  • неврозы;
  • психозы.

В педиатрии препарат назначают, когда у малышей наблюдаются изменения покровов кожи, слизистых оболочек, возникающие при экссудативном диатезе, экземе, астматическом бронхите, ложном крупе, сывороточной болезни, аллергическом дерматите.

Не рекомендовано применение препарата при:

  • гиперчувствительности к нему;
  • лактации;
  • детском возрасте до 3 месяцев.

Соблюдать осторожность нужно при лечении пациентов, страдающих обструкцией шейки мочевого пузыря, гипертрофией предстательной железы, эпилепсией, открытоугольной или закрытоугольной глаукомой, печёночной недостаточностью, желтухой, угнетением работы костного мозга, различными заболевания сердца и сосудов, синдромом Рейе. Также осторожность в назначении препарата требуется при беременности, в детском возрасте до 2-х лет, пожилым людям и пациентам с проблемой задержки мочеиспускания.

Побочные эффекты

При лечении Дипразином могут возникать побочные эффекты, затрагивающие деятельность нервной, пищеварительной, сердечно-сосудистой, дыхательной и других систем. Это может проявляться: седативным эффектом, головокружением, сонливостью, тревожностью, психомоторным возбуждением, кошмарными сновидениями, учащением ночных апноэ, ортостатической гипотензией, понижением давления, тахикардией, брадикардией, анестезией и сухостью слизистых рта, тошнотой, рвотой, сухостью в носу и глотке, проблемами с мочеиспусканием.

Не исключены нарушения, связанные с работой органов чувств, нежелательные изменения лабораторных показателей, развитие аллергических и местных реакций.

Дипразин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Данный препарат выпускается в формах, предназначенных для приёма внутрь, введения в мышцу или вену. Введение инъекционного раствора под кожу недопустимо, так как при этом проявляется его раздражающее действие.

Как правило, дозировку, схему и длительность применения определяет лечащий врач. При этом средняя допустимая суточная дозировка для взрослых пациентов составляет 75-100 мг к 3-4 разовому приёму, но не более 500 мг в сутки.

Раствор для инъекций вводится в мышцу в дозе 1-2 мл 3-4 раза в день. В вену введение допускается вместе с литическими смесями в дозировке 2 мл. Максимально допустимая суточная доза составляет 250 мг, разовая – 50 мг.

Во время подготовки к оперативному вмешательству с целью усиления действия общей анестезии с вечера принимают 25-50 мг одновременно с прочими снотворными препаратами. Затем перед операцией за 2,5 ч вводится в мышцу 50 мг раствора в составе литической смеси, объединённых в шприце.

При лечении детей дозировка устанавливается в зависимости от возраста маленького пациента. Так, суточная доза для деток 1-2 лет составляет 5-10 мг к 1-2 разовому приёму, 2-5 лет – 1-3 раза, 5-10 лет – в пределах 5-15 мг. Детям от 10 лет и подросткового возраста препарат назначают в суточном дозировании 5-20 мг к 1-3-разовому применению.

Расчёт суточной дозы раствора для введения в мышцу выполняется с учётом веса, то есть 0,5-1 мг на 1 кг к 3-5-разовому введению. В экстренных ситуациях – 1-2 мг на 1 кг веса.

При необходимости внутривенного введения берётся 1/3 дозировки, рассчитываемой для введения в мышцу.

С целью предупреждения укачивания лекарство принимают за 1 ч перед поездкой, однократно. Дозировка для взрослых пациентов составляет 25-50 мг, для детей – 10-20 мг.

Передозировка

Случаи передозировки Дипразином не установлены.

Взаимодействие

Сочетание с наркотическими анальгетиками, снотворными, анксиолитическими и антипсихотическими препаратами, некоторыми средствами общей анестезии, местными анестетиками, м-холиноблокаторами и гипотензивными лекарствами может усиливать их эффективность. Поэтому необходима корректировка дозы.

