Чудесный разговор

Полезная информация о вашем здоровье

Азицин цена

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Азицин

Международное непатентованное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250мг и 500 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество: азитромицина дигидрат 262 мг и 524 мг (эквивалентно азитромицину 250 мг и 500 мг)

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (101), целлюлоза микрокристаллическая (102), повидон (90), натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, диаметром от 11.0 до 11.5 мм (для дозировки 250 мг) и от 14.0 до 14.5 мм (для дозировки 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин.

Код АТХ J 01 FA 10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь азитромицин быстро всасывается и распределяется в организме. Пища уменьшает всасывание азитромицина в желудочно-кишечном тракте при приеме внутрь в виде таблеток, в результате чего снижается Cmax на 54% и AUC на 43%. Биодоступность азитромицина составляет 34%.

После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, и максимальная концентрация в плазме крови достигает через 2-3 часа после приема препарата. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта. Средний объем распределения 31,1 л / кг. Период полувыведения от 2 до 4 дней.

Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Азицин 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. 50% выводиться в неизмененном виде, другие 50% в форме 10 неактивных метоболитов. Около 6% принятой дозы выводиться почками.

Фармакодинамика

Азитромицин представляет собой азалидный антибиотик, подкласса макролидных антибиотиков нового поколения. Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высокие концентрации вызывает бактерицидный эффект. Механизм его действия в том, что связывая 50S рибосомальную субъединицу,азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

MIC90 ≤ 0.01 µg/мл

Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi

MIC90 0.01 — 0.1 µg/мл

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces species

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

Mobiluncus species

MIC900.1 — 2.0 µg/мл

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus group C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus species

Campylobacter jejuni Peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes

Staphylococcus epidermidis

Staphylococcus aureus*

(*эритромицин – чувствительный штамм)

MIC902.0 — 8.0 µg/мл

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia

Показания к применению

  • инфекции мочеполовой системы: простатит, цистит, пиелонефрит, уретрит, вагинит, эндометрит, хламидиоз, гонорея, микоплазмоз

  • инфекции дыхательной системы: бронхит, воспаление легких

  • инфекции ЛОР органов: отит, фарингит, синусит, тонзиллит

  • инфекции кожи: рожистое воспаление, фурункулез, болезнь Лайма, импетиго

  • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка.

Способ применения и дозы

Взрослым

При лечении инфекций верхних и нижних дыхательных путей и инфекций кожи и мягких тканей рекомендуется принимать по 500 мг (2 таблетки по 250 мг) один раз в день в течение 3 дней подряд.

При лечении мигрирующей эритемы (1-я стадия болезни Лайма — заболевание, передающееся клещами) в первый день дают 1 г один раз, на второй-пятый день по 500 мг в день.

При лечении неосложненного, неинфекционного воспаления мочеиспускательного канала и шейки матки, один раз по 1 г.

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки препарат назначают по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии.

У пожилых лиц и у больных с нарушенной функцией почек нет необходимости менять дозировку.

Препарат следует принимать внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды в одной суточной дозе. Таблетки не должны быть разделены.

Часто (>1/100, < 1/10)

— тошнота, рвота, диарея, боль в животе

Не часто(>1/1000, < 1/100)

— жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, потеря аппетита

Редко(>1/1000, < 1/100)

— головная боль, головокружение, сонливость, судороги, дисгевзия

— тромбоцитопения

— агрессивность, возбуждение, беспокойство, нервозность, бессонница

— парестезии и астения

— нарушение слуха, глухота и шум в ушах

— тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение интервала QT

— изменение цвета языка, запор, псевдомембранозный колит

— транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина,

холестатическая желтуха, гепатит

— реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница,

ангионевротический отек, фоточувствительность), мультиформная эритема,

синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз,

— артралгия

Очень редко (>1/10000, < 1/1000)

— интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность

— усталость, конвульсии

— изменение вкуса и обоняния

— артралгии

— вагиниты, кандидоз, суперинфекции

— анафилактический шок в том числе отек (в редких случаях приводящий к смерти)

  • повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или к другим антибиотикам группы макролидов, к какому-либо из компонентов препарата

  • тяжелые нарушения функции печени и почек

  • детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с наличием красителя индиготин Е132)

  • первый триместр беременности и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Антациды в значительной степени уменьшают всасывание Азицина, поэтому препарат следует принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Макролидные антибиотики взаимодействуют с циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение при одновременном приеме этих препаратов.

Азитромицин не влияет на цитохром Р-450 и потому не взаимодействует с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, метилпреднизолоном, диданосином и циметидином.

При одновременном применении азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия возможно кровотечения. Поэтому при этом необходимо проводить контроль протромбинового времени.

При комбинации азитромицина и дигоксина возможно повышение концентрации дигоксина в крови, поэтому необходимо контролировать уровень дигоксина в крови и корректировать его дозу.

Не рекомендуется одовременно назначать азитромицин и препараты эрготамина, так как может развиться эрготизм.

Зидовудин: азитромицин увеличивает концентрацию активного фосфорилированного метаболита зидовудина в крови. Однако в настоящее время киническая значимость данного фармакокинетического взаимодействия не ясна.

Рифабутин: совместное применении азитромицина и рифабутина не изменяло их плазменную концентрацию. Однако, при этом наблюдалось нейтропения, причина – следственная связь между развитием побочной реакции и применением данной комбинации не установлена.

Особые указания

Азитромицин не следует применять:

— пациентам с врожденным или приобретенным синдромом удлиненного интервала QT,

— с другими препаратами, которые продлевают интервал QT, например, антиаритмические препараты класса IA ​​и III, цизаприд и терфенадин,

— пациентам с электролитными нарушениями, в частности в случаях гипокалиемии и гипомагниемии,

— пациентам с клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточностью.

Следует соблюдать осторожность при назначении азитромицина пациентам с неврологическими или психиатрическими расстройствами.

Не допускается применение азитромицина при лечении инфицированных ожоговых ран.

Поражение функции печени

При применении азитромицина сообщалось о молниеносном гепатите, который может привести к опасной для жизни печеночной недостаточности. У некоторых пациентов заболевание печени может произойти раньше, или они могут принимать другие лекарственные средства, действующие

гепатотоксически.

Если наблюдаются признаки и симптомы заболеваний печени, такие как быстро прогрессирующая астения одновременно с желтухой, потемнением мочи, склонность к кровотечениям или печеночная энцефалопатия, необходимо немедленно провести анализы функции печени. Если у вас возникли проблемы, связанные с функцией печени, необходимо прекратить лечение азитромицином.

Период беременности и лактации

Применение Азицина во втором и третьем триместрах беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не проводились исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Следует, однако, учитывать возможность развития побочных эффектов, таких как головокружение и судороги.

Отсутствуют данные о передозировке Азицина. Передозировка макролидными антибиотиками проявляется обратимое нарушение слуха, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, при необходимости симптоматическое лечение, направленное на поддержание жизненных функций организма.

Форма выпуска и упаковка

По 3 таблетки (по 250 мг) или по 2 или 3 таблетки (по 500 мг) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.

По 2 контурных упаковки (по 250 мг) и по 1 контурной упаковке по 2 или 3 таблетки (по 500 мг) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint Stock Company,

5, marsz. J. Piłsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Польша

Владелец регистрационного удостоверения

Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint Stock Company,

5, marsz. J. Piłsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Польша

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Состав и форма выпуска

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Азитромицина – 500 мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 3 штуки в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Фармдействие

Фармакодинамика. Азитромицин — представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. Связывается с субъединицей 50S-рибосомы 70S-чувствительных микроорганизмов, угнетая РНК-зависимый синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.

Имеет широкий спектр антимикробного действия. Активен относительно ряда грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, стрептококков групп C, F, и G, Staphylococcus aureus и S. epidermidis. Не влияет на грамположительные бактерии, устойчивые к действию эритромицина. Эффективен относительно грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, а также N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Действует на чувствительные анаэробные микробы: Сlostridium spp., Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp. Кроме того, эффективен относительно внутриклеточных и других микроорганизмов, в том числе Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Фармакокинетика. После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из пищеварительного канала. Биодоступность составляет около 37% (эффект «первого прохождения»). Cmax в сыворотке крови достигается через 2,5–3 ч и составляет 0,4 мг/л при приеме внутрь 500 мг азитромицина.

Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в частности в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани. Концентрация препарата в тканях и клетках в 10–100 раз выше, чем в сыворотке крови. Стабильный уровень в плазме крови достигается через 5–7 дней. Препарат в большом количестве накапливается в фагоцитах, транспортирующих его в очаги инфекции и воспаления, где постепенно высвобождают в процессе фагоцитоза.

С белками связывается обратно пропорционально концентрации в крови (7–50% препарата). Около 35% метаболизируется в печени путем деметилирования, теряя активность.

Более 50% дозы выводится с желчью в неизмененном виде, около 4,5% — с мочой на протяжении 72 ч.