Отмечено ослабление действия производных амфетамина, антихолинэстеразных препаратов, м-холиностимуляторов, Эфедрина, Леводопы, Допамина, Гуанетидина, Бромокриптина. Применение с барбитуратами способно ускорить элиминацию и снизить активность Дипразина.

Одновременное использование с бета-адреноблокаторами приводит к взаимному повышению их концентрации в составе плазмы. Последствиями этого может быть понижение давления, аритмия, поздняя дискинезия, необратимая ретинопатия.

Также возможно повышение концентрации пролактина в составе сыворотки крови. При этом антихолинергические препараты и трициклические антидепрессанты могут усиливать м-холиноблокирующую активность, а Клофелин и противоэпилептические лекарства оказывать угнетающее действие на нервную систему.

Не рекомендуется одновременный приём с ингибиторами МАО и производными фенотиазина, что может вызвать артериальную гипотензию и экстрапирамидные расстройства. При сочетании с Хинидином возможно проявление кардиодепрессивного эффекта, а миелотоксические средства увеличивают гематотоксичность этого лекарства.

Продолжительное применение препарата требует регулярного проведения общего анализа крови, контроля функций печени.

Если одновременно назначаются наркотические анальгетики, анксиолитики, например, в составе комбинированной подготовке к операциям, необходим строгий медицинский контроль.

При лечении пациентов пожилого возраста осторожность требуется, когда выполняется парентеральное ведение высоких доз, потому что могут возникнуть экстрапирамидные нарушения или острая задержка мочеиспускания.

Применять таблетки с целью устранения рвотного действия можно только когда имеет место затяжная рвота известного происхождения.

Длительное использование повышает риск развития некоторых стоматологических нарушений, например, кариеса, пародонтита, кандидоза, по причине сокращения слюноотделения.

Возможна маскировка ототоксического эффекта, проявляемого шумом в ушах и головокружениями, а также возрастает потребность в рибофлавине.

Применение этого препарата может способствовать ложноположительному результату теста на беременность.

На начальной, индивидуально определяемой стадии лечения требуется осторожность при управлении транспортом и выполнении опасных видов работ, когда необходима высокая концентрация внимания и ускоренные реакции.

Условия хранения

Для хранения лекарства подходит сухое, прохладное и тёмное место, недоступное детям.

Срок годности

Для раствора – 2 года, таблеток – 2-3 года.

· Противовоспалительное средство, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, производное фенотиазина.

· Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы в органах и тканях, в результате данные рецепторы становятся не чувствительными к свободному гистамину.

Rp.: Dr. Diprazini 0,025

S. По 1 драже 2 раза в день.

Rp.: Sol. Diprazini 2,5 % — 2 ml

S. По 2 мл внутримышечно 1 раз в день.

· Аллергические реакции (сенная лихорадка, крапивница).

· Морская и воздушная болезни.

· Аллергические реакции, вызванные применением фенотиазиновых препаратов.

· Трудовая деятельность, связанная с повышенным вниманием.

· Аденома предстательной железы.

· Беременность (I триместр).

· Лицам с нарушением функции печени и почек (с осторожностью).

· Анестезия слизистой оболочки полости рта.

· Инфильтраты (при внутримышечном введении).

· Гипотензия (при внутривенном введении).

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Студент — человек, постоянно откладывающий неизбежность. 10586 — | 7335 — или читать все.

91.146.8.87 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

Rp. Sol. Lidocaini 10%-2ml.

S. Для инфильтрационной анестезии или проводн анест

Rp. Tab. Laevomycetini 0,25 N.20

D.s по 1 таб 4 р в д в течение 5д.