Т½ из плазмы крови составляет 14–20 ч (в интервале 8–24 ч после приема препарата) и 41 ч (в интервале 24–72 ч). Прием пищи значительно изменяет фармакокинетику.

С возрастом параметры фармакокинетики не изменяются у мужчин (65–85 лет), у женщин увеличивается Сmax на 30–50%.

Показания

инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

  • инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
  • инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии);
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции, передающиеся половым путем, вызванные хламидиями;
  • инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori.

Дозировка

Азицин необходимо применять за час до еды или через 2 ч после еды, так как одновременный прием нарушает всасывание азитромицина. Препарат принимают 1 раз в сутки.

При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей: 500 мг (1 таблетка однократно) в сутки на протяжении 3 дней.

При инфекциях, передающихся половым путем: 1 г однократно (2 таблетки по 500 мг).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки на протяжении 3 дней вместе с антисекреторным средством и другими лекарственными средствами по назначению врача.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а следующие — с интервалами в 24 ч.

У людей пожилого возраста и у больных с нарушениями функции почек нет необходимости изменять дозирование.

Побочные действия

  • Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, метеоризм, боль в желудке.
  • Со стороны мочеполовой системы: нефрит, вагинальный кандидоз.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке.
  • Аллергические реакции: сыпь на коже, ангионевротический отек, крапивница, конъюнктивит, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
  • Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд.
  • Со стороны лабораторных показателей: нейтрофилия, эозинофилия. Измененные показатели возвращаются к норме через 2–3 нед после окончания лечения.
  • Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; гиперкинезия, чувство тревоги, невроз, нарушение сна (≤1%).
  • Другие: гиперкалиемия, артралгия, нарушение слуха.

Противопоказания

  1. Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам или другим компонентам препарата.
  2. Тяжелые нарушения функции печени.
  3. Дети с массой тела меньше 45 кг (для лекарственной формы — капсулы).

Особые указания

Необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушениями сердечного ритма (аритмии и удлинение интервала Q–T на кардиограмме).

Учитывая, что препарат метаболизируется в печени и экскретируется с желчью, его не следует назначать пациентам с тяжелой печеночной патологией. При возникновении тяжелой печеночной недостаточности лечение азитромицином должно быть прекращено. Необходимо соблюдать перерыв (2 ч) при одновременном применении антацидов.

После окончания лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

В период лечения препаратом необходимо воздержаться от употребления алкоголя.

Применение в период беременности и кормления грудью

Назначать препарат в период беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда применение необходимо по жизненным показаниям.

Кормление грудью необходимо прекратить в случае применения препарата.

Дети.

Азицин назначают детям с массой тела от 45 кг.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работу с другими механизмами.

Во время лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и от работы, связанной с повышенным вниманием.

Передозировка

Симптомы: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота и диарея.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Антациды замедляют всасывание Азицина, поэтому необходимо принимать препараты с интервалом не менее 2 ч. При одновременном приеме препарата с теофиллином, терфенадином, варфарином, карбамазепином, фенитоином, триазоламом, дигоксином, эрготамином, циклоспорином, макролидные антибиотики могут усиливать эффект вышеупомянутых препаратов.

В отличие от большинства макролидов, азитромицин не связывается с ферментами комплекса цитохрома P450.

Линкозамиды снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина. Фармакологически несовместим с гепарином.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Обратите внимание!

Это описание препарата Азицин есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Лекарственная группа:
Противобактериальное лекарственное средство, относящееся к группе макролидов, обладающее широким спектром бактериальной активности.
Бактериальная активность:

  • Золотистый стафилококк;
  • Кожный стафилококк;
  • Стрептококки различных групп;
  • Кишечная палочка;
  • Возбудители коклюша;
  • Возбудители паракоклюша;
  • Кампилобактерии различных видов;
  • Вагинальная гарднерелла;
  • Синегнойная палочка;
  • Возбудители бронхита;
  • Возбудители легионеллеза;
  • Возбудители гонореи;
  • Пептострептококки различных групп;
  • Клостридии различных видов;
  • Бактерии рода Bacteroides;
  • Возбудители пневмонии;
  • Возбудители хламидиоза;
  • Боррелии различных видов;
  • Возбудители листериоза;
  • Возбудители микоплазмоза;
  • Возбудители уреплазмоза.

Отсутствие активности:

  • Энтеробактерии различных видов;
  • Ацинетобактерии различных видов;
  • Псевдомонады различных видов;
  • Возбудители, нечувствительные к действию Эритромицина.