Rp. Dec. cort. Quercus 30.0:300ml

D.s. для полоскания полости рта

Rp. Sol. Pilocarpini hidrochloridi 1% 5ml

D.s. глаз кап, по 2 р в д

Rp. Sol. Proserini 0.5% 5 ml

Rp. Tab. Proserini 0.015 N.20

D.s По 1т 2р в д

Rp. Sol. Atropini sulfatis 0.1% 1ml

S.по 0.5-1 мл п/к 2 р в д

Rp. Sol. Pentamini 5%1ml

D.t.d. N . 6 in amp

S. по 0.5 мл в,м постепенно увеличивая дозу до 1 мл 2 р в д

Rp. Tab. Isadrini 0.005 N20

D.s.по1т ( держать в полости рта до полного рассасыв)

Rp. Sol. Isadrini 1% 100ml

D.s по1 мл для ингал

Rp. Tab. Salbutamoli sulfatis 0.002 N30

D.s. по1 т 2 р в д при б.а

Rp. Tab. Anaprilini 0.01 N 20

D.s. по1/2 т 3р в д

Rp. Tab. Nitpazepami 0.005 N20

D.s. по 1т за 30 мин до сна

Rp. Dragee. Aminazini 0.0025 N20

D.s по1 др 3 р в д

Rp. Tab. Diphenini 0.032 N20

D.s по 1 т 1р в д в течение 2 д, затем постепенно увелич дозу до 4 т в сут

Rp. T-rae Valeriane 30 ml

D.s по 20 кап 3 р в д

Rp. Tab. Coffeini natrio- benzoatis 0.1 N 6

D.s. по 1 т 2 р в д

Rp. Sol. Coffeini natrio- benzoatis 10% 1 ml

S. по 1 мл 2 р в д п.к

Rp. Cordiamini 15 ml

D.s. по20 кап 3 р в д

Rp. Cordiamini 1ml

S. по 1мл п.к 2 р в д

Rp. Tab. Paracetamoli 0.25 N10

D.s по 1 т 3 р в д

Rp. Cyclodoli 0.002 N50

D.s. в первый день 1т, затем увелдозу, довести суточ дозу до 3 т

Rp. Tab. «Allocholum» obductae N 50

D.s по2 т 3 р в д

Rp. Sol. Acetylcysteini 10% 2ml

S. вводить в.м по2 мл 3 р в д

Rp. Tab. Metoclopramidi 0.01 N 50

D.s. по 1т 3р в д ( т не разжевывать)

Rp. Tab Famotidini 0.04 N10

D.s по1 т на ночь

Rp. Sol. Magnesii sulfatis 25% 10ml

S. по 5 мл в.м 1 р в д

Rp. Omeprazoli 0.02

D.t.d N 14 in cap

D.s по1 кап на ночь

Rp. Acidi hydrochloridi dilute 15ml

D.s внутрь по 15 кап в ½ cтак воды во время еды 3 р в д

Rp. Sol. Furosemidi 1% 2ml

S. по 2 мл в.в на физ рас 0.9%

Rp.Tab. Nypothiazidi 0.1 N20

D.s. по ½ -1 таб в д

Rp. Ferri lartatis 1.0

S. по 1 пор 3 р в д после еды

Rp. Heparihi 5 ml 25 000ED

S в.в, кап, предваритель растворив содерж флак в 500 мл изотонич рас натр хлор

Rp. Oxytocini 1 ml (5 ED)

S в.в в 500мл 5% рас глюк развести 1 мл, вводить 5-10 кап в мин

Rp. Tab Synestroli 0.001 N 10

D.S по 1 т 1 р в д

Rp. Sol. Progesteroli oleosae 1 % 1 ml

S. по 1 мл в.м 1 р в

Rp. Susp. Insulini-long 5 ml (450 ED)

D.s вводить п.к по 1 мл

Rp. Tab Riboflavini 0.005 N. 50

D.s. по1 т 2 р в д

Rp. Tab. Pyridoxini 0.01 N 50

D.s по 1 т 3 р в д

Rp. Drag. Acidi ascorbinici 0.1 N. 20

D.s по1 драже 3 р в д

Rp. Drag. Ergocalciferoli 500 ME N. 30

D.s по1 др 2 р в д

Rp.Kanamycini sulfatis 5 % 10 ml

S. содержимое амп развести в 200 мл стер 5% рас глюк вводить вюв кА 2 р в д в теч 5-6 д

Rp. Tab. Diclofenac-natrii 0.025 N. 30

D.s по 1 т 3 р в д

Rp. Tab Prednisoloni 0.005 N. 20

D.s по1 т 3 з в д, постеп сниж дозу

Rp. Drag. Diprazini 0.025 N 10

D.s. по 1 др 3 р в д

Rp.Sol . Diprazini 2.5% 2 ml

S. по 1 мл в.м 2 р в д

Rp. Tab. Dimedroli 0.05 N. 10

D.s. по ½ т 2 р в д при аллерг заб

Rp. Cefotaximi 1.0

D.s. содерж фл раств в 5 мл новокаина , вводить в.м

Rp. Tab Erithromycini 0.25 N. 30

D S. по 1 т внутрь 3 р в д в теч 7 д до еды

Rp. Tab. Ampicillini 0.25 N 10

D.s. по 1 т 3 р в д

Rp. Tab. Amoxicillini 0.5 N.20

D.sпо 1 т 3 р в д

Rp. Hydrogenii peroxydi 3 % 25 ml

D.s.по 3 кап 3 р в д в кажд ухо при двустор отите

Rp. Sol. Kalii permanganatis 1 % 20 ml

D.s. по 30 кап на 1 стак воды для полоскан рта и горла

Rp. Sol. Sulfacyli-natrii 20%

D.sглаз кап по 2 кап 3 р в д

Rp. Sol. Furacilini 0.02% 200 ml

D.s. полоскать полость рта после еды 5 р в д

Rp.: Rifampicini 0.15

D.t.d N 30 in caps.

S. по 3 капс 1 р в д за 30 мин до еды

Rp.: Ung Tetracyclini ophtalmici 10.0

D.s глаз мазь, закладывать 3 р в д за нижнее веко в теч 1 недели

оксациллина натр соль

Rp. Tab. Oxacillini-natrii 0.25 N 20

D.s по 2 т 4 р в д за 2 час до еды в теч 5 д

Rp. Tab Isoniazidi 0.3 N 100

D.s по 1 т 3 р в д в 1-е сут, затем по 2 т в один прем

Rp. Tab. Sulfaethidoli 0.5 N. 30

D.s в первый д принять 4 т, затем по 2 т 3 р в д

Rp. Sol. Gentamycini sulfatis 4 % 1 ml

S по 1 мл 2 р в д в.м в теч 10 д

Rp. Ung Acycloviri 3 % 4,5

D.s накладывать на коньюнктиву при герпептической язве роговицы

Rp. Nystatini obductae 250 000ED

S. по 2 т 3 р в д в теч 10 д

Rp. Tab Griseofulvini 0.125

S. по 1т 4р в д во время еды с растит маслом ( 1 ч лож) в теч 2 нед

Rp. Tab Metronidazoli 0.2

S. по 1 т 3 р в д в теч 5 д

Rp. Tab Mebendazoli 0.1

S. при энторобиозе

Rp. Sol Cerigeli 400ml

D.s для обрабо рук хир

Rp. Sol. Spiriti aethylis 70% 100ml

D.s для обраб рук

Rp. Tab Acidi acetilsalicili 0.5 N 10

D.s по 1/4т утром 1 р в сут после еды запив больш кол воды

Rp.: Sol. Аdrenalini hydrochloridi О, 1 % 1 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. Под кожу по 0, 5 мл

Rp. Sol. Glucosi 5%- 250 ml

D.s для в.в кап введения

Rp. Tab. Anaprilini 0.01 N 20

D.s. по ½ т 3 р в д

Rp. Aerozoli «Salbutamolum» N1

D.sпо 3 ингал в сут

Наст полыни горькая

Rp.T-rae Absinthii 25 ml

D.s по 15 кап 3 р в д перед едой

Rp. Sol. Morphini hydrochloridi 1%-1ml

S Подкожно 1мл 1% раствора

Rp. Drag Verapamili 0.04 N 20

D.s по 1 др 3 р в д после еды

Rp. Tab. Nitroglycerini 0.0005 N 40

D.s по 1 т под яз при бол в сер

Rp. Tab. Clophelini 0.075 N 50

D.s по 1 т 2 р в д после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости

Rр.: Sol. Еuphyllini 2, 4 % 10 ml

D.t.d. 3 in ampull.