Лечебные эффекты:

  • Бактериостатическое действие;
  • Бактерицидное действие.

Фармакокинетика:
Азицин хорошо всасывается и локализуется преимущественно в очагах воспаления.
Препарат способен проникать через плацентарный барьер.
Азицин способен проникать в грудное молоко.
Связывание с плазменными белками крови: среднее (не превышает 50%).
Выведение: желчь, почки. Лечение:

  • острого воспаления уретры;
  • хламидийного уретрита;
  • гонорейного уретрита;
  • кольпита;
  • цервицита;
  • бактериального простатита;
  • различных инфекционных заболеваний мочеполовой системы;
  • различных инфекционных заболеваний передающихся половым путем;
  • бактериального бронхита острого течения;
  • бактериального бронхита хронического течения;
  • ангины;
  • синусита;
  • ларингита;
  • воспаления легких;
  • фарингита;
  • воспаления среднего уха;
  • различных инфекционных заболеваний дыхательной системы;
  • различных инфекционных заболеваний ЛОР-органов;
  • импетиго;
  • фолликулита;
  • повторно инфициоранных дерматитов;
  • рожистого воспаления кожи;
  • инфицированных ран;
  • различных инфекционных заболеваний кожных покровов;
  • различных инфекционных заболеваний мягких тканей;
  • болезни Лайма в первой стадии;
  • комплексное лечение язвенного поражения желудка бактериального происхождения;
  • комплексное лечение язвенного поражения двенадцатиперстной кишки бактериального происхождения.

Способ применения

Рекомендованная дозировка Азицина для лечения :

  • различных инфекционных заболеваний у пациентов детского возраста старше трех лет: 10 мг на каждый килограмм веса тела один раз в течение дня на протяжении трех дней;
  • различных инфекционных заболеваний ЛОР-органов у взрослых пациентов: 500 мг препарата один раз в течение дня на протяжении трех дней;
  • различных инфекционных заболеваний дыхательной системы у взрослых пациентов: 500 мг препарата один раз в течение дня на протяжении трех дней;
  • различных инфекционных заболеваний кожных покровов у взрослых пациентов: 500 мг препарата в первый день лечения, далее по 250 мг препарата один раз в течение дня на протяжении пяти дней;
  • различных инфекционных заболеваний мягких тканей у взрослых пациентов: 500 мг препарата в первый день лечения, далее по 250 мг препарата один раз в течение дня на протяжении пяти дней;
  • различных инфекционных заболеваний, передающихся половым путем: 1000 мг препарата однократно;
  • болезни Лайма на первой стадии: 1000 мг препарата в первый день лечения, далее по 500 мг препарата один раз вдень на протяжении пяти дней;
  • язвенного поражения желудка бактериального происхождения у взрослых пациентов: 1000 мг препарата один раз в течение на протяжении трех дней;
  • язвенного поражения двенадцатиперстной кишки бактериального происхождения у взрослых пациентов: 1000 мг препарата один раз в течение дня на протяжении трех дней.

Особенности применения:
Дозировка и продолжительность применения Азицина могут быть изменены лечащим врачом по индивидуальным показаниям.

  • Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головные боли, повышение нервной возбудимости, нарушение режима сна и бодрствования, дрожание в конечностях;
  • Пищеварительная система: позывы к рвоте, боли в желудке, нарушения стула, тошнота, метеоризм, снижение или полная потеря аппетита, повышение активности ферментов печени, кандиомикоз полости рта;
  • Мочевыводящая система: воспаление почек;
  • Репродуктивная система: воспаление влагалища;
  • Органы чувств: воспаление конъюнктивы глаз;
  • Сердечно-сосудистая система: ускорение ритма сердца;
  • Кроветворная система: снижение количества нейтрофилов, повышение количества эозинофилов;
  • Реакции повышенной чувствительности к Азицину: появление высыпаний на коже, зуд кожных покровов, крапивница.

  • Функциональные нарушения нормальной деятельности печени у пациентов;
  • Применение у беременных женщин;
  • Повышенная чувствительность к Азицину или его компонентов;
  • Применение у пациентов детского возраста (до трех лет);
  • Применение у кормящих матерей;
  • Индивидуальная непереносимость Азицина или его компонентов.

Применять с осторожностью:
Наличие функциональной недостаточности нормальной деятельности печени у пациентов.

При беременности и лактации

Беременным женщинам прием Азицина противопоказан.
Кормящим матерям прием Азицина противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Азицина с лекарственными препаратами, понижающими кислотность желудочного сока, приводит к снижению всасывания Азицина. Симптомы:

  • Пищеварительная система: тошнота, позывы к рвоте, диарея, боли в желудке, воспаление печени, нарушение оттока желчи;
  • Центральная нервная система: головные боли;
  • Органы чувств: нарушение слухового восприятия.

Специфическое противоядие: не существует.
Лечение передозировки:

  • Прекращение приема Азицина;
  • Промывание желудка в первые часы после приема завышенных доз;
  • Прием лекарственных препаратов из группы энтеросорбентов в максимально возможной дозировке;
  • Устранение побочных симптомов передозировки;
  • Восстановление водно-электролитного баланса пациентов.

Гемодиализ: в особо тяжелых случаях. Таблетки, 500 мг — 3 шт.
Капсулы, 250 мг- 6 шт.

  • Уровень влажности воздуха в пределах нормы;
  • Затемненное место, исключающее доступ солнечных лучей;
  • Отсутствие доступа детей.

Рекомендованная температура хранения — не долна опускаться ниже 15-ти и подниматься выше 25-ти градусов.
Рекомендованный срок хранения — Азицин хранится в течение двух лет.

1 таблетка:
  • азитромицина — 500 мг.

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

Провизор Онлайн

  • Каталог статей
  • Каталог лекарств
  • Альтернативный каталог
  • Задайте вопрос!

Наименование:

Азицин (Azicin)

Фармакологическое действие:

Азицин – препарат, обладающий широким спектром противомикробной активности. Входящее в состав препарата активное вещество азитромицин является представителем группы антибиотиков-макролидов и относится к подгруппе азалидов. Азитромицин – полусинтетическое вещество, полученное путем внесения атома азота в лактонное кольцо, в результате чего образуется 15-членная макроциклическая структура. Препарат обладает высокой кислотоустойчивостью в сравнении с другими антибиотиками группы макролидов, в частности кислотоустойчивость эритромицина в 300 раз ниже, чем кислотоустойчивость азитромицина. Препарат характеризуется ярко выраженным бактериостатическим действием, однако в отношении некоторых штаммов высокие концентрации азитромицина оказывают бактерицидное действие. Противомикробное действие препарата объясняется его способностью изменять 50S рибосомальную субстанцию, вследствие чего происходит угнетение фермента пептидтранслоказы в стадии трансляции. Таким образом, азитромицин ингибирует синтез жизненно необходимых белков в клетке микроорганизма, это приводит к угнетению роста и размножения микроорганизмов.
Препарат Азицин оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов, в том числе:
Штаммы грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G, Streptococcus pneumoniae.). Препарат эффективен в отношении штаммов, продуцирующих бета-лактамазы.
Штаммы грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Esherichia coli, , Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campilobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae.
Штаммы грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius, Clostridium perfringens.
Отмечена эффективность препарата при инфекционных заболеваниях, которые вызваны штаммами Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Listeria monocitogenes, Listeria monocitogenes, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Резистентностью к азитромицину обладают микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae, а также большинство штаммов Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. Препарат неэффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к действию эритромицина.
После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Применение препарата одновременно с пищей способствует уменьшению биодоступности и скорости абсорбции азитромицина. Препарат не изменяется под действием кислой среды желудка. При приеме натощак биодоступность препарата достигает 37-40 %. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается через 2,5-3 часа после приема препарата. Степень связи с белками плазмы не превышает 50 %. Концентрации препарата в органах и тканях значительно превышают плазменные концентрации азитромицина. Максимальные концентрации азитромицина отмечаются в миндалинах, слизистых оболочках (в том числе в слизистых оболочках дыхательных путей и органов мочеполовой системы), а также в экссудате среднего уха. Высокие концентрации препарата отмечаются преимущественно в очаге воспаления, это объясняется способностью азитромицина накапливаться в лизосомах и высвобождаться в процессе фагоцитоза. Вследствие метаболизма азитромицина, проходящего в печени путем деметилирования, образуется около десяти фармакологически неактивных метаболитов. Экскреция препарата происходит с желчью, около 6 % выводится почками. Период полувыведения препарата равен 35-50 часов. У некоторых пациентов период полувыведения удлиняется до 80 часов.
Отмечено, что у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек период полувыведения значительно превышает период полувыведения азитромицина у здоровых добровольцев.