S. В вену (развести в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида).

Аналоги препарата дипразин

реклама

У Вас были побочные эффекты с этим лекарством?
Нет Да

Представлены синонимы (аналоги) лекарства дипразин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Дипразин — Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, обладает высокой антигистаминной активностью и выраженным блокирующим влиянием на ЦНС. Вызывает седативный эффект, обладает противорвотным действием. Оказывает также выраженное адреноблокирующее, умеренное периферическое и центральное холиноблокирующее действие. Эффект начинает развиваться через 20 мин после приема и продолжается в течение 6 ч, иногда — до 12 ч.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Дипразин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Дипразин
Дипразина драже
Дипразина таблетки, покрытые оболочкой, 0,025 г
Дипразина таблетки, покрытые оболочкой, для детей
Пипольфен
Амп 50мг / мл — 2мл N10 (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия) 1175.30
Прометазин* (Promethazine*)
Прометазина гидрохлорид

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Пипольфен®

Особенности и преимущества

Данная инструкция действительна с 26.03.13г

Регистрационный номер:

П N012682/02-260313

Торговое название:

Пипольфен®

Международное непатентованное название:

Дипразин

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав:

каждая ампула вместимостью 2 мл содержит 50 мг действующего вещества — прометазина гидрохлорида.
Вспомогательные вещества: гидрохинон 0,4 мг, калия дисульфит 1,5 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия хлорид 14 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Описание:
прозрачный бесцветный или с зеленым оттенком раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа:

Противоаллергическое средство – H1-гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ код: R06AD02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:
Дипразин — производное фенотиазина, обладает высокой антигистаминной активностью и выраженным влиянием на центральную нервную систему (оказывает седативное, снотворное, противорвотное, антипсихотическое и гипотермическое действие). Предупреждает и успокаивает икоту.
Предотвращает, но не устраняет эффекты, опосредованные гистамином (включая крапивницу и зуд). Антихолинергическое действие обусловливает подсушивающий эффект на слизистые оболочки полостей носа и рта.
Противорвотное действие прометазина обусловлено его центральным антихолинергическим эффектом, снижением возбудимости вестибулярной системы, подавлением функции лабиринта, а также прямым тормозным эффектом на тригтерные хеморецепторные зоны продолговатого мозга.
Седативное действие обусловлено ингибированием гистамин-М-метилтрансферазы и блокадой центральных гистаминергических рецепторов. Возможна также блокада и других рецепторов центральной нервной системы, таких как серотониновые и ацетилхолиновые, стимуляция альфа- адренергических рецепторов косвенно ослабляет стимуляцию ретикулярной формации ствола мозга. Поскольку его химическая структура отлична от структуры антипсихотических фенотиазинов, Дипразин обладает более слабым антипсихотическим действием.
В терапевтических дозах не влияет на сердечно-сосудистую систему. Клинические эффекты проявляются через 2 минуты после внутримышечного введения или 3-5 минут после внутривенного введения и длятся обычно 4-6 часов, иногда сохраняясь до 12 часов.
Фармакокинетика:
Связывание препарата с белками составляет около 90%. Дипразин подвергается активному метаболизму в печени с эффектом первого прохождения. сновной процесс метаболизма — S-окислениe. Сульфоксиды прометазина и N-деметилпрометазин — главные метаболиты, выделяемые с мочой. Период полувыведения основного соединения составляет 7-15 часов. Выводится преимущественно почками, в меньшей степени — желчью. Проникает через гематоэнцефалический берьер и плацентарный барьер.

Показания к применению:

  • Аллергические заболевания, в том числе крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз (сенная лихорадка), ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, зуд;
  • Вспомогательная терапия анафилактических реакций (после купирования острых проявлений другими средствами, например, адреналином);
  • В качестве седативного средства в пред- и послеоперационной период;
  • Тошнота и рвота, связанные с наркозом и/или появляющейся в послеоперационном периоде (для предупреждения и купирования);
  • Послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками);
  • Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте (для предупреждения и устранения);
  • Усиление эффекта анальгетиков, анестетиков (для потенцирования наркоза).

    Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к фенотиазинам или любому другому компоненту препарата,
  • коматозные состояния или другие виды глубокого угнетения центральной нервной системы;
  • одновременное применение ингибиторов МАО и в течении 14 дней после завершения их приема;
  • алкогольная интоксикация, острые интоксикации снотворными лекарственными препаратами, наркотическими анальгетиками;
  • закрытоугольная глаукома;
  • синдром апноэ во сне;
  • эпизодически возникающая рвота у детей неуточненного генеза;
  • беременность и период лактации (нет клинических данных);
  • детский возраст до 2 месяцев.
    С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
    Острые и хронические респираторные заболевания (из-за подавления кашлевого рефлекса), открытоугольная глаукома, угнетение функции костного мозга, заболевания сердечнососудистой системы, нарушения функции печени и/или почек, язвенная болезнь с пилородуоденальной обструкцией, стеноз шейки мочевого пузыря и/или гипертрофия предстательной железы, предрасположенность к задержке мочи, эпилепсия, синдром Рейе, пожилой возраст.

    Беременность и кормление грудью

    Клинические данные о применения препарата в период беременности отсутствуют. Поэтому не рекомендуется принимать препарат во время беременности.
    При приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, в связи с риском возникновения экстрапирамидных нарушений у ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Следует выбирать наименьшую эффективную дозу.
    1. Внутримышечно
    (рекомендуется производить глубокую внутримышечную инъекцию)
    Внутримышечное введение целесообразно в следующих случаях:
    — в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций,
    — в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно,
    — в качестве седативного средства в до и после операционный период; а так же для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков.
    Взрослые:
    Обычная доза по 25 мг в/м 1 раз в день, при необходимости 12,5- 25 мг в/м каждые 4-6 часов. Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг.
    При планируемом хирургическом вмешательстве по 25 — 50 мг вечером накануне операции.
    Или за 2,5 часа до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 час можно повторить.
    Максимальная суточная доза прометазина для взрослых — 150 мг.
    Дети:
    Детям старше 2 месяцев: 0,5 — 1 мг/кг веса тела внутримышечно 3-5 раз в день.
    В тяжелых случаях до 1 — 2 мг/кг веса тела внутримышечно.
    2. Внутривенно
    Внутривенное введение в дозе 0,15 — 0,30 мг/кг веса тела допустимо при некоторых хирургических процедурах (например при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и аналгезии.

    Побочное действие

    Со стороны нервной системы:
    седативный эффект, сонливость, «кошмарные» сновидения, учащение ночных апноэ, нарушение остроты зрения, тревожность, психомоторное возбуждение, головокружение, спутанное сознание, дезориентация;
    после приема высоких доз — экстрапирамидные расстройства, повышение судорожной активности ( у детей);
    Со стороны сердечно-сосудистой системы:
    возможно снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия;
    Со стороны пищеварительной системы:
    тошнота, рвота, запор, сухость во рту, носу, глотке, анестезия слизистой оболочки полости рта, холестаз;
    Лабораторные показатели:
    в редких случаях наблюдались тромбоцитопения и/или лейкопения, агранулоцитоз;
    Со стороны органов чувств:
    шум или звон в ушах, нарушение аккмодации и зрения;
    Аллергические реакции:
    в редких случаях возможны крапивница, дерматит, фотосенсибилизация, бронхоспазм;
    Другие:
    повышенное потоотделение, затрудненное или болезненное мочеиспускание.

    Передозировка

    Симптомы:
    У детей — возбуждение, тревожность, галлюцинации, судороги, мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; у взрослых — психомоторное возбуждение, судороги, заторможенность. При острой передозировке — выраженное снижение артериального давления, сосудистый коллапс, угнетение дыхания, кома.
    Лечение:
    Симптоматическая и поддерживающая терапия: промывание желудка, назначение активированного угля внутрь (при проведении детоксикации в ранние сроки после перорального применения препарата); по показаниям — противоэпилептические лекарственные препараты, искусственная вентиляция легких и др. реанимационные мероприятия, диализ неэффективен.
    Благоприятное действие может оказать прием внутрь сульфата натрия или магния.
    Следует корригировать ацидоз и/или нарушение электролитного баланса.
    При выраженной гипотензии можно ввести норэпинефрин или фенилэфрин.
    Эпинефрин может вызвать парадоксальный эффект, усиливающий гипотензию.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Усиливает эффекты наркотичесикх анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), а также лекарственных средств для общей анестезии, местных анестетиков, М-холиноблокаторов и гипотензивных лекарственных средств (требуется коррекция доз).
    Ослабляет действие производных амфетамина, М-холиностимуляторов, антихолинэстеразных лекарственных средств, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
    Барбитураты ускоряют элиминацию и уменьшают активность.
    Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию в плазме.
    Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
    Трициклические антидепрессанты и антихолинергические лекарственные средства усиливают М-холиноблокирующую активность; этанол, клофелин, противоэпилептические лекарственные средства — угнетение центральной нервной системы.
    Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
    Хинидин повышает вероятность кардиодепрессивного действия. При длительном применении препарата необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.
    Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата (особенно в высоких дозах) пожилым пациентам из-за повышенного риска развития побочных эффектов. При назначении препарата детям, следует убедиться, что симптомы заболевания не являются побочными эффектами этого препарата и отсутствуют одновременные проявления недиагностированной энцефалопатии и синдрома Рейе.
    При одновременном применении препарата Пипольфен® с анальгетиками и снотворными средствами следует снизить дозы последних.
    Совместно с наркотическими анальгетиками, анксиолитиками — для комплексной предоперационной подготовки больных, применяется под строгим врачебным контролем.
    Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых лекарственных препаратов.
    Дипразин снижает порог судорожной готовности. Это следует учитывать при лечении больных, склонных к судорогам или получающих другие препараты аналогичного действия одновременно с прометазином.
    В качестве противорвотного лекарственного средства необходимо использовать только при затяжной рвоте известной этиологии.
    При длительном применении повышается риск развития стоматологических заболеваний (кариес, пародонтит, кандидоз) из-за уменьшения слюноотделения.
    После парентерального введения прометазина описана холестатическая желтуха. Во время лечения запрещено употребление алкоголя.
    Тест на беременность: Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.
    Тест толерантности к глюкозе: у пациентов, получающих Дипразин, отмечено повышение концентрации глюкозы крови.
    Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены, Дипразин необходимо отменить за 72 ч до аллергологического тестирования.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
    В начальный период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В дальнейшем степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости пациента.

    Форма выпуска:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл.
    По 2 мл препарата в ампулы из бесцветного стекла (стекло гидролитического класса I) с точкой излома и синим кодовым кольцом, по 5 ампул в пластиковую ячейковую упаковку, запаянную прозрачной пленкой.
    2 ячейковые упаковки (10 ампул) в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Срок годности:

    5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    Условия отпуска из аптек:

    По рецепту.
    ОАО Фармацевтический завод ЭГИС,
    1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38
    Венгрия
    Представительство ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС»(Венгрия) г. Москва
    121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8.

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

  • admin

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Наверх