Показания к применению:

Препарат назначают при инфекционных заболеваниях различной локализации, которые вызваны штаммами, чувствительными к действию азитромицина, в том числе:
— инфекционные заболевания мочеполовой системы, в том числе инфекции, передающиеся половым путем: острый уретрит (включая гонорейный и хламидийный уретрит), цервицит, кольпит, бактериальный простатит,
— инфекционные заболевания органов дыхательной системы и ЛОР-органов: бактериальный острый и хронический бронхит, пневмония, ангина, фарингит, синусит, воспаление среднего уха, ларингит,
— инфекционные заболевания мягких тканей и кожи: импетиго, рожа, фолликулит, инфицированные раны и повторно инфицированные дерматиты,
— препарат также назначают для лечения пациентов, страдающих первой стадией болезни Лайма, и в комплексном лечении язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, которые вызваны Helicobacter pylori.

Методика применения:

Препарат рекомендуется принимать натощак (за 1 час до еды или через 2 часа после приема пищи). Таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая необходимым количеством воды. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента.
Рекомендованные дозы для взрослых:
При инфекционных заболевания ЛОР-органов и дыхательных путей обычно назначают по 500 мг препарата 1 раз в день в течение 3 дней. Общая курсовая доза препарата 1500 мг.
При инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей обычно назначают по 500 мг препарата 1 раз в день в первый день лечения, далее переходят на прием 250 мг препарата 1 раз в день. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 1500 мг.
При инфекционных заболеваниях, передающихся половым путем, обычно назначают 1000 мг препарата однократно.
При начальной стадии болезни Лайма обычно назначают 1000 мг препарата 1 раз в день в первый день лечения, далее переходят на прием 500 мг препарата 1 раз в день. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 3000 мг.
При язвенных поражениях органов желудочно-кишечного тракта, которые связаны с Helicobacter pylori, препарат Азицин применяется в комплексе с другими лекарственными средствами. Обычно назначают по 1000 мг препарата 1 раз в день. Длительность курса лечения препаратом Азицин 3 дня. Общая курсовая доза 3000 мг.
Рекомендованные дозы для детей:
Детям в возрасте старше 3 лет обычно назначают препарат из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день. Длительность курса лечения 3 дня. Общая курсовая доза препарата 30 мг/кг массы тела ребенка.
Для лечения начальной стадии болезни Лайма детям старше 3 лет назначают препарат из расчета 20 мг/кг массы тела 1 раз в день в первый день лечения, далее переходят на прием 10 мг/кг массы тела 1 раз в день. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 60 мг/кг массы тела ребенка.
При применении препарата для лечения пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендуется использовать обычные дозы препарата.
Пациентам с дисфункцией почек и клиренсом креатинина менее 40 мл/мин дозы препарата необходимо корректировать.

Нежелательные явления:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, в единичных случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная возбудимость, тремор конечностей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: тахикардия, нейтропения, эозинофилия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, метеоризм, боли в эпигастральной области, потеря аппетита, нарушения стула, усиление активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.
Другие: вагинит, нефрит, конъюнктивит.
При длительном применении препарата в высоких дозах (например, при лечении пациентов с первой стадией болезни Лайма) возможно развитие кандидомикоза слизистой оболочки ротовой полости.

Противопоказания:

— Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов,
— тяжелые нарушения функции печени,
— детский возраст до 3 лет,
— период беременности и лактации,
— с осторожностью назначают пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Во время беременности:

Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.
При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется временно прервать грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

При одновременном применении препарата с антацидными лекарственными средствами замедляется абсорбция азитромицина, при необходимости одновременного назначения этих препаратов рекомендуется соблюдать интервал между их приемами не менее 2 часов.
Препарат не изменяет фармакологические свойства и фармакокинетику препаратов, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450 (в том числе дигоксин, алкалоиды спорыньи, мидазолам, бромокриптин, теофиллин).

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, гастралгии, диареи. При дальнейшем повышении дозы развивается головная боль, нарушение слуха, гепатит с нарушением оттока желчи.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбента и симптоматическая терапия. При необходимости возможно проведение мероприятий по восстановлению водно-солевого баланса. В случае тяжелого отравления препаратом показано проведение экстракорпоральной гемосорбции.

Форма выпуска препарата:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 3 штуки в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 °C.
Срок годности – 2 года.

Синонимы:

Азитрокс, Азитромицин, Азакс, Сумамед.

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Азитромицина – 500 мг,
Вспомогательные вещества.

Препараты аналогичного действия:

Зомакс (Zomax) Зитрокс (Zitrox) Клеримед (Klerimed) Роксид (Roxid) Азитрал (Azithral)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «азицин» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /азицин

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо! / sitemap-index.xml

admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх